5' NUCLÉOTIDASE - ACTIVITÉ 5'Nu 5NUC | BI2C3 | | |
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5HIA - ACIDE 5 HYDROXY INDOL ACÉTIQUE - URINES HIA 5, Hydroxy indol acétique - 5, Métabolite de la sérotonine, 5HIAA HIA | BI18Q | + diurèse
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ACIDE FOLIQUE ÉRYTHROCYTAIRE - SANG TOTAL Folates érythrocytaires, Vitamine B9 érythrocytaire FOLE | FOL | | |
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ACIDE HOMOVANILIQUE (URINE) HOMOVANILATE, HVA HVA | -2HBI1A5 | + diurèse
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ACIDE URIQUE URICEMIE, URATE AU | AU | | |
Examen | ACIDE URIQUE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | AUGMENTATION : hémopathies, cancers, traitements cytolytiques, excès d’apport, IRC, déshydratation, hyperlactacidémies (alcool, hypoxie), syndrome de lyse Chimioth : fludarabine, hydroxyurée, idarubicine DIMINUTION : insuffisance hépatique sévère, élimination urinaire excessive (cancers pulmonaires, lymphomes) | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Renseignements cliniques indispensables | µmol/L | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Prélever de préférence au repos. La ponction veineuse doit être effectuée avant l'administration de métamizole. | Conditions de transport au laboratoire | T° ambiante (< 24H) | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 684 μmol/L (indice I > 40) . Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 1000 mg/dL (indice H > 1000 ). Lipémie (Intralipid) : Pas d'interférence significative jusqu'à un indice L de 1500. Acide ascorbique : Pas d’interférence significative par l'acide ascorbique jusqu’à 0.17 mmol/L (3 mg/dL). Médicaments : Aucune interférence n'a été trouvée aux concentrations thérapeutiques dans un panel de médicaments fréquemment administrés. Exceptions : Le dobésilate de calcium conduit à l'obtention de résultats d’acide urique artificiellement bas. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Colorimétrique enzymatique (uricase) | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. SYNLAB. Code : BAU ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 0532 |
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ACIDE URIQUE URINAIRE URATURIE AU24 | AU24 | + Diurèse
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Examen | ACIDE URIQUE URINAIRE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | AUGMENTATION : hémopathies, cancers, traitements cytolytiques, excès d’apport, IRC, déshydratation, hyperlactacidémies (alcool, hypoxie), syndrome de lyse Chimioth : fludarabine, hydroxyurée, idarubicine DIMINUTION : insuffisance hépatique sévère, élimination urinaire excessive (cancers pulmonaires, lymphomes) | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Urine | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | + Diurèse | | x1 | Pot de recueil urine bleu | |
| Renseignements cliniques indispensables | Diurèse pour un résultat /24H | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Recueil urinaire (urine milieu de jet) | Conditions de transport au laboratoire | Transport immédiat à T° ambiante | Interférences possibles | Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 750 mg/dL (indice H > 750 ). Urée : Pas d’interférence significative par l'urée jusqu’à 2100 mmol/L (12612 mg/dL). Médicaments : Aucune interférence n'a été trouvée aux concentrations thérapeutiques dans un panel de médicaments fréquemment administrés. Le dobésilate de calcium, la lévodopa, la méthyldopa et le létamsylate (Dicynone) aux doses thérapeutiques conduisent à l'obtention de résultats artificiellement bas. Des concentrations élevées d'acide homogentisique dans les échantillons d'urine conduisent à l'obtention de résultats erronés. | Méthode | Colorimétrique enzymatique (uricase) | Délai de redosage ou de rajout | 4 jours | Conservation avant analyse | 4 j à 15-25°C Alcaliniser avec quelques gouttes d'hydroxyde de sodium pour obtenir un pH > 8 | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0622 |
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ACIDE VALPROÏQUE DÉPAKINE, DÉPAMIDE, DEPAKINE, VALPROMIDE, DÉPAKOTE, ANTI-EPILEPTIQUE BDEPA | BDEPA | | |
Examen | ACIDE VALPROÏQUE | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suivi thérapeutique pharmacologique | Délai usuel de rendu du résultat | Dans la journée | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Tube de 7 ml. Minimum 2 ml. | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | Dose administrée Date et heure de la dernière prise | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans les 2 heures au laboratoire de biologie de l'Institut | Réalisable en garde | OUI. Biopôle, code : BDEPA | Code cotation | 0340 |
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ACIDE VANYLMANDÉLIQUE (URINE) ACIDE VANILMANDÉLIQUE, VMA, VANYLMANDÉLATE VMA | -2HBI2E1 | 3 + diurèse
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ACIDES AMINÉS - CHROMATOGRAPHIE - PLASMA Aminogramme, CAA AAS | BI02Y1H | | |
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ACTH HORMONE ADRENOCORTICOTROPIQUE, ADRÉNOCORTICOTROPINE ACTH | BI03O7h/10h | Tube à demander au labo IB
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ACTIVATEUR TISSULAIRE DU PLASMINOGÈNE - TPA - ANTIGÈNE - PLASMA t-PA APLA | BI01T | | |
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ACTIVITE ANTI-XA ANTI Xa, HEPARINEMIE, HNF, HBPM AXA | 2HAXA | | |
Examen | ACTIVITE ANTI-XA | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le dosage de l'activité anti-Xa permet la surveillance de traitement anticoagulant par Héparine. L’héparine et l’héparine de bas poids moléculaire (HBPM) sont des médicaments antithrombotiques largement utilisée dans un but préventif ou curatif de la maladie thromboembolique veineuse et artérielle. La fixation de l'héparine sur l'antithrombine augmente considérablement (x 1000) l'activation naturelle de l'inhibiteur vis-à-vis de la thrombine, du facteur Xa et de tous les facteurs activés de la coagulation. Il en résulte une activité anticoagulante puissante qui dépend de la concentration d'héparine, de la concentration de l'antithrombine et de celles des facteurs de la coagulation. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 80 % du volume indiqué par le trait de remplissage sur le tube. | Tube / Récipient | | x1 | Bouchon Bleu Transparent | |
| Renseignements cliniques indispensables | Préciser IMPERATIVEMENT: -le type du médicament -la nature du traitement (préventif/curatif) -l'heure de prélèvement -l'heure de la dernière injection | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Prélèvement : - HNF Intra veineux : N'importe quand mais ou moins 4 à 6 H après instauration ou changement de posologie - HNF : 6 H après injection pour 2 injections/24H, 4H après injection pour 3 injections/24H - HBPM Curatif : 3 à 6 H après injection | Conditions de transport au laboratoire | < 2H à T° ambiante | Interférences possibles | Hémoglobine > 300 mg/dL Bilirubine > 342 µmol/L Triglycérides > 9 mmol/L | Méthode | Dosage chromogénique par absorbance lumineuse | Délai de redosage ou de rajout | NA : stabilité maximale = 4H après le prélèvement | Conservation avant analyse | 2H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI Synlab Barrière de Toulouse sauf pour XARELTO (au CHU) - ! ATTENTION 3 codes différents HNF : code BHEP HBPM : code BHBMP XARELTO : code HXLTO | Code cotation | 0186 B30 |
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ADENOGRAMME GGL | GGL | | |
Examen | ADENOGRAMME | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Recherche de cellules anormales (hémopathie, métastase) | Nature du prélèvement | Etaler immédiatement le liquide d'aspiration sur des lames porte-objet Laisser sécher à l’air (Cf. SOINS-FITC-0006) | Quantité minimale | Frottis sur lame | Tube / Récipient | | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Lame porte-objet + rinçure seringue | Conditions de transport au laboratoire | Transport à T° ambiante | Interférences possibles | Hémodilution | Méthode | Microscopie optique après coloration au MGG | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | NON |
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ADÉNOSINE DÉSAMINASE - ADA ADA ADAD | BI03W | OU
Autres liquides biologiques
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ADÉNOVIRUS - DIAGNOSTIC DIRECT - PCR ADNVB | BI001 | OU Flacon M4RT selon la nature
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ADÉNOVIRUS - RECHERCHE - SELLES APC virus, Virus pneumotropes - adénovirus ADENS | BI04M | | |
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ADÉNOVIRUS - SÉROLOGIE - SÉRUM APC virus, Virus pneumotropes - adénovirus ADENO | ADENO | | |
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AGGLUTININES FROIDES - RECHERCHE - SANG TOTAL AGF | BI008 | Grand tube EDTA
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ALAT SGPT, ALANINE AMINO-TRANSFERASE, GPT, ALT, Transaminase PT | PT | | |
Examen | ALAT | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les taux sériques d'ALT sont élevés lors d’hépatite, de cirrhose, d’ictère par obstruction, d’épithéliome du foie, de même que chez les alcooliques chroniques. L’ALT est légèrement élevée chez les patients souffrant d’un infarctus du myocarde sans complication (<AST). Bien que l’AST (aspartate-aminotransférase) et l’ALT sériques augmentent toutes les deux lorsque une maladie altère l’intégrité des cellules hépatiques, l’ALT est plus spécifique du foie. De plus, les augmentations d’activité de l’ALT persistent davantage que celles de l’AST. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Prélèvement à jeun de préférence Eviter l’hémolyse (garrot prolongé) | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à température ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 1026 μmol/L (indice I > 60 ). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 170 mg/dL (indice H > 170). Une contamination par les érythrocytes donne des résultats élevés, ceux-ci contenant des concentrations en analyte plus élevées que le sérum normal. Le degré d’interférence peut varier en fonction de la quantité d’analyte contenu dans les GR lysés. Lipémie (Intralipid) : indice L > 150. Médicaments : Aucune interférence n’a été trouvée aux concentrations thérapeutiques dans un panel de médicaments fréquemment administrés. Exception : Le dobésilate de calcium peut conduire, aux concentrations thérapeutiques, à des valeurs d’ALT artificiellement basses. L’hydroxocobalamine (Cyanokit) peut interférer avec les résultats. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Colorimétrique enzymatique au pyridoxal phosphate, cinétique en UV selon l'IFCC | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 3 j à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. SYNLAB Code : BAT (ALAT + ASAT). ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 0516 |
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ALBUMINE ALBUMINEMIE ALBS | ALBS | | |
Examen | ALBUMINE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | L’albumine est une protéine non glyquée qui représente 55 à 65 % des protéines plasmatiques totales. Elle sert au maintien de la pression oncotique, au transport et au stockage d’un grand nombre de ligands et est également une source d’acides aminés endogènes. L’albumine se lie à diverses substances qu’elle solubilise, comme par exemple, la bilirubine, le calcium et les acides gras à longue chaîne. L’albumine peut également se lier aux ions métalliques lourds toxiques et à de nombreux médicaments. Une diminution du taux d'albumine dans le sang peut donc avoir d’importantes répercussions pharmacocinétiques. L’hyperalbuminémie n’a, en dehors de la déshydratation, qu’une faible signification clinique. L'hypoalbuminémie peut être due à des troubles de la synthèse de l'albumine dus à une affection hépatique ou à une diminution de l’apport protéique; une augmentation du catabolisme en raison de lésions tissulaires (brûlures sévères) ou d’inflammation; une malabsorption des acides aminés (maladie de Crohn); une protéinurie liée à un syndrome néphrotique; des pertes protéiques fécales (maladies néoplasiques). La détermination de l'albumine permet également de surveiller la réponse à un apport nutritionnel chez un patient et constitue un excellent test de la fonction hépatique. Les cas graves d’hypoalbuminémie (albumine plasmatique à 2.5 g/dL) provoquent un oedème. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée >1026 μmol/L (indice I > 60 ). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine : > 1000 mg/dL (ndice H > 1000). Lipémie (Intralipid) : indice L > 550. Médicaments : Aucune interférence n'a été trouvée aux concentrations thérapeutiques dans un panel de médicaments fréquemment administrés. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Test colorimétrique au vert de bromocrésol (BCG = bromocresol green) | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours (plasma) 3 mois (sérum) | Conservation avant analyse | 6 j à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. SYNLAB Code : BALB ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 1806 |
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ALCOOL ÉTHYLIQUE Alcoolémie, Ethanol ALCOL | ALCOL | | |
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ALDOLASE CALD | CALD | | |
Examen | ALDOLASE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE BIOCHIMIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | Après réception 72h | Nature du prélèvement | sang veineux | Quantité minimale | 2ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | Sérum +5°C dans les 24h Si 48h à -20°C | Méthode | Spectrophotométrie | Réalisable en garde | OUI (en cas d'hyperthermie maligne anesthésie) (CHU Pellegrin) | Code cotation | 1513 |
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ALDOSTÉRONE MINÉRALOCORTICOÏDE ALDO | -2HBI00M | | |
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ALPHA FOETO-PROTEINE ALPHA FOETO PROTEINE, AFP AFP | AFP | | |
Examen | ALPHA FOETO-PROTEINE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | L'AFP est principalement synthétisée par les tumeurs germinales non séminomateuses (TGNS), les tumeurs du sac vitellin de l’ovaire et les carcinomes hépatocellulaires (CHC). Comme les taux d’AFP peuvent également augmenter durant la régénération du foie, on observe une légère élévation du taux d’AFP en cas de cirrhose d’origine alcoolique et d’hépatite virale aiguë. | Délai usuel de rendu du résultat | < 5 jours (Réalisation en série les mardis et vendredis). | Nature du prélèvement | Sang | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. | Conditions de transport au laboratoire | <24H à température ambiante | Interférences possibles | Fortes doses de biotine (> 5 mg/jour) L’influence de 16 médicaments fréquemment administrés ainsi que de certains anticancéreux (Doxorubicine, Cyclophosphamide, Cisplatine, 5-FU, méthotrexate, tamoxifène, mitimycine, carboplatine, étoposide et taxol) a été recherchée in vitro. Aucune interférence n’a été observée. | Méthode | Immunochemo-luminescence de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 14 jours | Conservation avant analyse | 7 j à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI SYNLAB - Code : BPAFP | Code cotation | 0320 |
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AMIBIASE - SÉROLOGIE - SÉRUM Amibes - sérologie, Amoebiasis - sérologie, Entamoeba histolytica AMIB | AMIB | | |
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AMIKACINE AMIKLIN PAMKR (residuel) / PAMKP (pic) / PAMIK (autre temps) | PAMKRPAMKPPAMIK | | |
Examen | AMIKACINE | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Optimisation de l’efficacité thérapeutique et minimiser la toxicité | Nature du prélèvement | Sang veineux | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | Préciser la dose administrée ainsi que la date et l'heure de la dernière prise. Préciser PIC ou VALLEE (résiduel) ou CONTINU | Conditions de transport au laboratoire | Transport à T° ambiante < 24H | Conservation avant analyse | 3 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 1650 |
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AMMONIAQUE (SANG) AMMONIÉMIE, AMMONIAC CAMM | 2°1hCAMM | | |
Examen | AMMONIAQUE (SANG) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE BIOCHIMIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | Après réception 2h | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 3 ml | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Conditions de transport au laboratoire | Acheminer le plus rapidement possible au laboratoire Pellegrin à -20°C. Période de garde : +4°C dans l'heure qui suit le prélèvement (appeler le coursier AVANT de prélever) | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 0536 |
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AMOXICILLINE CLAMOXYL AMOX | AMOX | | |
Examen | AMOXICILLINE | Laboratoire exécutant | HÔPITAL ST JOSEPH PARIS LABORATOIRE DE MICROBIOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suivi thérapeutique pharmacologique. Pour évaluer l`efficacité et/ou un sous-dosage ou surdosage. 1) En IV: pour une administration en discontinu :doser un résiduel dans les 30 min avant injection (Pic non contributif). 2) Administration en continu: prélèvement sans contrainte horaire (hors veine de perfusion). 3) Per os: doser un résiduel dans les 30 min avant la prise et un pic 2h après la prise.
