Retour
FICHE EXAMEN
CRP
Révisé le 10/10/2023 13:33:12
CRP
EXAMEN
ExamenCRP
SynonymesPROTEINE C REACTIVE
C REACTIVE PROTEINE
Code informatique (Hexalis)CRP
Laboratoire exécutant
IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE
Réalisable en gardeOUI. Synlab Barrière de Toulouse
Code : BCRP
ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or)
Unitésmg/L
Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescriptionLa protéine C‑réactive (ou CRP) est la protéine classique de la phase aiguë d'une inflammation. Elle est synthétisée dans le foie et est la protéine la plus sensible de la phase aiguë de l’inflammation, sa concentration augmente très rapidement dans les processus inflammatoires. La CRP complexée active la voie classique du complément. La réponse de la CRP précède généralement les symptômes cliniques, y
compris la fièvre: l'élévation des concentrations commencent après 6 à 12 heures et le pic est atteint au bout de 24 à 48 heures. Les taux supérieurs à 100 mg/L sont associés à des stimuli graves tels qu'un traumatisme majeur ou une infection grave (sepsis).
La réponse de la CRP est diminuée chez les patients présentant une affection hépatique.
Les dosages de CRP servent à détecter les processus inflammatoires systémiques, à apprécier l’efficacité du traitement d’infections bactériennes par des antibiotiques, à détecter les infections intra-utérines en cas de rupture prématurée de membrane, à faire la différenciation entre forme active et forme inactive d’une maladie avec infection concomitante (par ex. chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé ou de recto-colite hémorragique), à surveiller l'évolution de maladies rhumatismales et l’efficacité de traitements anti‑inflammatoires, à détecter à un stade précoce des complications post‑opératoires (infection de plaie, thrombose, pneumonie, par ex.) et à faire la distinction entre infection et réaction de rejet après une transplantation de moelle osseuse.
Le suivi postopératoire des taux de CRP de patients peut permettre de reconnaître des complications inattendues (persistance de taux élevés ou augmentation des taux). La mesure des variations de la concentration de CRP apporte des informations diagnostiques utiles quant au caractère aigu et à la gravité de la maladie.
Examen accrédité Cofrac n°8-3439Oui
PRE ANALYTIQUE
Préparation du patient / Instructions de prélèvementRecueil de l'échantillon : le matin de préférence
Nature du prélèvementSang veineux
Tube / Récipient
x1Héparine de Lithium + séparateur
Quantité minimale1 mL
Tube / Récipient dérogatoire
x1Tube sec SST avec séparateur de sérumEn garde
TRANSPORT / CONSERVATION
Conditions de transport au laboratoire< 24H à T° ambiante
ANALYTIQUE
MéthodeImmunoturbidimétrie sur particules de latex
Interférences possiblesHémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 1000 mg/dL
Ictère : concentration approximative en > 1026 μmol/L
Lipémie
Facteur rhumatoïde : > 1200 UI/mL.
Immunoglobulines : > 50 g/L
Médicaments : Ticarcilline > 225 mg/L
Les échantillons contenant des anticorps humains anti‑souris (HAMA) peuvent donner des résultats faussement bas.
Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables.
Domaine de mesure/performances0.6‑350 mg/L
Effet crochetPas d'interférences jusqu'à une concentration en CRP de 1200 mg/L.
POST ANALYTIQUE
Valeurs de référence / Critères d'interprétation< 5 mg/L
Délai usuel de rendu du résultatJ0
Délai de redosage ou de rajout7 jours
Facturation
Code acte : 1804
CotationTarification
B 8 - Code acte : 18042 €
Total2 €
VISKALIACC Télécharger l'application mobile
Installer