Manuel de Prélèvement Fiche Analyse

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FICHE EXAMEN
Trisomie 21 - dépistage combiné du 1er trimestre - Sérum
Révisé le 08/07/2022 11:12:03

Tube / Récipient

EXAMEN

TRANSPORT / CONSERVATION

PRÉ ANALYTIQUE

ANALYTIQUE

POST ANALYTIQUE

LIENS / DOCUMENTS

INFORMATIONS

Eurofins Biomnis

Tube / Récipient

Tube sec SST avec séparateur de sérum

EXAMEN
Titre	Biochimie prénatale
Sous-titre	Trisomie 21 - dépistage combiné du 1er trimestre - Sérum
Code groupe	P21
NABM	4006
Cotation	B 145
Spécialité	Dépistage T21 et biochimie foetale
Prix fixe	NON
Synonymes	Dépistage sérique du risque de Trisomie 21 HT21 MSM T21 Marqueurs sériques de la Trisomie 21 Syndrome de Down T21 - marqueurs sériques Trisomie 21 - 1er T - RC

TRANSPORT / CONSERVATION
Température	Réfrigéré

PRÉ ANALYTIQUE
Nature	Sérum (proscrire le plasma)
Volume	3 mL

ANALYTIQUE
Technique	Fluoroimmunologie temps résolu

POST ANALYTIQUE
Délai max.	3 jours

LIENS / DOCUMENTS
URL

INFORMATIONS
Commentaires	Prélèvement non lipémique, non ictérique et non hémolysé. Le prélèvement doit être centrifugé le plus rapidement possible, dans un délai maximum de 4 heures. Pour les DOM-TOM et l'International : CONGELE < 4H IMPERATIF Garder une sérothèque jusqu'à réception du résultat. Conformément à l'arrêté du 23 juin 2009 (JO du 3 juillet 2009), joindre IMPERATIVEMENT la prescription médicale, la fiche de renseignements, la copie du compte-rendu échographique et le formulaire de consentement de la femme enceinte (modèle donné par l'arrêté du 14 janvier 2014) dûment rempli et signé par le prescripteur et la patiente.

INFORMATIONS

Commentaires

Prélèvement non lipémique, non ictérique et non hémolysé. Le prélèvement doit être centrifugé le plus rapidement possible, dans un délai maximum de 4 heures. Pour les DOM-TOM et l'International : CONGELE < 4H IMPERATIF Garder une sérothèque jusqu'à réception du résultat. Conformément à l'arrêté du 23 juin 2009 (JO du 3 juillet 2009), joindre IMPERATIVEMENT la prescription médicale, la fiche de renseignements, la copie du compte-rendu échographique et le formulaire de consentement de la femme enceinte (modèle donné par l'arrêté du 14 janvier 2014) dûment rempli et signé par le prescripteur et la patiente.

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