Pour évaluer la compliance ou la malabsorption, doser un pic 2h après la prise. | Délai usuel de rendu du résultat | 48h | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 3 ml plasma | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Remplir la fiche de renseignements cliniques et pharmacologiques (à demander au laboratoire) | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Pic sérique entre 1h30 et 2h30 après administration per os. | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans l'heure au laboratoire de l'IB | Conservation avant analyse | Congeler le plasma à -80°C dans les 8 heures qui suivent le prélèvement | Réalisable en garde | NON |
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Amphétamines recherche (urines) AMPHETAMINE, MDMA, MDA, DROGUE | PUAMP | | |
Examen | Amphétamines recherche (urines) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 4h après réception | Nature du prélèvement | Urines | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | |
| Renseignements cliniques indispensables | Oui | Méthode | Immunoenzymologie | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0659 |
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AMYLASE AMYLASE SANGUINE, AMYLASÉMIE AMY | AMY | | |
Examen | AMYLASE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Utilisé pour le diagnostic et le suivi des pancréatites aiguës. Néanmoins, l'hyperamylasémie ne se rencontre pas seulement lors de pancréatite aiguë ou dans les phases inflammatoires des pancréatites chroniques; elle est également observée lors d’insuffisance rénale due à une diminution de la filtration glomérulaire, lo Pour être sûr qu’il s’agit bien d’une affection pancréatique, il est recommandé de doser une autre enzyme spécifique du pancréas ‑ lipase ou α‑amylase pancréatique. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 1026 μmol/L (indice I > 60). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 500 mg/dL (indice H > 500). Lipémie (Intralipid) : Pas d'interférence significative jusqu'à un indice L de 1500. Anticoagulants : Une interférence avec le citrate, le fluorure et l'EDTA a été observée Médicaments : Aucune interférence n'a été trouvée aux concentrations thérapeutiques dans un panel de médicaments fréquemment administrés. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Colorimétrique enzymatique selon l’IFCC | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 4 j à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. SYNLAB Code : BAMY ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 1510 |
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AMYLASE - SÉRUM (Iso-enzymes) | ISOAM | | |
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AMYLASE (LIQUIDE DE PONCTION) ASAMY (liq. péritonéal) / PONAM ( autre liquide) | ASAMYPONAM | | |
Examen | AMYLASE (LIQUIDE DE PONCTION) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Ascite : une forte augmentation du taux d’amylase peut orienter vers une fistule pancréatique. Amylase pleurale : élévation (amylopleurie/amylasémie > 1) en cas de problème pancréatique ou œsophagien (fistule ou rupture de l’œsophage) ou cancer. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Liquide de ponction, préciser la nature du liquide sur la demande | Quantité minimale | 3 mL | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile | |
| Conditions de transport au laboratoire | Acheminer au plus vite et dans l'heure qui suit le prélèvement | Interférences possibles | Cf amylase sang | Méthode | Test colorimétrique enzymatique selon l'IFCC | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Réalisable en garde | OUI. Synlab barrière de Toulouse Code : AMYLI |
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AMYLASURIE AMYLASE URINAIRE, AMYLASE URINE AMYU | AMYU | | |
Examen | AMYLASURIE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | AUGMENTATION : pancréatite, cancer (pancréas, poumon, ovaire), infarctus mésentérique, affections des glandes salivaires (Variations en retard de 8H par rapport à l’amylasémie) Normale dans l’insuffisance rénale | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Urines de milieu de jet du matin ou échantillon d’urines de 24 H | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Recueil urinaire par voie naturelle ou par sonde | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Médicaments : Aucune interférence n'a été trouvée aux concentrations thérapeutiques dans un panel de médicaments fréquemment administrés. Acide ascorbique : Pas d’interférence significative par l'acide ascorbique jusqu’à 2.27 mmol/L (40 mg/dL). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 500 mg/dL ( indice H > 500). Phosphate : > 70 mmol/L . Urée : > 1500 mmol/L | Méthode | Colorimétrique enzymatique selon l'IFCC | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 2 j à 15-25°C | Réalisable en garde | Non | Code cotation | 1511 |
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ANGUILLULOSE - SÉROLOGIE - SÉRUM Strongyloïdose - sérologie ANG | BI01B | | |
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ANTICORPS ANTI-ADAMTS 13 ET PROTÉASE DU FACTEUR VON WILLEBRAND ADAMTS 13, UPSHAW-SCHULMAN SYNDROME HADAC | HADAC | 3 | |
Examen | ANTICORPS ANTI-ADAMTS 13 ET PROTÉASE DU FACTEUR VON WILLEBRAND | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 15 jours sauf urgence (à préciser) | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Prélever 3 tubes au citrate de sodium 9NC (demander au laboratoire de biologie de l'IB).
ATTENTION : pas de tube CTAD | Tube / Récipient | | x3 | Citrate de Sodium 9NC | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseignements cliniques | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Pas de tube CTAD | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer au laboratoire de l'IB dès le prélèvement effectué | Conservation avant analyse | <2h à Température ambiante au delà congeler le PPP | Réalisable en garde | NON | Code cotation | E048 |
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ANTICORPS ANTI-ADN DOUBLE BRIN - TEST DE FARR - SÉRUM Ac.anti-ADN - Farr, Anticorps anti-ADN double brin, DNA natif - anticorps anti-, ds DNA - anticorps anti-, ds DNA - anticorps anti-, Test de FARR FARR | BI04F | | |
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ANTICORPS ANTI-BÊTA2 GLYCOPROTÉINE1 (AC ANTI-B2GP1) ANTI-B2GP1, SYNDROME DES APL, ANTI-PHOSPHOLIPIDES HA | HA | 2 | |
Examen | ANTICORPS ANTI-BÊTA2 GLYCOPROTÉINE1 (AC ANTI-B2GP1) | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Syndrome des anti-phospholipides | Délai usuel de rendu du résultat | 1 mois | Nature du prélèvement | Sang veineux | Tube / Récipient | | x2 | Citrate de Sodium 9NC | |
| Renseignements cliniques indispensables | Fournir les données cliniques disponibles | Conditions de transport au laboratoire | A température ambiante, à acheminer dans les 4 heures au sous-traitant si >4 h : 1 à 2 aliquotes de 500 ul de plasma congelé à -20 °C après double centrifugation et décantation | Méthode | Immunoenzymatique (ELISA) | Conservation avant analyse | Congeler le plasma à -20°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | G023 et G024 |
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ANTICORPS ANTI-CANAUX CALCIQUES VOLTAGE DEPENDANTS VGCC, ANTICORPS ANTI-VGCC AACVD | AACVD | | |
Examen | ANTICORPS ANTI-CANAUX CALCIQUES VOLTAGE DEPENDANTS | Laboratoire exécutant | UNIS NEUROBIOLOGIE INSERM MARSEILLE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | Maximum : 1 mois | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 ml de sérum | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | Compléter et fournir la feuille de renseignements cliniques (à demander au laboratoire de l'Institut) | Conditions de transport au laboratoire | Peut être expédié à l'UNIS en ambiant avec un bloc réfrigérant (plaque eutectique). | Conservation avant analyse | Ne pas prélever le vendredi. | Réalisable en garde | NON |
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ANTICORPS ANTI-CANAUX POTASSIQUES / LGI1 CASPR2 - LCR Anticorps anti-Caspr2, Anticorps anti-VGKC, Antiorps anti-Lgi1 VGKPL | BI2DS | | |
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ANTICORPS ANTI-CARDIOLIPINE (IGG ET IGM) SYNDROME DES APL, ANTI-PHOSPHOLIPIDES HAPA | HAPA | | |
Examen | ANTICORPS ANTI-CARDIOLIPINE (IGG ET IGM) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE D'IMMUNOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Syndrome des anti-phospholipides (SAPL) | Délai usuel de rendu du résultat | 5 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 4 ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | Acheminer le sérum à +4°C dans les 24 heures au sous-traitant ou à 15-25°C dans les 6 heures | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1460 |
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Anticorps anti-CCP CCP, ANTI-CCP, CITRULLINÉES, ANTICORPS ANTI-PRTÉINES CITRULLINÉES, ACPA CCP | CCP | | |
Examen | Anticorps anti-CCP | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Réalisable en garde | Non |
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ANTICORPS ANTI-CYTOPLASME DES POLYNUCLÉAIRES NEUTROPHILES - ANCA - SÉRUM ACPN, ANCA, Anticorps anti-MPO, Anticorps anti-myéloperoxydase, Anticorps anti-Protéinase 3, Anticorps anti-PR3, Cytoplasme des polynucléaires neutrophiles - anticorps anti-, MPO - anticorps anti-, Protéinase 3 - anticorps anti-, PR3 - anticorps anti- ANCA | ANCA | | |
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ANTICORPS ANTI-CYTOSOL - LC1 - DÉPISTAGE - SÉRUM Cytosol - LC1 - anticorps anti-, LC1 - anticorps anti-cytosol CYTO | CYTO | | |
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ANTICORPS ANTI-ENA (SSA, SSB, SM, RNP, JO1, SCL 70, CENTROMÈRE B) - DÉPISTAGE ET TITRAGE - SÉRUM Anticorps anti ENA(SSA,SSB, Sm,Rnp,Jo1,Scl70,centromere B), Anticorps anti antigènes nucléaires solubles, Anticorps anti ribonucleoproteine, Anticorps anti-ANS, Anticorps anti-Jo1, Anticorps anti-Rnp, Anticorps anti-Ro, Anticorps anti-SSA, anti-SSB, Anticorps anti-Scl70, Anticorps anti-Sm, Anticorps anti-U1RNP, Anticorps anti-topoisomérase - dépistage, ECT - anticorps anti-, ENA - anticorps anti-, RO52, SSA, TRIM21 ECT | BI143 | | |
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ANTICORPS ANTI-ENDOMYSIUM - IGA - SÉRUM Anticorps anti-gluten - IgA, Endomysium - anticorps anti- IgA ENDOA | BI14K | | |
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ANTICORPS ANTI-EPO ANTICORPS ANTI-ÉRYTHROPOÏÉTINE AAEPO | AAEPO | | |
Examen | ANTICORPS ANTI-EPO | Laboratoire exécutant | HÔPITAL SAINT ANTOINE PARIS | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 3 semaines à 2 mois | Nature du prélèvement | Sang veineux | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseignements cliniques | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Fiche de renseignement à joindre à la demande => cliquer sur le lien : document à remplir et à fournir. | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer à le sérum à -20°C | Conservation avant analyse | Acheminer au laboratoire de l'IB à température ambiante. Pré-analytique : centrifuger et congeler le sérum | Réalisable en garde | NON | Formulaire(s) requis | |
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ANTICORPS ANTI-GAD - SÉRUM Acide glutamique décarboxylase - anticorps anti, Anticorps anti-GAD 65, GAD 65 - anticorps anti, Glutamate décarboxylase - anticorps anti GAD | BI11W | | |
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ANTICORPS ANTI-GAD (SERUM, LCR) AGAD | AGAD | Document à joindre. Tel Poste 4452
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Examen | ANTICORPS ANTI-GAD (SERUM, LCR) | Laboratoire exécutant | | Délai usuel de rendu du résultat | 2 à 4 semaines | Nature du prélèvement | LCR ou Sérum | Quantité minimale | LCR : 250µL Sérum : 1mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | Document à joindre. Tel Poste 4452 | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Renseignements cliniques indispensables | Remplir et fournir, au laboratoire, la demande de recherche d'anticoprs anti-neuronaux et le questionnaire clinique => cliquer sur le lien : document à remplir et à fournir. | Conservation avant analyse | Stable à température ambiante pendant 7 jours | Réalisable en garde | NON | Document à remplir et à fournir | |
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ANTICORPS ANTI-GLYCOLIPIDES ANTICORPS ANTI-GANGLIOSIDES, ANTICORPS ANTI-SULFATIDES GM1 | BI10I | | |
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ANTICORPS ANTI-HLA CLASSE I ET CLASSE II (GREFFE) IMMUNISATION ANTI-HLA, ANTI-CLASSE I, ANTI-CLASSE II, MICA ACHLA | ACHLA | 2 | |
Examen | ANTICORPS ANTI-HLA CLASSE I ET CLASSE II (GREFFE) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE D'IMMUNOLOGIE | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 tube sec sans gel 7 ml | Tube / Récipient | | x2 | Sec + activateur de la coagulation | |
| Conditions de transport au laboratoire | Acheminer au laboratoire dans les 2 heures qui suivent le prélèvement | Méthode | CMF multiplex | Conservation avant analyse | Conserver le tube sec à 4°C, acheminer dans les 48 heures | Réalisable en garde | NON | Code cotation | G166 : BHN 200 |
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ANTICORPS ANTI-HLA, INEFFICACITÉ TRANSFUSIONNELLE PLAQUETTAIRE, TYPAGE HLA-A ET B IMMUNISATION ANTI-HLA, SINGLE ANTIGEN, ANTI-CLASSE I, TYPAGE HLA CLASSE I IATLA | IATLA | | |
Examen | ANTICORPS ANTI-HLA, INEFFICACITÉ TRANSFUSIONNELLE PLAQUETTAIRE, TYPAGE HLA-A ET B | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE IMMUNOLOGIE - IMMUNOGÉNÉTIQUE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | environ 2 semaines | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2ml | Tube / Récipient | | x1 | Sec + activateur de la coagulation | |
| Renseignements cliniques indispensables | OUI | Méthode | Cytométrie de flux multiplex | Réalisable en garde | NON Plage horaire 8h-18h réaliser 1j/semaine | Code cotation | G166 |
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ANTICORPS ANTI-IGA AC ANTI IGA, AC IGA ACIGA | ACIGA | 2 | |
Examen | ANTICORPS ANTI-IGA | Laboratoire exécutant | HÔPITAL GEORGES POMPIDOU PARIS | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 7 ml | Tube / Récipient | | x2 | Sec + activateur de la coagulation | |
