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FICHE EXAMEN
GROUPE SANGUIN ABO ET PHENOTYPE RHESUS-KELL
Révisé le 11/09/2023 16:05:35
GS
EXAMEN
ExamenGROUPE SANGUIN ABO ET PHENOTYPE RHESUS-KELL
SynonymesGROUPAGE
DETERMINATION
CARTE DE GROUPE SANGUIN
Rhesus
Groupe sanguin
Code informatique (Hexalis)GS
Laboratoire exécutant
IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE
Réalisable en gardeOUI : EFS.
Code : GSEFS
Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescriptionDétermination du groupe sanguin et du phénotype Rhésus d'un patient. La détermination du groupe sanguin ABO/Rhésus est utile dans la détermination de la compatibilité sanguine entre les individus, notamment lors de transfusion sanguine ou durant la grossesse.

Un groupe sanguin correspond à un ensemble d’antigènes, substance capable d’induire une réponse immunitaire en agissant avec d’autres substances, et il diffère d’un individu à un autre au sein d’une même espèce.
Il existe actuellement 40 systèmes antigéniques qui permettent d’identifier les cellules sanguines et définissent la compatibilité et l’incompatibilité sanguine entre les individus.
Le système ABO est le système de groupe sanguin le plus anciennement connu. Il se caractérise par la présence d’antigènes A et/ou B à la surface des hématiesmais aussi la présence systématique d’anticorps (Ac) naturels dans le plasma, dirigés contre le (ou les)
antigènes absents du globule rouge
Il existe 4 groupes ABO principaux, déterminés en fonction des antigènes présents sur les globules rouges (cellules sanguines transportant l’oxygène dans le sang) : A, B, O et AB.
- Groupes sanguins les plus communs en France :
A positif : 38 % de la population
O positif : 36 % de la population
B positif : 8 % de la population.
- Groupes sanguins plus rares :
A négatif : 7% de la population, c’est le groupe universel pour le don de plaquettes ;
O négatif : 6% de la population, c’est le groupe “donneur universel” ;
AB positif : 3% de la population ;
B négatif : 1 % de la population ;
AB négatif : 1% de la population.
Dans de très rares cas, certaines personnes ne sont ni A, ni B, ni AB et ni O. Leur groupe sanguin appelé « Bombay », concerne seulement une personne sur 1 million dans la population européenne.

Le groupe sanguin est indissociable du système Rhésus et du phénotype Rhésus/KELL.
Il est donc également classé en fonction du groupe Rhésus associé : positif (+) (85 % des individus) ou négatif (-) en fonction de la présence ou non de l’antigène D à la surface des globules rouges.
Le système Rhésus comporte de nombreux Ag distincts dont 5 sont importants en pratique clinique :
– l’Ag D (Rh standard ou RH1 de la nomenclature internationale); le plus immunogène
– Les Ag C (RH2) et c (RH4)
– Les Ag E (RH3) et e (RH5)
Les gènes du système rhésus sont en déséquilibre de liaison, les trois haplotypes les plus fréquents chez les caucasiens sont DCe (41 %), dce (39 %), DcE (13 %).

Le système KELL comporte deux antigènes majeurs : KEL1 (K), KEL2 (k). Seul KEL1 est très immunogène (les anticorps anti- KEL1, sont immuns et irréguliers) ; 90 % des individus sont KEL : -1,2 (kk), 9,8 % sont KEL1 :1,2 (Kk). Le phénotype KEL : 1,-2 (KK) est exceptionnel. On évite l'immunisation anti- KEL1 en transfusant du sang phénotypé KEL-1.
Examen accrédité Cofrac n°8-3439Oui
PRE ANALYTIQUE
Préparation du patient / Instructions de prélèvementVérification d'identité indispensable : nom de naissance, premier prénom, date de naissance, éventuellement nom marital
2 déterminations = 2 prélèvements distincts = 2 horaires de prélèvement distincts
Date et heure de prélèvement à renseigner impérativement (sur le bon de transmission et sur le tube)
Nature du prélèvementSang veineux
Tube / Récipient
x1EDTA K3 ou EDTA K2Par détermination
Quantité minimale2 mL
TRANSPORT / CONSERVATION
Conditions de transport au laboratoire< 24H à T° ambiante
ANALYTIQUE
MéthodeAgglutination en gel filtration
Interférences possiblesLes échantillons montrant des signes d’hémolyse notable, troubles ou contaminés, ou qui présentent un caillot, peuvent générer des résultats faux positifs ou faux négatifs.
Les échantillons hémolysés ou datés peuvent donner lieu à des réactions plus faibles que celles obtenues avec un échantillon frais.
Les hématies issues d’individus affichant des variants A ou B sont susceptibles de présenter un faible niveau d’expression des antigènes et de ne pas être détectées.
L’expression des antigènes érythrocytaires peut être affaiblie chez les patients atteints de leucémie ou autres affections malignes.
Des discordances entre les épreuves globulaire et sérique peuvent être observées chez les patients ayant des niveaux faible ou inexistant d’isoagglutinines : nouveau-nés jusqu’à l’âge de 4 - 6 mois, personnes âgées, patients présentant des immunodéficiences ou des anticorps très dilués en raison des procédures d’échange de plasma.
Il est possible qu’une expression très faible ou que des variants des antigènes D et des antigènes K ne soit pas détectés.
Domaine de mesure/performancesSensibilité du test 100% (99,6% pour l'anti-D)
Spécificité : 100%
Effet crochetNA
POST ANALYTIQUE
Délai usuel de rendu du résultatJ0
Délai de redosage ou de rajout7 jours
Facturation
Code acte : 1140-1147
CotationTarification
B 33 - Code acte : 11408,25 €
B 33 - Code acte : 11478,25 €
Total16,5 €
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