| Renseignements cliniques indispensables | Contexte du dosage | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer au laboratoire sous-traitant le sang total à température ambiante | Conservation avant analyse | A température ambiante | Réalisable en garde | NON |
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ANTICORPS ANTI-ILÔTS DE LANGERHANS - ICA - SÉRUM Ac.anti pancréas/îlots de Langerhans, Anticorps anti-pancréas endocrine, ICA ILO | BI1B3 | | |
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ANTICORPS ANTI-INSULINE - SÉRUM IAA, Insuline - anticorps anti- INSAC | BI1CS | | |
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ANTICORPS ANTI-LKM - RÉTICULUM ENDOPLASMIQUE - DÉPISTAGE - SÉRUM Anticorps anti-cytochrome P450 II D6 - dépistage, Anticorps anti-LKM1 - dépistage, Anticorps anti-microsome du foie et du rein - LKM1 - dépistage, Anticorps anti-réticulum endoplasmique - dépistage, LKM - anticorps anti- dépistage, Réticulum endoplasmique - anticorps anti- dépistage LKM | LKM | | |
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ANTICORPS ANTI-MAG ANTICORPS ANTI-MYELIN ASSOCIATED GLYCOPROTEIN, AC ANTI-MAG MAG | BI1JH | | |
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ANTICORPS ANTI-MEMBRANE BASALE GLOMÉRULAIRE - SÉRUM Ac.anti - membrane basale REIN, Anticorps anti membrane basale tubulaire, Anticorps anti-MBG, MBG - anticorps anti-, Membrane basale glomérulaire - anticorps anti-, Syndrome de Goodpasture MBG | BI1JT | | |
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ANTICORPS ANTI-MITOCHONDRIES - DÉPISTAGE ET TITRAGE - SÉRUM Anti-M2 - dépistage et titrage, Mitochondries - Anticorps anti- MITO | MITO | | |
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ANTICORPS ANTI-MUSCLE LISSE - DÉPISTAGE ET TITRAGE - SÉRUM Anticorps anti-actine -, Anticorps anti-actine - dépistage, Muscles lisses - anticorps anti- MUSCL | MUSCL | | |
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ANTICORPS ANTI-MUSCLE STRIÉ - SÉRUM Anticorps anti-myosine, Muscles striés - anticorps anti-, Myosine - anticorps anti- MUSTR | MUSTR | | |
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ANTICORPS ANTI-MUSK ANTI-RÉCEPTEUR TYROSINE KINASE, MYASTHÉNIE MUSK | BI1RA | | |
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ANTICORPS ANTI-NEURONES ANTICORPS ANTI-HU, ANTICORPS ANTI-YO, ANTICORPS ANTI-AMPHIPHYSINE, ANTICORPS ANTI-RI, ANTICORPS ANTI-CV2, ANTICORPS ANTI-MA2, ANTICORPS ANTI-NEURONAUX, ANTICORPS ANTI-CRMP5/CV2 YOHU | BI2FT | | |
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ANTICORPS ANTI-NEURONES (LCR) ANTICORPS ANTI-HU, ANTICORPS ANTI-YO, ANTICORPS ANTI-AMPHIPHYSINE, ANTICORPS ANTI-RI, ANTICORPS ANTI-CV2, ANTICORPS ANTI-MA2, ANTICORPS ANTI-NEURONAUX YOPL | BI2FV | | |
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ANTICORPS ANTI-NEUROPILE ANRP | ANRP | | |
Examen | ANTICORPS ANTI-NEUROPILE | Laboratoire exécutant | | Délai usuel de rendu du résultat | 2 à 4 semaines | Nature du prélèvement | LCR | Quantité minimale | 1mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Renseignements cliniques indispensables | Remplir et fournir, au laboratoire, la demande de recherche d'anticoprs anti-neuronaux et le questionnaire clinique => cliquer sur le lien : document à remplir et à fournir. | Conservation avant analyse | Stable à température ambiante pendant 7 jours | Réalisable en garde | NON |
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ANTICORPS ANTI-NUCLÉAIRES - SÉRUM AAN, Anticorps anti-centromères, Anticorps anti-noyaux, Cellules de Hargrave, Centromères, Noyau - anticorps anti-, Nucléaires - anticorps anti- AAN | BI02V | | |
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ANTICORPS ANTI-PLAQUETTE RECHERCHE ET IDENTIFICATION MAIPA | | 10 ml
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Examen | ANTICORPS ANTI-PLAQUETTE RECHERCHE ET IDENTIFICATION | Laboratoire exécutant | HÔPITAL SAINT ANTOINE PARIS | |
| Quantité minimale | 10 ML | Tube / Récipient | | x1 | Sec + activateur de la coagulation | 10 ml |
| Renseignements cliniques indispensables | NE PAS PRÉLEVER LE VENDREDI, NI LA VEILLE D'UN JOUR FÉRIÉ /!\Préciser si transfusion plaquettaire ou non /!\ | Conditions de transport au laboratoire | En ambiant | Méthode | Préana : transmettre le tube centrifugé ou non au laboratoire St Antoine dans les 48H | Réalisable en garde | NON |
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ANTICORPS ANTI-RÉCEPTEUR DE LA TSH TBII, TRAK TRAKH | BI2AM | | |
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ANTICORPS ANTI-RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE ANTICORPS ANTI-PLAQUE MOTRICE, MYASTHÉNIE, RAC REAC | BI1Y4 | | |
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ANTICORPS ANTI-SACCHAROMYCES CEREVISIAE ASCA ASCA | BI09F | | |
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ANTICORPS ANTI-SLA - SOLUBLE LIVER ANTIGEN - SÉRUM Anticorps anti-LP/ SLA, Anticorps anti-SLA/LP, SLA/LP - anticorps anti-, Soluble Liver Antigen - anticorps anti- SLAC | BI29Y | | |
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ANTICORPS ANTI-THYROGLOBULINE ANTI-THYROGLOBULINE, AC ANTI-TG, ANTI-TG, Antithyroglobuline | ACTG | | |
Examen | ANTICORPS ANTI-THYROGLOBULINE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Lors de thyroïdite avec participation auto‑immunitaire, le taux sérique d’auto‑anticorps anti‑Tg augmente. Des concentrations élevées en anticorps anti‑Tg et anti‑TPO sont un indicateur de thyroïdite chronique avec infiltration lymphocytaire (thyroïdite d’Hashimoto). La fréquence d’anticorps anti‑thyroglobuline est d’environ 50 à 80 % lors d’auto‑immunité thyroïdienne (thyroïdite d’Hashimoto incluse) et d’environ 30 à 50 % lors de maladie de Basedow. Le dosage des anticorps anti‑Tg a également été décrit comme un marqueur diagnostique de substitution utile pour le cancer thyroïdien différencié quand la Tg sérique est négative10 et pour exclure les interférences par les auto‑anticorps anti‑Tg dans les dosages de Tg sérique. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 h après la dernière administration. | Conditions de transport au laboratoire | < 24 H à T° ambiante | Interférences possibles | Bilirubine ≤ 1129 μmol/L (indice I > 66) Hémoglobine > 600 mg/dL (indice H > 600) Intralipid > 2000 mg/dL Biotine > 246 nmol/L Facteur rhumatoïde > 300 UI/mL Tg > 2000 ng/mL | Méthode | Immuno-Electrochimiluminescence par compétition | Délai de redosage ou de rajout | 4 jours | Conservation avant analyse | 2 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1484 |
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ANTICORPS ANTI-THYROPEROXYDASE ANTICORPS ANTI-TPO, ANTICORPS ANTI-THYROÏDIEN ATPO | ATPO | | |
Examen | ANTICORPS ANTI-THYROPEROXYDASE | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1487 |
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ANTICORPS ANTI-TRANSGLUTAMINASE TISSULAIRE HUMAINE - IGA Anticorps anti-gluten - IgA, Transglutaminase tissulaire humaine - IgA - anticorps anti-, TTG - IgA - anticorps anti- TGLU | TGLU | | |
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ANTICORPS ANTI-TRANSGLUTAMINASE TISSULAIRE HUMAINE - IGG Anticorps anti-gluten - IgG, Transglutaminase tissulaire humaine - IgG - anticorps anti-, TTG - IgG - anticorps anti- TGLUG | TGLUG | | |
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ANTICORPS ANTI-TYROSINE PHOSPHATASE - IA2 - SÉRUM Anticorps anti-IA2, IA2 - anticorps anti-, Tyrosine phosphatase - anticorps anti- IA2 | BI16G | | |
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ANTICORPS IMMUNS DU SYSTÈME ABO (DÉPISTAGE ET TITRAGE) TITRAGE ABO IMMUNS, ANTICORPS IMMUNS ANTI-A ET ANTI-B, AIA-AIB ACIMM | ACIMM | 2 | |
Examen | ANTICORPS IMMUNS DU SYSTÈME ABO (DÉPISTAGE ET TITRAGE) | Laboratoire exécutant | ETABLISSEMENT FRANÇAIS DU SANG BORDEAUX | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 3 à 12 heures | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 5 ml | Tube / Récipient | | x2 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Antécédents transfusionnels ou obstétricaux, · Résultats valides de groupe sanguin, · Diagnostic clinique suspecté, · Traitements médicaux en cours, · Age de la grossesse ou date des dernières règles. | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Prélever 1 grand tube EDTA ou 2 petits | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans les 48 heures au laboratoire sous-traitant à température ambiante. Validité du prélèvement 72 heures | Méthode | Agglutination en tube après dénaturation des agglutinines régulières | Conservation avant analyse | Conserver à température ambiante | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1151 |
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ANTIDEPRESSEURS TRICYCLIQUES (IDENTIFICATION ET DOSAGE) SERTRALINE, VENLAFAXINE, FLUOXETINE, FLUVOXAMINE, MILNACIPRAM, MIRTAZAPIN, CITALOPRAM, PAROXETINE, MOCLOBEMIDE, BUSPIRONE, MIANSERINE, DOXEPINE, AMOXAPINE, DOSULEPINE, MAPROTILINE, NORTRIPTYLINE, AMITRIPTYLINE, HYDROXYZINE, TRIMIPRAMINE, DULOXETINE PIAD | PIAD | | |
Examen | ANTIDEPRESSEURS TRICYCLIQUES (IDENTIFICATION ET DOSAGE) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suivi thérapeutique pharmacologique Diagnostic d'intoxication | Délai usuel de rendu du résultat | 48 h | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 5 ml | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | Traitement antidépresseur (spécialité, posologie, heure de la dernière prise) | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans l'heure au laboratoire de l'IB | Méthode | HPLC | Conservation avant analyse | Si envoi de l'échantillon au CHU dans les 4 heures, conserver le tube non centrifugé à T°C ambiante. Sinon, centrifuger l'échantillon puis congeler le plasma à -20°C. Acheminer le plasma à -20°C dans les 48 heures | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1666 |
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ANTIGENE CA 72-4 TAG 72, ANTIGENE TAG 72, CA 72-4, CA72-4 CA724 | BI06E | | |
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ANTIGENE CA 72-4 (LIQUIDE DE PONCTION) TAG 72, ANTIGENE TAG 72, CA 72-4, CA72-4 C724D | BI0Y2 | | |
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ANTIGENE CARCINO-EMBRYONNAIRE ACE, CEA, ACE Serique ACE | ACE | | |
Examen | ANTIGENE CARCINO-EMBRYONNAIRE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | l’ACE appartient au groupe des antigènes carcino‑embryonnaires produits durant la période embryonnaire et foetale. Les concentrations en ACE sont fréquemment élevées lors d'adénocarcinome colorectal. Des concentrations d'ACE légèrement à moyennement élevées sont observées chez les patients présentant des affections malignes de l’intestin, du pancréas, du foie et du poumon (cirrhose, hépatite chronique, pancréatite, colite ulcéreuse, maladie de Crohn, etc.). Le tabagisme peut conduire à une élévation des taux d'ACE et doit être pris en compte lors de l'interprétation des résultats. La principale indication de la détermination de l'ACE est le suivi thérapeutique du carcinome colorectal, l'identification de récidives après traitement ou résection chirurgicale et la classification et l'évaluation du stade métastasique. Chez les patients de stade II et III, un dosage d'ACE est recommandé tous les 2 à 3 mois pendant au moins 3 ans après le diagnostic. Pour le suivi thérapeutique des stades avancés, l'ACE doit être testé tous les 2 à 3 mois. | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours (Réalisation en série les mardis et vendredis) | Nature du prélèvement | Sang veineux, liquide de ponction (Bile, liquide péritonéal, liquide pleural) | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : bilirubine > 1130 mmol/L (indice I > 66) Hémolyse : hémoglobine > 1000 mg/dl (indice H > 1000) Lipémie : intralipide > 2000 mg/dL Facteur rhumatoïde > 1500 UI/mL Fortes doses de Biotine | Méthode | Electrochimiluminescence (ECLIA) de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 14 jours | Conservation avant analyse | 7 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 7327 |
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ANTIGENE CARCINO-EMBRYONNAIRE ASCITE ACE, CEA, ACE LIQUIDE PÉRITONÉAL ASACE | ASACE | | |
Examen | ANTIGENE CARCINO-EMBRYONNAIRE ASCITE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les concentrations en ACE sont fréquemment élevées lors d'adénocarcinome colorectal. Des concentrations d'ACE légèrement à moyennement élevées sont observées chez les patients présentant des affections malignes de l’intestin, du pancréas, du foie et du poumon (cirrhose, hépatite chronique, pancréatite, colite ulcéreuse, maladie de Crohn, etc.). Le dosage de l’ACE dans le liquide d'ascite pourrait être utile pour le diagnostic de carcinome hépato-cellualire, notamment en cas de sa négativité dans le sérum | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours (Réalisation en série les mardis et vendredis) | Nature du prélèvement | Liquide de ponction (Bile, liquide péritonéal, liquide pleural) | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : bilirubine > 1130 mmol/L (indice I > 66) Hémolyse : hémoglobine > 1000 mg/dl (indice H > 1000) Lipémie : intralipide > 2000 mg/dL Facteur rhumatoïde > 1500 UI/mL Fortes doses de Biotine | Méthode | Electrochimiluminescence (ECLIA) de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 14 jours | Conservation avant analyse | 7 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 7327 |
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ANTIGÈNE CYFRA 21-1 CYFRA 21-1 CYF | BI0XN | | |
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ANTIGÈNE GALACTOMANNANE ANTIGENE ASPERGILLAIRE, ASPERGILLOSE, ASPERGILLUS MASPG | MASPG | | |
Examen | ANTIGÈNE GALACTOMANNANE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PARASITOLOGIE-MYCOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | Après réception au laboratoire du sous-traitant dans les 48h (jours ouvrables) | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | OUI | Conditions de transport au laboratoire | Température ambiante | Méthode | Immunoenzymatique (ELISA) | Conservation avant analyse | <24H en ambiant sinon > à 24H à +5° C | Réalisable en garde | NON Plage horaire de prise en charge 08H - 15H30 Fréquence de réalisation : 3j/semaine | Code cotation | 4311 |
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ANTIGÈNE SCC ANTIGÈNE SQUAMOUS CELL CARCINOMA, SCC, TA4, ANTIGÈNE TA4, SQUAMOUS CELL CARCINOMA SCC | BI29D | | |
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ANTIGENEMIE BETA-D-GLUCANE 9BDG | 9BDG | | |
Examen | ANTIGENEMIE BETA-D-GLUCANE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PARASITOLOGIE-MYCOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | réalisation au laboratoire sous-traitant : 2j/semaine | Délai usuel de rendu du résultat | dans les 72h (jours ouvrables) | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 tube sec avec gel 7ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | Transporter à +4°C | Méthode | Méthode turbidimétrique B-glucan Test | Réalisable en garde | NON |
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ANTI-STREPTODORNASE B - ASD B - SÉRUM Anticorps antistreptodornase, ASD, ASDB, ASDOR ASDOR | ASDOR | | |
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ANTI-STREPTOLYSINE - ASLO - SÉRUM Anticorps anti-enzyme streptococcique - ASLO, Anticorps antistreptolysine O, ASLO ASLO | ASLO | | |
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ANTITHROMBINE III (ANTIGENE) ANTITHROMBINE 3, AT III, AT 3, ANTITHROMBINE AT3 | AT3 | | |
Examen | ANTITHROMBINE III (ANTIGENE) | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux sur tube citraté | Tube / Récipient | | x1 | Citrate de Sodium 9NC | |
| Renseignements cliniques indispensables | Traitement anticoagulant | Conditions de transport au laboratoire | A acheminer immédiatement au laboratoire | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0188 |
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ANTITRYPSINE (ALPHA-1) PROTEASE INHIBITOR A1 ANTITRYPSINE ALFA1 | BI00V | | |
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ASAT SGOT, ASPARTATE AMINOTRANSFÉRASE, AST, Transaminase OT | OT | | |
Examen | ASAT | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | L’aspartate aminotransférase (AST) est présente dans de nombreux tissus et plus particulièrement dans les tissus hépatique, cardiaque, musculaire, ainsi que dans les reins. Les maladies impliquant ces tissus se manifestent par des taux sériques élevés. Les maladies hépatobiliaires comme la cirrhose, les carcinomes métastatiques et les hépatites virales augmentent également les taux d’AST dans le sérum (ASAT>ALAT). Suite à un infarctus du myocarde, le taux d’AST sérique augmente et atteint son maximum 2 jours après l’attaque | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | A jeun de préférence Eviter l’hémolyse (garrot prolongé) | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 20 mg/dL (indice H > 20). Une contamination par les érythrocytes donne des résultats élevés, ceux-ci contenant des concentrations en analyte plus élevées que le sérum normal. Le degré d’interférence peut varier en fonction de la quantité d’analyte contenue dans les érythrocytes lysés. Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 1026 μmol/L (indice I > 60) Lipémie (Intralipid) : Pas d’interférence significative jusqu’à un indice L de 150. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables | Méthode | Colorimétrique enzymatique avec activation par le pyridoxal-phosphate, cinétique en UV selon l'IFCC | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 4 j à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : BAT (ALAT + ASAT) ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 0517 |
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ASPERGILLOSE - SÉROLOGIE DÉPISTAGE - SÉRUM Aspergillus flavus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus nidulans, Aspergillus niger, Aspergillus versicolor ASPER | ASPER | | |
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BACTÉRIOLOGIE / MYCOLOGIE SUR LIQUIDE DE DRAIN, REDON, MECHES REDON | REDON | | |
Examen | BACTÉRIOLOGIE / MYCOLOGIE SUR LIQUIDE DE DRAIN, REDON, MECHES | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 2 - 5 jours Flacons d'hémocultures: jusqu'à 15 j en absence de croissance bactérienne | Nature du prélèvement | Liquide de drain, redon ou mèches | Quantité minimale | 2-5 ml | Tube / Récipient | | x1 | Flacons d'hémoculture | | | x1 | ESwab | |
| Renseignements cliniques indispensables | Origine du prélèvement, type de liquide. Température du patient / frissons / antibiothérapie ou non. | Conditions de transport au laboratoire | Récipient stérile à apporter dans les 2H à 15-25°C | Conservation avant analyse | - Récipient stérile < 2H à 15-25°C. Si > 2H, conservation à 2-8°C - ESwab : 48H à 15-25°C - Flacons d'Hémoculture : 12H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 5222 |
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BACTÉRIOLOGIE / MYCOLOGIE SUR PRÉLÈVEMENT PULMONAIRE (LAVAGE BRONCHO-ALVÉOLAIRE) LBA, LAVAGE BRONCHO ALVÉOLAIRE BPLBA | BPLBA | ou flacon LBA
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Examen | BACTÉRIOLOGIE / MYCOLOGIE SUR PRÉLÈVEMENT PULMONAIRE (LAVAGE BRONCHO-ALVÉOLAIRE) | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 2-5 jours | Nature du prélèvement | Lavage broncho alvéolaire | Quantité minimale | 2 ml | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile | ou flacon LBA |
| Renseignements cliniques indispensables | Type de prélèvement, site. Température du patient / frissons / antibiothérapie ou non / prélèvement systématique / suspicion d'endocardite. | Conditions de transport au laboratoire | A transmettre immédiatement au laboratoire | Conservation avant analyse | < 2 heures à 15-25°C < 24H à 2-8°C | Réalisable en garde | OUI |
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BACTÉRIOLOGIE MATÉRIEL DIVERS MICROBIOLOGIE CORPS ÉTRANGERS, BACTÉRIOLOGIE SIEV CATHE | CATHE | | |
Examen | BACTÉRIOLOGIE MATÉRIEL DIVERS | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 2 - 5 jours | Nature du prélèvement | SIEV, cathéter, autre matériel | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile | |
| Renseignements cliniques indispensables | Données cliniques, symptômes. Type de matériel. Température du patient / frissons / antibiothérapie ou non. | Conditions de transport au laboratoire | < 2 H à 15-25°C | Conservation avant analyse | - Récipient stérile < 2H à 15-25°C. Si > 2H, conservation à 2-8°C | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 5216 |
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BACTERIOLOGIE PLAIE, LESION ET SUPPURATION SUPERFICIELLES LIQUIDE D'ECOULEMENT SPONTANE PLAIE | PLAIE | | |
Examen | BACTERIOLOGIE PLAIE, LESION ET SUPPURATION SUPERFICIELLES | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 2 - 5 jours | Tube / Récipient | | x1 | ESwab | |
| Renseignements cliniques indispensables | Origine du prélèvement, type de liquide. Température du patient / frissons / antibiothérapie ou non. | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Aucun | Conservation avant analyse | 48H à 15-25°C | Code cotation | 5215 |
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BACTÉRIOLOGIE SUR BIOPSIE (OS, TISSUS, COLIQUES) PIOPE | PIOPE | | |
Examen | BACTÉRIOLOGIE SUR BIOPSIE (OS, TISSUS, COLIQUES) | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 2 5 jours | Nature du prélèvement | Préciser la nature du prélèvement. | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile | |
| Renseignements cliniques indispensables | Température du patient / frissons / antibiothérapie ou non. | Conditions de transport au laboratoire | > 2H à 15-25°C | Conservation avant analyse | < 2H à 15-25°C Si > 2H : à 2-8°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 5224 |
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BACTERIOLOGIE SUR LCR MICROBIOLOGIE LCR, PONCTION LOMBAIRE, LIQUIDE CÉPHALO-RACHIDIEN BBLCR | BBLCR | | |
Examen | BACTERIOLOGIE SUR LCR | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 2 - 5 jours | Nature du prélèvement | Liquide Céphalo Rachidien | Quantité minimale | 2 ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Renseignements cliniques indispensables | Pathologie, symptomes, antécédents... Température du patient, antibiothérapie ? frissons ? | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Ponction lombaire | Conditions de transport au laboratoire | A transmettre immédiatement au laboratoire | Conservation avant analyse | <2H à 15-25°C. Si > 2H : 2-8°C | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 5231 |
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BACTÉRIOLOGIE SUR LIQUIDE DE PONCTION PONCTION PLEURALE, PONCTION D'ASCITE, PONCTION ARTICULAIRE PONCT | PONCT | | |
Examen | BACTÉRIOLOGIE SUR LIQUIDE DE PONCTION | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 2 - 5 j Flacons d'hémocultures : jusqu'à 15 j en absence de croissance bactérienne | Nature du prélèvement | Liquide de ponction (pleural, ascite, autres) | Quantité minimale | 2-5 ml | Tube / Récipient | | x1 | Flacons d'hémoculture | | | x1 | ESwab | |
| Renseignements cliniques indispensables | Origine du prélèvement, type de liquide Température du patient / frissons / antibiothérapie ou non | Conditions de transport au laboratoire | Récipient stérile < 2H à 15-25°C | Conservation avant analyse | - Récipient stérile < 2H à 15-25°C. Si > 2H, conservation à 2-8°C - ESwab : 48H à 15-25°C - Flacons d'Hémoculture : 12H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 5231 |
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BACTÉRIOLOGIE SUR PRÉLÈVEMENT PULMONAIRE (ECBC) EXPECTORATION, ECBC, CRACHAT BEXPE | BEXPE | | |
Examen | BACTÉRIOLOGIE SUR PRÉLÈVEMENT PULMONAIRE (ECBC) | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 2 - 5 jours | Nature du prélèvement | Crachat, expectoration | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile | |
| Renseignements cliniques indispensables | Température du patient / frissons / antibiothérapie ou non | Conditions de transport au laboratoire | < 2h à 15-25°C 24 H à 4°C conservé dans le flacon stérile | Conservation avant analyse | < 2H à 15-25°C > 2H à +4°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 5210 |
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BACTÉRIOLOGIE SUR PRÉLÈVEMENT VAGINAL PRÉLÈVEMENT VAGINAL BPV | BPV | | |
Examen | BACTÉRIOLOGIE SUR PRÉLÈVEMENT VAGINAL | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 3 - 6 j | Tube / Récipient | | x1 | ESwab | |
| Renseignements cliniques indispensables | Contexte clinique à renseigner Température du patient / frissons / antibiothérapie ou non | Conditions de transport au laboratoire | T° ambiante | Conservation avant analyse | < 24H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI |
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BACTÉRIOLOGIE SUR PUS PROFOND / LIQUIDE DE PONCTION PURULENT PUS, LIQUIDE PURULENT, ABCÈS, LIQUIDE PÉRITONÉAL PUS | BPUS | | |
Examen | BACTÉRIOLOGIE SUR PUS PROFOND / LIQUIDE DE PONCTION PURULENT | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 2 - 5 j | Nature du prélèvement | Pus profond | Quantité minimale | 1 ml | Tube / Récipient | | x1 | ESwab | |
| Renseignements cliniques indispensables | Données cliniques à fournir : Température du patient / frissons / antibiothérapie ou non | Conditions de transport au laboratoire | < 2H à 15-25°C | Conservation avant analyse | ESwab : <48H à 15-25°C récipient stérile : > 2H à 15-25°C. Si > 2H : à 2-8°C | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 5224 |
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BANDELETTE URINAIRE 10 PARAMETRES DEPISTAGE BANDELETTE, HÉMATURIE, ACÉTONURIE | UR10 | | |
Examen | BANDELETTE URINAIRE 10 PARAMETRES | Délai usuel de rendu du résultat | Immédiat | Nature du prélèvement | Recueil urinaire | Quantité minimale | 5 mL | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | |
| Méthode | Dépistage des paramètres suivants : - Glucose - Bilirubine - Cétones - Protéines - Urobilinogène - Nitrites - Sang - Leucocytes - Densité - pH
Pour dépistage avant ECBU, réalisation avant envoi en bactériologie de : - Nitrites - Sang - Leucocytes | Conservation avant analyse | Réalisation de la bandelette maximum 2 h à 15-25°C suivant le recueil > à 2h mettre l'échantillon à + 4°C |
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BARBITURIQUE IDENTIFICATION ET DOSAGE BARBITURIQUE, HYPNOTIQUE, NARCOTIQUE, SEDATIF, BARBITAL, BUTALBITAL, BUTOBARBITAL, AMOBARBITAL, SECOBARBITAL, VINYLBITAL, THIOPENTAL, PHENOBARBITAL, HEXOBARBITAL, PENTOBARBITAL PIDBA | PIDBA | | |
Examen | BARBITURIQUE IDENTIFICATION ET DOSAGE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Plage horaire de prise en charge 8h-18h, REALISATION A LA DEMANDE | Délai usuel de rendu du résultat | Après réception au laboratoire du sous-traitant : 72h | Nature du prélèvement | sang veineux | Quantité minimale | 10 ml | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | Oui | Conditions de transport au laboratoire | à acheminer au laboratoire rapidement | Méthode | Chromatographie en phase gazeuse-spectometrie de masse (GS-MS) | Conservation avant analyse | ambiant | Réalisable en garde | NON | Code cotation | M108 |
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Barbituriques recherche (urines) BARBITURIQUE, HYPNOTIQUE, NARCOTIQUE, SEDATIF | PUBAR | | |
Examen | Barbituriques recherche (urines) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 4h après réception | Nature du prélèvement | Urines | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | |
| Méthode | Immunoenzymologie | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0672 |
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BARTONELLOSE - B. HENSELAE - B. QUINTANA - SÉROLOGIE IGG - SÉRUM Griffes du chat (maladie), LRBI, Lymphoréticulose Bénigne d'Inoculation, Maladie des griffes du chat GRIF | BI15F | | |
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BARTONELLOSE - DIAGNOSTIC DIRECT - PCR Griffes du chat (maladie), LRBI, Lymphoréticulose Bénigne d'Inoculation, Maladie des griffes du chat GRIFB | BI15G | | |
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BCR-ABL SYNDROME MYÉLOPROLIFÉRATIF CHRONIQUE, CHROMOSOME PHILADELPHIE, CHROMOSOME PH+, BCR-ABL QUANTITATIVE, BCR-ABL QUALITATIVE BCRAB | BCRAB | 3 | |
Examen | BCR-ABL | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Diagnostic ou suivi de syndromes myéloprolifératifs | Délai usuel de rendu du résultat | 3 semaines environ | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 3 tubes x 7 ml de sang EDTA | Tube / Récipient | | x3 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Indication / pathologie. Diagnostic ou suivi Résultats de la NFS Consentement individuel | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer au laboratoire de biologie dans les 4 heures suivant le prélèvement | Méthode | PCR | Conservation avant analyse | Conserver les tubes de sang total à température ambiante, acheminer dans les 48h | Réalisable en garde | NON | Code cotation | Diagnostic : 1050 Suivi : 470 |
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Benzodiazepines recherche (urines) BENZODIAZEPINE, ANXIOLYTIQUE | PUBZD | | |
Examen | Benzodiazepines recherche (urines) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 4h après réception | Nature du prélèvement | Urines | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | |
| Méthode | Immunoenzymologie | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0667 |
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BETA 2 MICROGLOBULINE B2M, b2 microglobuline B2MIC | B2MIC | | |
Examen | BETA 2 MICROGLOBULINE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La β2m est une protéine de faible poids moléculaire (11.8kD) trouvée sur la surface de la plupart des cellules nucléées. Elle forme la chaîne légère de l’histocompatibilité antigénique et est éliminé par les reins. L’élévation des taux sériques en β2m est associée à des maladies rénales ou arthrites rhumatoïdes. Cette augmentation peut également apparaître dans les lupus érythémateux disséminés, lymphome malin et myélome | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24 H à T° ambiante | Interférences possibles | Les tests turbidimétriques ne peuvent pas être utilisés avec des échantillons contenant du facteur rhumatoïde ou des paraprotéines, des échantillons hautement lipidiques, hémolysés ou contenant des taux élevés de complexes immuns circulants (CICs). Aucune interférence significative n’a été observée en présence de chyle (1500FTU), d’intralipides (2000mg/dL), de bilirubine (200mg/L) ou d’hémoglobine (500 mg/dL). | Méthode | Immunoturbidimétrie | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | Après centrifugation : 7 jours à 2-8°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0324 (B35) |
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BÊTA 2-MICROGLOBULINE (LCR) MICROGLOBULINE CCB2M | CCB2M | | |
Examen | BÊTA 2-MICROGLOBULINE (LCR) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE BIOCHIMIE | |
| Nature du prélèvement | - LCR dans tube stérile - Sang veineux dans un tube sec avec gel | Quantité minimale | LCR : minimun 500 µl Sang : minimum 4 ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseignements cliniques | Conditions de transport au laboratoire | A transmettre immédiatement au laboratoire IB | Conservation avant analyse | Acheminer au laboratoire sous-traitant à + 4°C dans les 24 heures qui suivent le prélèvement | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0321 (dosage dans le LCR) 0324 (dosage sanguin) |
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BICARBONATES HCO3, CO2, reserve alcaline, RA, Bicar RA | 4HRA | | |
Examen | BICARBONATES | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Diagnostic des troubles de l’équilibre acido‑basique du système respiratoire et du métabolisme. AUGMENTATION : hypoventilation, apports excessifs, pertes en chlorures (vomissements) ou potassium (diurétiques, diarrhée, vomissements) DIMINUTION : hyperventilation, acidose métabolique, pertes excessives (diarrhée) | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Plasma hépariné | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 4 H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 1026 μmol/L (indice I > 60). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 600 mg/dL (indice H > 600). Lipémie (Intralipid) :11 Pas d’interférence significative jusqu’à un indice L de 1800. Médicaments : Aucune interférence n’a été trouvée aux concentrations thérapeutiques dans un panel de médicaments fréquemment administrés. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Colorimétrique enzymatique | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 2 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. BIOPOLE 33. Avec ionogramme. Code : BIONO (Voir la fiche examen avec le lien ci-dessous) | Code cotation | 0571 |
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BICARBONATES (EBMD) CO2 TOTAL (EBMD), BICARBONATES (GEM5000), CO2 TOTAL (GEM5000), EXCES DE BASE (EBMD), EXCES DE BASE (GEM 5000) BICAR | 30' | | |
Examen | BICARBONATES (EBMD) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Evaluation de l'équilibre acido-basique : l’ équilibre acido-basique dépend des poumons (qui éliminent le gaz carbonique ou CO2) et des reins (qui permettent la réabsorption des bicarbonates et l’excrétion des acides). AUGMENTATION des ions HCO3-: - Alcalose métabolique : apports excessifs, pertes en chlorures (vomissements) ou potassium (diurétiques, diarrhée, vomissements) - Acidose respiratoire : hypoventilation (neurologique, intoxication barbituriques, opiacés, BPCO , insuffisance respiratoire restrictive, asthme aigu grave) DIMINUTION des ions HCO3-: - Acidose métabolique : excès en minéralocorticoides (cushing , adénome de conn …), pertes digestives d’ions H+ (vomissements, aspirations digestives hautes), alcalose de contraction lors d’une déshydratation , syndrome des buveurs de lait. - Alcalose respiratoire : hyperventilation, OAP, EP, pneumopathie, intoxication aux salicylés, encéphalopathie | Nature du prélèvement | Sang total artériel ou veineux Si prélèvement sur cathéter : éliminer au mois 3 fois l’espace mort | Quantité minimale | 1,5 à 2 mL Faire remonter les bulles d'air en tapotant la seringue embout vers le haut et purger immédiatement en remontant le piston Homogénéiser par au moins 30 retournements successifs (au moins 30 secondes). ATTENTION : des mouvements brusques peuvent rompre les hématies et entrainer une hémolyse. Une homogénéisation imparfaite peut fausser les résultats | Tube / Récipient | | x1 | Seringue Héparine | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 30 min à T° ambiante | Interférences possibles | Contamination avec l’air ambiant (bulles) La présence de microcaillot peut interférer avec toutes les mesures. | Méthode | Calcul en fonction du pH et de la pCO2 | Délai de redosage ou de rajout | NA | Conservation avant analyse | Température ambiante (si > 30 min : transporter l'échantillon sur de la glace fondante) | Réalisable en garde | OUI (GEM500 Diabolo/USC ou GEM5000 Satanas/Tour d'Hospit) | Code cotation | 0571 |
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BILAN AES AGENT ACCIDENTÉ (HIV, HBV, HCV, NF, ASAT, ALAT, CRÉATININE / B-HCG) AESAA | AESAA | 2 Dont 1 jaune pour labo IB en période de garde (analyse différée)
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Examen | BILAN AES AGENT ACCIDENTÉ (HIV, HBV, HCV, NF, ASAT, ALAT, CRÉATININE / B-HCG) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | | | x2 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | Dont 1 jaune pour labo IB en période de garde (analyse différée) |
| Réalisable en garde | OUI - SYNLAB - Code BPAAA pour AES cas général (créatinine et clairance, NF, ALAT, ASAT) - Code BPAAF pour AES femme non ménopausée (idem + Bêta-HCG) + prélever un tube sec jaune en supplément pour sérologies virales à l'attention du labo IB |
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BILAN DE NEUTROPENIE AUTO-IMMUNE NAI, PN, PNN | | | |
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BILHARZIOSE - SÉROLOGIE DÉPISTAGE - SÉRUM Schistosomes BIL | BILH | | |
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BILIRUBINE CONJUGUEE et NON CONJUGUEE BILIRUBINE DIRECTE, BILIRUBINE CONJUGUÉE DIRECTE, Fractions de bilirubine, Bilirubine fractions, Bilirubine non conjuguée, Bilirubine libre BILC | BILC | | |
Examen | BILIRUBINE CONJUGUEE et NON CONJUGUEE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Au niveau hépatique, la bilirubine est conjuguée à l’acide glucuronique pour la solubiliser et permettre son transport par le canal biliaire et son élimination via le tractus digestif. Les affections et les conditions dans lesquelles le processus hémolytique produit plus rapidement de la bilirubine que le foie ne peut en métaboliser, conduisent à une augmentation des taux de bilirubine (indirecte) non conjuguée circulante. Une immaturité hépatique et certains autres troubles au cours desquels le mécanisme de conjugaison de la bilirubine est altéré entraînent une augmentation similaire de la bilirubine non conjuguée circulante. Une obstruction du canal biliaire ou une altération de la structure hépatocellulaire entraîne à la fois une augmentation des taux de bilirubine (directe) conjuguée et de bilirubine (indirecte) non conjuguée dans la circulation. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 4H à T° ambiante, sinon transporter à 2-8°C (<24H) | Interférences possibles | Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 25 mg/dL (indice H > 25). Lipémie (Intralipid) : Pas d'interférence significative jusqu'à un indice L de 750. Il n'y a pas de corrélation satisfaisante entre la turbidité (indice L) et la concentration en triglycérides. | Méthode | Bilrubine conjuguée : Diazo réaction colorimétrique Bilirubine libre : calcul | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 4 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Dans bilan hépato-biliaire : Code = BPHEP ou avec bilirubine directe : code = BBILI ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 1601 |
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BILIRUBINE TOTALE BILI BILI | BILI | | |
Examen | BILIRUBINE TOTALE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La bilirubine résulte de la destruction des érythrocytes arrivés au terme de leur vie dans le système réticulo-endothélial. La partie hémique de l’hémoglobine est séparée, métabolisée en bilirubine et transportée vers le foie complexée à la sérumalbumine. Au niveau hépatique, la bilirubine est conjuguée à l’acide glucuronique pour la solubiliser et permettre son transport par le canal biliaire et son élimination via le tractus digestif. - Les affections et les conditions dans lesquelles le processus hémolytique produit plus rapidement de la bilirubine que le foie ne peut en métaboliser conduisent à une augmentation des taux de bilirubine non conjuguée (indirecte) circulante : accidents transfusionnels, anémies hémolytiques (hémolyses toxiques, médicamenteuses, parasitaires, etc. ), immaturité hépatique et certains autres troubles au cours desquels le mécanisme de conjugaison de la bilirubine est altéré (maladie de Gilbert, ictère du nouveau-né, syndrome de Criggler-Najjar). - Une altération de la structure hépatocellulaire ou une obstruction du canal biliaire entraîne à la fois une augmentation des taux de bilirubine non conjuguée (indirecte) et de bilirubine conjuguée (directe) dans la circulation: hépatite (toxique, alcoolique, virale), calcul biliaire, néoplasie, pancréatite, cirrhose. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 4H à T° ambiante, sinon transporter à 2-8°C (<24H) | Interférences possibles | Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 800 mg/dL (indice H > 800). Immunoglobulines : Pas d’interférence significative par les immunoglobulines (simulées par de l'immunoglobuline G humaine) jusqu’à 28 g/L . Lipémie (Intralipid) : Pas d'interférence significative jusqu'à un indice L de 1000 L'hydroxocobalamine (Cyanokit) peut conduire à l'obtention de résultats faussement bas. Les échantillons contenant du vert d'indocyanine ne doivent pas être analysés. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Diazo réaction colorimétrique | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 4 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab barrière de Toulouse Dans bilan hépato-biliaire : code : BPHEP Ou avec bilirubine directe : code : BBILI | Code cotation | 1601 |
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Bilirubine totale (EBMD) BILIRUBINE GEM5000, BILIRUBINE (GAZ DU SANG) BILT2 | | | |
Examen | Bilirubine totale (EBMD) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La bilirubine résulte de la destruction des érythrocytes arrivés au terme de leur vie dans le système réticulo-endothélial. La partie hémique de l’hémoglobine est séparée, métabolisée en bilirubine et transportée vers le foie complexée à la sérumalbumine. Au niveau hépatique, la bilirubine est conjuguée à l’acide glucuronique pour la solubiliser et permettre son transport par le canal biliaire et son élimination via le tractus digestif. - Les affections et les conditions dans lesquelles le processus hémolytique produit plus rapidement de la bilirubine que le foie ne peut en métaboliser conduisent à une augmentation des taux de bilirubine non conjuguée (indirecte) circulante : accidents transfusionnels, anémies hémolytiques (hémolyses toxiques, médicamenteuses, parasitaires, etc. ), immaturité hépatique et certains autres troubles au cours desquels le mécanisme de conjugaison de la bilirubine est altéré (maladie de Gilbert, ictère du nouveau-né, syndrome de Criggler-Najjar). - Une altération de la structure hépatocellulaire ou une obstruction du canal biliaire entraîne à la fois une augmentation des taux de bilirubine non conjuguée (indirecte) et de bilirubine conjuguée (directe) dans la circulation: hépatite (toxique, alcoolique, virale), calcul biliaire, néoplasie, pancréatite, cirrhose. | Délai usuel de rendu du résultat | 5 min | Nature du prélèvement | Sang total artériel ou veineux Si prélèvement sur cathéter : éliminer au mois 3 fois l’espace mort | Quantité minimale | 1,5 à 2 mL Faire remonter les bulles d'air en tapotant la seringue embout vers le haut et purger immédiatement en remontant le piston Homogénéiser par au moins 30 retournements successifs (au moins 30 secondes). ATTENTION : des mouvements brusques peuvent rompre les hématies et entrainer une hémolyse. Une homogénéisation imparfaite peut fausser les résultats | Tube / Récipient | | x1 | Seringue Héparine | |
| Conditions de transport au laboratoire | 30 min à T° ambiante | Interférences possibles | - Mélange incorrect. - Échantillon insuffisamment hépariné dû à des dispositifs de prélèvement non héparinés ou au mélange inadéquat avec des dispositifs héparinés. La présence de microcaillot peut interférer avec toutes les mesures. - Cyanocobalamine > 0,26 g/L - Cyanométhémoglobine > 0,80 % - Hydroxocobalamine > 0,18 g/L - Bleu de méthylène >i 7,1 mg/L - Turbidité > 0,94 % | Méthode | Mesure optique après lyse chimique | Délai de redosage ou de rajout | NA | Réalisable en garde | OUI |
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BIOMARQUEURS DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ALZ | ALZ | /!\TUBE SPECIFIQUE APPELER AU POSTE 4452
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Examen | BIOMARQUEURS DE LA MALADIE D'ALZHEIMER | Laboratoire exécutant | PITIE SALPETRIERE - BIOCHIMIE METABOLIQUE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | entre 7 à 10 jours. | Nature du prélèvement | Ponction lombaire | Quantité minimale | 1 ml de LCR | Tube / Récipient | | x1 | Tube gradué stérile pour LCR | /!\TUBE SPECIFIQUE APPELER AU POSTE 4452 |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Renseignements cliniques indispensables | Méthode | Immunoanalyse avec détection par electro-chimioluminescence | Réalisable en garde | NON | Code cotation | RIHN 200 (L139) et RIHN 200 (L140) |
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BNP PEPTIDE NATRIURÉTIQUE DE TYPE B, BRAIN NATRIURETIC PEPTID BNPA | BNPA | | |
Examen | BNP | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE BIOCHIMIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Insuffisance cardiaque | Délai usuel de rendu du résultat | Après réception au laboratoire sous-traitant : 4H | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | tube EDTA de 7ml | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Conditions de transport au laboratoire | à acheminer au plus vite au laboratoire
<4h Température Ambiante sinon centrifuger et transmettre le tube primaire et l'aliquot : plasma à +5°C sinon | Méthode | Chimiluminescence | Réalisable en garde | 24h/24 et 7j/7 | Code cotation | 1821 |
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BORDETELLA PERTUSSIS (SÉROLOGIE) BACILLE DE BORDET-GENGOU, COQUELUCHE COQWB | BI0F7 | | |
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BRUCELLOSE - SÉROLOGIE DÉPISTAGE - SÉRUM Fièvre de Malte, Mélitococcie, Rose Bengale et Wright, Wright et Rose Bengale BRUC | BRUC | | |
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Buprénorphine recherche (urines) SUBUTEX, TEMGESIC, ANTALGIQUE, SUBSTITUT | PUBUP | | |
Examen | Buprénorphine recherche (urines) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 4h après réception | Nature du prélèvement | Urines | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | |
| Renseignements cliniques indispensables | Oui | Méthode | Immunoenzymologie | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0659 |
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C1 INHIBITEUR FRACTION C1 DU COMPLÉMENT, C1 INH, COMPLÉMENT C1 INHIBITEUR, INHIBITEUR DE LA C1 ESTÉRASE INHC1 | BI1BX | | |
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C5 FRACTION DU COMPLÉMENT FRACTION C5, COMPLÉMENT CC5 | BI06K | | |
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CA 125 CANCER ANTIGEN 125, CARBOHYDRATE ANTIGEN 125, CA125 C125 | C125 | | |
Examen | CA 125 | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le CA 125 est présent en grande quantité dans les tumeurs épithéliales de l'ovaire et peut être détecté dans le sérum. Des taux élevés ont été parfois trouvés lors d'affections gynécologiques bénignes telles que les kystes ovariens et les endométrioses. Le marqueur peut être aussi légèrement élevé en début de grossesse et lors de pancréatite, de cirrhose, d’hépatite, d’affections gastro-intestinales bénignes, d’insuffisance rénale, etc. Bien que les taux de CA 125 les plus élevés aient été mesurés chez des patientes présentant un cancer ovarien, ils peuvent également être augmentés en cas de tumeurs malignes de l’endomètre, du sein, du tractus gastro-intestinal ou d’autres formes de cancer. Des études récentes ont montré que les dosages | Délai usuel de rendu du résultat | < 5 jours réalisé les mardi et vendredi | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration | Conditions de transport au laboratoire | < 8 H à T° ambiante | Interférences possibles | FR > 1200 UI/mL Fortes doses de biotine | Méthode | Immunochemo-luminescence de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 5 jours | Conservation avant analyse | 2 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON |
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CA 15.3 CANCER ANTIGEN 15.3, CARBOHYDRATE ANTIGEN 15.3, CA15-3, CA 15-3, CA153 C153 | C153 | | |
Examen | CA 15.3 | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | AUGMENTATION : tumeurs mammaires. Fréquence de prescription : 10 jours | Délai usuel de rendu du résultat | < 5 jours (réalisation les mardis et vendredi) | Nature du prélèvement | Sang veineux | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. | Conditions de transport au laboratoire | < 8H à T° ambiante | Interférences possibles | FR > 1500 UI/mL Biotine à forte dose | Méthode | Immunochemo-luminescence de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 5 jours | Conservation avant analyse | 2 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON |
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CA 19-9 CANCER ANTIGEN 19.9, CARBOHYDRATE ANTIGEN 19.9, CA19.9, CA19-9, CA 19.9, CA199 C199 | C199 | | |
Liste des fiches disponibles |
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IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
Examen | CA 19-9 | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le CA 19‑9 (antigène carbohydraté 19‑9 ou antigène sialylé Lewis a) est un biomarqueur principalement utilisé dans la prise en charge de patients atteints de cancer du pancréas. Les concentrations sériques sont fréquemment élevées chez les patients atteints de pathologies gastro‑intestinales comme le carcinome pancréatique, colorectal, gastrique, hépatocellulaire et cholangiocellulaire . Environ 6 % de la population mondiale est de groupe sanguin Lewis (a‑b‑) et ne peut donc exprimer le CA 19‑9 même en présence de tumeur maligne. Il convient de tenir compte de ce point au moment d’interpréter les analyses. Dans le cancer pancréatique, les taux > 100 U/mL sont fortement indicateurs de non résécabilité ou de cancer métastasique et les taux < 100 U/mL sont plutôt un critère de résécabilité. Par ailleurs, il y a une forte corrélation entre les taux sériques de CA 19‑9 et le degré de cholestase ainsi que les taux de phosphatase alcaline et de bilirubine lors d'insuffisance hépatique aiguë et d'hépatite aiguë ou d'affections hépatiques chroniques. Des concentrations augmentées en CA 19‑9 ont également été observées lors d'affections bénignes telles que la fibrose kystique, l'hydronéphrose et la thyroïdite d'Hashimoto. | Délai usuel de rendu du résultat | < 5 jours (réalisé les mardi et vandredi) | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. | Conditions de transport au laboratoire | < 24 H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : bilirubine > 1130 µmol/L (indice I > 66) Hémolyse : hémoglobine > 1000 mg/dL (indice H > 1000) Lipémie : intralipide > 1500 mg/dL Facteur rhumatoïde > 1200UI/mL Biotine à forte dose | Méthode | Immunochemo-luminescence de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 14 jours | Conservation avant analyse | 7 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 7323 |
Examen | CA 19-9 LIQUIDE DE PONCTION | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Cf CA 19-9 sérique | Délai usuel de rendu du résultat | < 5 jours | Nature du prélèvement | Liquide de ponction ou de drain | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile | ou | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Renseignements cliniques indispensables | Origine du prélèvement à indiquer | Interférences possibles | Cf CA 19-9 sérique | Méthode | Cf CA 19-9 sérique | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Réalisable en garde | NON |
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CA 19-9 ASCITE CANCER ANTIGEN 19.9, CARBOHYDRATE ANTIGEN 19.9, CA19.9, CA19-9, CA 19.9, CA199, CA 19.9 LIQUIDE PERITONEAL, C199 AS199 | AS199 | | |
Examen | CA 19-9 ASCITE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le CA 19‑9 (antigène carbohydraté 19‑9 ou antigène sialylé Lewis a) est un biomarqueur principalement utilisé dans la prise en charge de patients atteints de cancer du pancréas. Les concentrations sériques sont fréquemment élevées chez les patients atteints de pathologies gastro‑intestinales comme le carcinome pancréatique, colorectal, gastrique, hépatocellulaire et cholangiocellulaire . Le dosage du CA 19-9 dans le liquide d'ascite pourrait être utile pour le diagnostic de CHC,notamment en cas de négativité dans le sérum | Délai usuel de rendu du résultat | < 5 jours (réalisé les mardi et vandredi) | Nature du prélèvement | Liquide péritonéal (ascite) | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. | Conditions de transport au laboratoire | < 24 H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : bilirubine > 1130 µmol/L (indice I > 66) Hémolyse : hémoglobine > 1000 mg/dL (indice H > 1000) Lipémie : intralipide > 1500 mg/dL Facteur rhumatoïde > 1200UI/mL Biotine à forte dose | Méthode | Immunochemo-luminescence de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 14 jours | Conservation avant analyse | 7 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 7323 |
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Calcitonine THYROCALCITONINE, CALCI CALCI | CALCI | | |
Examen | Calcitonine | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
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CALCIUM CALCÉMIE, CA++, CA, CA2+ CA | CA | | |
Examen | CALCIUM | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le calcium est le minéral le plus abondant dans l’organisme. Il est pour env. 99 % présent dans les os, principalement sous forme d’hydroxyapatite. Le calcium résiduel se situe au niveau des différents tissus et des fluides extracellulaires où il joue un rôle vital dans de nombreux processus vitaux. En ce qui concerne les fonctions extra-squelettiques, le calcium intervient dans la coagulation sanguine, dans la conduction neuromusculaire, dans l’excitabilité du muscle squelettique et cardiaque, dans l’activation enzymatique et dans le maintien de l’intégrité et de la perméabilité de la membrane cellulaire. Les taux sériques de calcium, et par conséquent la quantité de calcium présente dans l’organisme, sont contrôlés par l’hormone parathyroïdienne (PTH), la calcitonine et la vitamine D. Le déséquilibre d’un de ces modulateurs conduit à une altération des taux calciques dans le sérum et l’organisme. HYPERCALCEMIE : ostéolyse, tumeurs PTH- like, hyperparathyroïdie, augmentation de l’absorption intestinale ou de la réabsorption tubulaire, intoxication par la vitamine D. HYPOCALCEMIE : apports insuffisants, défaut d'absorption de l'intestin, insuffisance rénale chronique, cancer médullaire de la thyroïde, hypoparathyroïdie, hypovitaminose D, pancréatites aiguës. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux. Ne pas prélever sur tube contenant un chelateur du Ca (EDTA = tube violet) | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Renseignements cliniques indispensables | URGENCE à signaler | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 1026 μmol/L (indice I > 60). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 1000 mg/dL (indice H de 1000). Lipémie (Intralipid) : Pas d’interférence significative jusqu’à un indice L de 1000. Magnésium : Pas d’interférence significative par le magnésium jusqu’à 15 mmol/L (36.5 mg/dL). Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Colorimétrique avec o-crésolphtaléine-complexon + calcul (/ albumine) | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 2 j à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : BCA ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 0578 |
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CALCIUM IONISE (EBMD) CALCIUM IONISE (GEM5000), CA++ (GEM5000), CA++ (EBMD), CALCIUM IONISE PH 7,4 CA2 | 30' | | |
Examen | CALCIUM IONISE (EBMD) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le Calcium ionisé (ou libre)est la fraction biologiquement active du calcium circulant et représente environ 50% du calcium total. Sa variation physiologique est étroite, non influencée par l'âge, le sexe et le taux d'albumine. Les mesures de calcium ionisé (Ca++) sont utilisés pour le diagnostic et le traitement des pathologies parathyroïdiennes, diverses pathologies osseuses, néphropathies avec déséquilibre acidobasique, des pancréatites aiguës et de la tétanie. Son dosage est également utile lors de perturbations importantes de l'équilibre acido-basique ou du taux d'albumine (influençant le taux de calcium total) : situations d'urgence au cours des transfusions sanguines massives et grands brûlés. Les variations du calcium ionisé sont parallèles à celles du calcium total sauf en cas d'acidose où la fraction ionisée est augmentée en raison de la diminution de la liaison au protéines. En cas d'alcalose, la fraction ionisée est diminuée. | Délai usuel de rendu du résultat | 5 min | Nature du prélèvement | Sang artériel Si prélèvement sur cathéter : éliminer au mois 3 fois l’espace mort | Quantité minimale | 1,5 à 2 mL Faire remonter les bulles d'air en tapotant la seringue embout vers le haut et purger immédiatement en remontant le piston Homogénéiser par au moins 30 retournements successifs (au moins 30 secondes). ATTENTION : des mouvements brusques peuvent rompre les hématies et entrainer une hémolyse. Une homogénéisation imparfaite peut fausser les résultats | Tube / Récipient | | x1 | Seringue Héparine | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 30' | Interférences possibles | - Échantillon insuffisamment hépariné dû à des dispositifs de prélèvement non héparinés ou au mélange inadéquat avec des dispositifs héparinés. La présence de microcaillot peut interférer avec toutes les mesures. - Contamination de l’air ambiant: la pCO2 peut être affectée et, par conséquent, les résultats de pH et de CA++ également. - Magnésium ionisé > 3,128 mmol/L | Méthode | Mesure potentiométrique | Délai de redosage ou de rajout | NA | Conservation avant analyse | Température ambiante (si > 30 min : transporter l'échantillon sur de la glace fondante) | Réalisable en garde | OUI (GEM500 Diabolo/USC ou GEM5000 Satanas/Tour d'Hospit) | Code cotation | 0578 |
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CALCIURIE CALCIUM URINAIRE CA24 | CA24 | + Diurèse
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Examen | CALCIURIE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | AUGMENTATION : secondaire aux hypercalcémies, primitive (hyperthyroïdie, ostéoporose, phéochromocytome …), calculs rénaux, intoxication à la vitamine D. DIMINUTION : secondaire aux hypocalcémies, insuffisance rénale chronique, rachitisme. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Echantillon urinaire | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | + Diurèse |
| Renseignements cliniques indispensables | Diurèse Origine des urine (voies naturelles, sonde) | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : bilirubine conjuguée > 1026 μmol/L (Indice I > 60). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine >1000 mg/dL (indice H > 1000 ). Magnésium : Pas d’interférence significative par le magnésium jusqu’à 60 mmol/L . Urée : Pas d’interférence significative par l’urée jusqu’à 1600 mmol/L. | Méthode | Colorimétrique avec o-crésolphtaléine-complexon | Délai de redosage ou de rajout | 4 jours | Conservation avant analyse | 4 j à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab barrière de Toulouse Code : BCAU | Code cotation | 0624 |
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Calprotectine fécale CALP | BI089 | | |
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CALRÉTICULINE (MUTATION DU GÈNE) CALR | CALR | 3 | |
Examen | CALRÉTICULINE (MUTATION DU GÈNE) | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 3 tubes EDTA grand format ou 4 petits SAUF si examen JAK2 demandé ne pas prélevé de tube EDTA supplémentaire | Tube / Récipient | | x3 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseignements cliniques | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer au laboratoire prestataire à température ambiante dans les 24h | Conservation avant analyse | Conserver à température ambiante | Réalisable en garde | NON |
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CAMPYLOBACTER (SÉROLOGIE) C. FETUS, C. JEJUNI CAMP | BI08A | | |
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Cannabis recherche (urines) THC, MARIJUANA, DROGUE | PCANN | | |
Examen | Cannabis recherche (urines) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 4h après réception | Nature du prélèvement | Urines | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | |
| Renseignements cliniques indispensables | OUI | Méthode | Immunoenzymologie | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0659 |
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CARBAMAZÉPINE TEGRETOL, TÉGRÉTOL, ANTIÉPILEPTIQUE PCBZ | PCBZ | | |
Examen | CARBAMAZÉPINE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suivi thérapeutique pharmacologique | Délai usuel de rendu du résultat | 4 heures après réception | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Tube de 7 ml | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | Dose administrée Date et heure de la dernière prise | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans les deux heures au laboratoire de biologie de l'Institut | Méthode | IMMUNOENZYMATIQUE (CEDIA) | Conservation avant analyse | Centrifuger (si > 4 heures) puis conserver le plasma à +4°C. Si acheminé dans les 4 heures, acheminer en ambiant. Ou acheminer le plasma à +4°C dans les 48 heures. | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0325 |
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CARNITINE LIBRE ET TOTALE - PLASMA CARTL | 1hBI08U | | |
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CARTOGRAPHIE FONGIQUE RECHERCHE DE CANDIDA, CANDIDOSE CARTO | CARTO | | |
Examen | CARTOGRAPHIE FONGIQUE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PARASITOLOGIE-MYCOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Evaluation de l'étendue de colonisation du patient par des levures du genre Candida pour les patients présentant un risque de candidose invasive | Nature du prélèvement | Ecouvillons Recueil urinaire (facultatif) Lavage broncho-alvéolaire (facultatif) Liquides divers (gastrique, drains, stomies...) | Quantité minimale | Ecouvillonnages de plusieurs zones (au minimum 3 échantillons pour une cartographie) | Tube / Récipient | | x1 | Ecouvillon avec milieu de transport | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Zones à prélever en priorité : - écouvillonnage buccal, - écouvillonnage anal, - urine, - LBA ou expectoration, - écouvillonnage axillaire, - échantillons tous liquides (voir fiche CHU) | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer à température ambiante dans les 24 heures. | Conservation avant analyse | Acheminer au laboratoire de l'IB dans les 2 heures qui suivent le prélèvement | Réalisable en garde | NON | Lien vers laboratoire sous-traitant | |
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CARYOTYPE CONSTITUTIONNEL - DIAGNOSTIC POST-NATAL - CYTOGÉNÉTIQUE CONVENTIONNELLE REALISATION DU CARYOTYPE CONVENTIONNEL A PARTIR D'UN TISSU POST-NATAL (SANG VEINEUX, FIBROBLASTES) | CSG | | |
Examen | CARYOTYPE CONSTITUTIONNEL - DIAGNOSTIC POST-NATAL - CYTOGÉNÉTIQUE CONVENTIONNELLE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE BIOLOGIE MOLÉCULAIRE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 1 MOIS | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Conditions de transport au laboratoire | 48H en ambiant | Formulaire(s) requis | |
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CARYOTYPE SUR MOELLE OU SANG (HÉMOPATHIE) CARYOTYPE SUR CELLULES MÉDULLAIRES, CARYOTYPE SANGUIN CARMO | CARMO | | |
Examen | CARYOTYPE SUR MOELLE OU SANG (HÉMOPATHIE) | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Diagnostic et suivi d'une hémopathie | Délai usuel de rendu du résultat | 3 semaines environ | Nature du prélèvement | Moelle 1 mL tube hépariné vert foncé sans gel ou 7 mL de sang sur tube hépariné | Quantité minimale | 1 à 2 ml de moelle (stérile) 7 mL de sang | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseignements cliniques et thérapeutiques Résultats de la NFS Consentement individuel Compte-rendu du myélogramme et de l'immunophénotypage | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer au laboratoire de biologie dans les 2 heures suivant le prélèvement | Conservation avant analyse | Conserver le tube à température ambiante, acheminer dans les 24h | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0906 |
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CATÉCHOLAMINES ADRÉNALINE, NORADRÉNALINE, DOPAMINE, EPINÉPHRINE, NOREPINÉPHRINE CATF | BI08W1 H | | |
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CATÉCHOLAMINES (URINE) ADRÉNALINE, NORADRÉNALINE, DOPAMINE, EPINÉPHRINE, NOREPINÉPHRINE CATU | BI08Y | 3 | |
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CEFEPIME AXEPIM, CEFALOSPORINE, CEPHALOSPORINE, ANTIBIOTIQUE, BETALACTAMINE PCEFE | PCEFE | | |
Examen | CEFEPIME | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 5 ml | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | La posologie | Conditions de transport au laboratoire | Transmettre le prélèvement le plus rapidement possible au laboratoire | Méthode | Chromatographie liquide-Barrette de diode (HPLC-UV/DAD) | Réalisable en garde | NON | Code cotation | M001 : BHN 150 |
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CÉRULÉOPLASMINE CER | BI073 | | |
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CHAINES LEGERES LIBRES LCR KAPPA LIBRE, LAMBDA LIBRE, Immunoglobulines chaines légères, Kappa LCR, Lambda LCR LCRKL | LCRKL | | |
Examen | CHAINES LEGERES LIBRES LCR | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La mesure des taux de chaînes légères dans le LCR apporte une aide au diagnostic et au suivi des myélomes multiples, des néoplasmes lymphocytaires, des macroglobulinémies de Waldenström, des amyloses AL, des maladies de dépôt des chaînes légères et des maladies des tissus connectifs comme le lupus érythémateux disséminé en corrélation avec d’autres résultats de laboratoire et des explorations complémentaires. | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours | Nature du prélèvement | Liquide céphalo-rachidien | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | La turbidité, les particules et l'hémolyse sont susceptibles d'interférer avec le test. Les échantillons qui sont troubles ou contiennent des particules doivent être centrifugés avant le début du test. Les échantillons hautement lipémiques ou troubles qui ne peuvent être clarifiés ne doivent pas être utilisés. Aucun effet d'interférence de test significatif n'a été observé lors du test avec Intralipid (500 mg/dl), de la bilirubine (342 µmol/L), des triglycérides (1 000 mg/dl) et de l'hémoglobine (kappa : 125 mg/dL; lambda : 500 mg/dL ). | Méthode | Immunoturbidimétrie | Délai de redosage ou de rajout | 21 jours | Conservation avant analyse | Après centrifugation : 21 j à 2-8°C (LCR : 7 j) | Réalisable en garde | NON | Code cotation | K051 (BHN150) |
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CHAINES LEGERES LIBRES + RAPPORT KAPPA/LAMBDA KAPPA LIBRE, LAMBDA LIBRE, Immunoglobulines chaines légères IGKL | IGKL | | |
Examen | CHAINES LEGERES LIBRES + RAPPORT KAPPA/LAMBDA | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La mesure des taux de chaînes légères apporte une aide au diagnostic et au suivi des myélomes multiples, des néoplasmes lymphocytaires, des macroglobulinémies de Waldenström, des amyloses AL, des maladies de dépôt des chaînes légères et des maladies des tissus connectifs comme le lupus érythémateux disséminé en corrélation avec d’autres résultats de laboratoire et des explorations complémentaires. | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | La turbidité, les particules et l'hémolyse sont susceptibles d'interférer avec le test. Les échantillons qui sont troubles ou contiennent des particules doivent être centrifugés avant le début du test. Les échantillons hautement lipémiques ou troubles qui ne peuvent être clarifiés ne doivent pas être utilisés. Aucun effet d'interférence de test significatif n'a été observé lors du test avec Intralipid (500 mg/dl), de la bilirubine (342 µmol/L), des triglycérides (1 000 mg/dl) et de l'hémoglobine (kappa : 125 mg/dL; lambda : 500 mg/dL ). | Méthode | Immunoturbidimétrie | Délai de redosage ou de rajout | 21 jours | Conservation avant analyse | Après centrifugation : 21 j à 2-8°C (LCR : 7 j) | Réalisable en garde | NON | Code cotation | K051 (BHN150) |
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CHIKUNGUNYA - DÉTECTION ARN VIRAL - PCR CHKBM | BI0BR | | |
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Chlamydia trachomatis - Détection par amplification moléculaire Chlamydia trachomatis - PCR TRABM | BI25M | OU Flacon stérile
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CHLAMYDIA TRACHOMATIS + NEISSERIA GONORRHOEAE + TRICHOMONAS VAGINALIS + MYCOPLASMA GENITALLIUM (PCR) LYMPHOGRANULOMATOSE VENERIENNE, TRACHOME, CHLAMYDIOSES, GONOCOQUE, TRICHOMONAS VAGINALIS, MYCOPLASMA GENITALIUM, TRICHOMONASE, NEISSERIA GONORRHOEAE PCRVA / PCRUR | PCRVA | Selon type de prélèvement
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Examen | CHLAMYDIA TRACHOMATIS + NEISSERIA GONORRHOEAE + TRICHOMONAS VAGINALIS + MYCOPLASMA GENITALLIUM (PCR) | Laboratoire exécutant | | Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Recherche (+/- Neisseria gonorrhoeae) dans le cadre : - du diagnostic étiologique et du suivi d’efficacité thérapeutique d’une infection génitale symptomatique, haute ou basse ou d’une rectite ; - du diagnostic étiologique et du suivi d’efficacité thérapeutique d’une pneumopathie néonatale à C. trachomatis ou d’une conjonctivite; - du dépistage des infections génitales asymptomatiques dans des circonstances particulières : o dépistage des personnes à risque, o bilan d’hypofertilité; o diagnostic étiologique et du suivi d’efficacité thérapeutique des arthrites réactionnelles. | Nature du prélèvement | Selon indication | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile | Selon type de prélèvement | | x1 | ESwab | |
| Renseignements cliniques indispensables | Données cliniques, antécédents | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | - Selon le comportement sexuel : en cas de rapport sexuel anal et/ou pharyngé : rechercher C. trachomatis et N.gonorrhoeae dans les deux ou trois sites : association prélèvements génital, rectal, et/ou pharyngé. - Si la symptomatologie clinique fait évoquer une arthrite réactionnelle, rechercher C. trachomatis dans deux ou trois sites : génital, conjonctival, articulaire. - Dans l’exploration d’une infection haute, rechercher les deux bactéries au niveau du col, et/ou du haut appareil génital (endomètre, liquide de Douglas, biopsie des trompes, par exemple) : un ou deux sites. - Dans l’exploration d’une épididymite d’une prostatite, d’une infertilité d’origine masculine: rechercher les bactéries dans le premier jet d’urine et dans le sperme. - Dans l’exploration de la lymphogranulomatose vénérienne (LGV), rechercher C trachomatis dans le ganglion satellite et les éventuelles ulcérations. | Conditions de transport au laboratoire | Conservation 48H à T° ambiante | Conservation avant analyse | < 5 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON |
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CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE - SÉROLOGIE IGG/IGM - SÉRUM Chlamydia pneumoniae, TWAR CHPN | CHPN | | |
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CHLAMYDOPHILA PSITTACI (SÉROLOGIE) CHLAMYDIA, SEROLOGIE CHLAMYDIA, C. PSITTACI, CHLAMYDIA PSITTACI, PSITTACOSE, ORNITHOSE PSIT | BI1X1 | | |
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CHLORE (EBMD) CL GEM5000, CL2, Chlore (Gaz du sang) CL2 | 30' | | |
Examen | CHLORE (EBMD) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Etude de l'équilibre hydro-électrolytique: - Hyperchlorémie : déshydratation excessive par sudation, pertes digestives, surcharge en sodium, hypoparathyroïdie, cancer médullaire de la thyroïde. - Hypochlorémie : déficit d'apport en sodium (augmentation de la quantité d'eau) ou pertes excessives (digestives ou rénales, transpiration excessive). | Délai usuel de rendu du résultat | 5 min | Nature du prélèvement | Sang artériel ou veineux Si prélèvement sur cathéter : éliminer au mois 3 fois l’espace mort | Quantité minimale | 1,5 à 2 mL Faire remonter les bulles d'air en tapotant la seringue embout vers le haut et purger immédiatement en remontant le piston Homogénéiser par au moins 30 retournements successifs (au moins 30 secondes). ATTENTION : des mouvements brusques peuvent rompre les hématies et entrainer une hémolyse. Une homogénéisation imparfaite peut fausser les résultats | Tube / Récipient | | x1 | Seringue Héparine | |
| Conditions de transport au laboratoire | 30 min à T°ambiante | Interférences possibles | - Échantillon insuffisamment hépariné dû à des dispositifs de prélèvement non héparinés ou au mélange inadéquat avec des dispositifs héparinés. La présence de microcaillot peut interférer avec toutes les mesures. - Bromure > 1,346 mmol/L - Thiocyanate > 388,3 µmol/L - Iodure > 0,700 mmol/L - Citrate > 4,083 mmol/L | Méthode | Mesure potentiométrique | Délai de redosage ou de rajout | NA | Réalisable en garde | Oui |
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CHLORE LCR Chlorurorachie LCRIO | LCRIO | | |
Examen | CHLORE LCR | Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le Chlore du LCR reflète le niveau du clhore sanguin. Il est généralement diminué dans la méningute tuberculaeuse et les autres méningites bactériennes, mais ce test est non spécifique | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | LCR | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Conditions de transport au laboratoire | A transmettre immédiatement au laboratoire IB | Interférences possibles | Forte hémolyse : Hémoglobine > 1000 mg/dL. (Indice I > 1000) | Méthode | Potentiométrique | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Réalisable en garde | Non |
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CHOC ANAPHYLACTIQUE T0 TRYPTASE, HISTAMINE, IgE totales et spécifiques, C3, C4 ICHOC | | | |
Examen | CHOC ANAPHYLACTIQUE T0 | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE D'IMMUNOLOGIE | |
| Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | Transport à 4°C | Réalisable en garde | Oui | Formulaire(s) requis | |
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CHOC ANAPHYLACTIQUE T1 (2H) TRYPTASE ICHO1 | | | |
Examen | CHOC ANAPHYLACTIQUE T1 (2H) | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | Transport à 4°C | Réalisable en garde | Oui | Formulaire(s) requis | |
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CHOC ANAPHYLACTIQUE T2 (24H) TRYPTASE ICHO2 | | | |
Examen | CHOC ANAPHYLACTIQUE T2 (24H) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE D'IMMUNOLOGIE | |
| Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | Transport à +4°C | Réalisable en garde | Oui | Formulaire(s) requis | |
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CHOLESTEROL (LIQUIDE DE PONCTION) ASCCT | ASCCT | ou
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Examen | CHOLESTEROL (LIQUIDE DE PONCTION) | Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | L’augmentation dans l’ascite du taux de cholestérol ou des LDH par rapport à la concentration sérique est fréquente en cas de néoplasie. Le seuil communément utilisé pour distinguer l’ascite maligne de l’ascite cirrhotique est de 1,2 mmol/L (46,4 mg/dL). | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Liquide de ponction (ascite, drain, redon, lame) | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile | ou | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Cf sang | Méthode | Méthode enzymatique colorimétrique | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Réalisable en garde | Non |
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CHOLESTÉROL HDL (+ LDL CALCULÉ) HDL | HDL | | |
Examen | CHOLESTÉROL HDL (+ LDL CALCULÉ) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les HDL (High Density Lipoproteins) sont des lipoprotéines de haute densité. Elles ramènent le cholestérol des tissus périphériques vers le foie où il est transformé en acides biliaires qui seront excrétés par les voies biliaires dans l’intestin. La surveillance du cholestérol HDL dans le sérum ou le plasma présente un intérêt clinique majeur dans l'évaluation du risque d’athérosclérose. Un taux élevé de cholestérol HDL protège vis-à-vis de l’athérosclérose, alors qu’un faible taux de cholestérol HDL augmente le risque de maladie coronarienne (MC), surtout si le taux de triglycérides est également augmenté. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Patient à jeun préférable | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 1200 mg/dL (Indice H > 1200). Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 1026 μmol/L (Indice I > 60). Lipémie : Pas d’interférence significative jusqu’à un indice L de 2000. Pas d’interférences jusqu’à des concentrations en triglycérides endogènes de 13.7 mmol/L Des concentrations élevées en acides gras libres et en protéines dénaturées peuvent conduire à l’obtention de taux de cholestérol HDL faussement élevés. La N‑acétylcystéine à la dose thérapeutique administrée comme antidote et le métabolite du paracétamol N‑acétyl‑p‑benzoquinone imine (NAPQI) peuvent indépendamment conduire à l’obtention de résultats de cholestérol HDL faussement bas. Toute ponction veineuse effectuée immédiatement après ou pendant l’administration de métamizole peut conduire à l’obtention de résultats faussement bas. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Colorimétrique enzymatique 1 point (cholesterol estérase et oxydase) Cholestérol-LDL : LDL : calcul | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 2 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON |
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CHOLESTEROL TOTAL CHOLESTÉROLÉMIE CT | CT | | |
Examen | CHOLESTEROL TOTAL | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le cholestérol est synthétisé dans de nombreux tissus, en particulier dans le foie et la paroi intestinale. Environ les trois quarts du cholestérol sont synthétisés dans l’organisme; un quart est apporté par l’alimentation. Les tests de cholestérol sont utilisés pour dépister le risque individuel d’athérosclérose, ainsi que pour le diagnostic et le traitement de maladies impliquant des taux de cholestérol élevés, et de troubles du métabolisme des lipides et des lipoprotéines. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Plasma hépariné | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Prélèvement à jeun de préférence La ponction veineuse devrait être effectuée avant l’administration de métamizole (dypirone). Toute ponction veineuse effectuée immédiatement après ou pendant l’administration de métamizole peut conduire à l’obtention de résultats faussement bas. | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée >274 μmol/L (indice I > 16) et en bilirubine non conjuguée > 239 μmol/L (indice I > 14). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 700 mg/dL (indice H de 700). Lipémie (Intralipid) : Pas d’interférence significative jusqu’à un indice L de 2000. Il n’y a pas de corrélation satisfaisante entre la turbidité (indice L) et la concentration en triglycérides. Médicaments : La N‑acétylcystéine à la dose administrée comme antidote et le métabolite du paracétamol, la N‑acétyl‑p‑benzoquinone imine (NAPQI), peuvent indépendamment conduire à l’obtention de résultats faussement bas. La ponction veineuse devrait être effectuée avant l’administration de métamizole. Toute ponction veineuse effectuée immédiatement après ou pendant l’administration de métamizole peut conduire à l’obtention de résultats faussement bas Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Enzymatique (cholesterol oxydase) colorimétrique | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 7 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0580 |
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CHROMOGRANINE A CGA CHRA | BI0CC | | |
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CHYLOMICRONS, RECHERCHE (LIQUIDE BIOLOGIQUE) ELECTROPHORÈSE DES LIPOPROTÉINES, CHYLOMICRONS CXCHY | CXCHY | | |
Examen | CHYLOMICRONS, RECHERCHE (LIQUIDE BIOLOGIQUE) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE BIOCHIMIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | dans les 24h (jour ouvrable) | Nature du prélèvement | Tout types de liquides | Quantité minimale | 1ml | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile | |
| Méthode | Electrophorèse | Conservation avant analyse | <4h en ambiant sinon +5°C max 4jours | Réalisable en garde | NON Plage horaire de prise en charge de 08h-14h |
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CICLOSPORINE NEORAL, SANDIMMUN, IMMUNO-SUPPRESSEUR PCCLO | PCCLO | | |
Examen | CICLOSPORINE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suivi thérapeutique pharmacologique | Délai usuel de rendu du résultat | Dans les 24 heures après réception (jours ouvrables) | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 3 mL de sang | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Dose administrée Date et heure de la dernière prise | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans les 2 heures au laboratoire de biologie de l'Institut < 4h ambiant > 4h sang total congelé -20°C | Méthode | Chromatographie liquide-spectrométrie de masse tandem (HPLC-MS/MS) | Conservation avant analyse | Congeler le sang total dans les 4 heures qui suivent le prélèvement Acheminer le sang total congelé à -20°C dans les 48 heures | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1376 |
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CITRATE SYNTHASE (DOSAGE ENZYMATIQUE) CISYN | CISYN | 2 grands tubes
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Examen | CITRATE SYNTHASE (DOSAGE ENZYMATIQUE) | Laboratoire exécutant | HÔPITAL BICÊTRE KREMLIN BICÊTRE | |
| Tube / Récipient | | x2 | EDTA K3 ou EDTA K2 | grands tubes |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | /!\ A transmettre au laboratoire du lundi au mardi /!\ | Conditions de transport au laboratoire | Ambiant | Conservation avant analyse | Ambiant | Code cotation | P062 / BHN100 |
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CK ISOENZYMES (CKBB-CKMM) ISOENZYMES DE LA CPK, CKBB, CKMM ICK | BI16J | | |
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CK-MB CPK MB, CK MB, CREATINE PHOSPHOKINASE FRACTION MB, MB CKMB | CKMB | | |
Examen | CK-MB | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La créatine kinase (CK) existe sous forme de trois isoenzymes qui sont des dimères composés de deux types de sous‑unités monomériques. Les isoenzymes comprennent les trois combinaisons de monomères, M (dérivé de muscle squelettique) et B (dérivé de cerveau), correspondant aux dénominations MM, MB et BB. Seul le tissu myocardique a révélé des quantités importantes d’isoenzyme MB (de 15 à 20 %). La CK‑MB apparaît dans le sérum et indique ainsi sa présence exclusive dans le tissu myocardique. L'indication la plus fréquente de dosages répétés des isoenzymes de la CK réside dans le fait qu'ils permettent de renforcer la présomption diagnostique d’infarctus du myocarde | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Conditions de transport au laboratoire | <24H à T° ambiante | Interférences possibles | Hémolyse Hb > 20 mg/dL (Indice H > 20) Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée > 1026 μmol/L et concentration approximative en bilirubine non conjuguée > 342 μmol/L Lipémie Macro-CK : Chez les patients présentant des macro‑CK, une activité élevée, non plausible, de la CK‑MB par rapport à l’activité de la CK totale peut être déterminée, ces macroformes étant principalement constituées de sous‑unités CK‑B. Médicaments : Aux concentrations thérapeutiques, l’hydroxocobalamine (Cyanokit) et la céfoxitine interfèrent avec le test. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Test UV immunologique avec activation par la N-acetylcystéine selon l'IFCC | Délai de redosage ou de rajout | 5 jours | Conservation avant analyse | 7 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1526 |
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CLAIRANCE CALCULÉE (MDRD) CLAIRANCE AGE ET SEXE, DÉBIT DE FILTRATION GLOMÉRULAIRE CLCR | CLCR | | |
Examen | CLAIRANCE CALCULÉE (MDRD) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Réalisable en garde | OUI | Lien vers laboratoire sous-traitant | |
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CLAIRANCE MESURÉE (SANG + URINE 24H) DÉBIT DE FILTRATION GLOMÉRULAIRE DFG | DFG | Echantillon d'urines des 24h
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Examen | CLAIRANCE MESURÉE (SANG + URINE 24H) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux et recueil urinaire sur urines des 24h | Quantité minimale | 3 ml sang 3 ml d'urines des 24h | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | Echantillon d'urines des 24h |
| Renseignements cliniques indispensables | Préciser impérativement la diurèse | Réalisable en garde | NON |
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CLONALITE B (LCR) LRCLB | | | |
Examen | CLONALITE B (LCR) | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE DE BIOLOGIE DES TUMEURS | |
| Nature du prélèvement | LCR | Quantité minimale | 500 µm | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Conditions de transport au laboratoire | A transmettre immédiatement au laboratoire IB | Conservation avant analyse | 24H à 15-25°C | Réalisable en garde | NON |
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CLONALITÉ B IGH (SANG OU MOELLE) CLONALITE LYMPHOCYTAIRE B CLBHS | CLBHS | 3 | |
Examen | CLONALITÉ B IGH (SANG OU MOELLE) | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE DE BIOLOGIE DES TUMEURS | |
| Nature du prélèvement | sang ou moelle | Quantité minimale | SANG : Prélever 2 tubes EDTA grand format ou 3 petits
MOELLE : Prélever environ 1 ml sur EDTA | Tube / Récipient | | x3 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseignements cliniques indispensables | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer les tubes à température ambiante dans les 24h au laboratoire | Méthode | Fréquence de réalisation 1j/semaine | Conservation avant analyse | < 24H à température ambiante | Réalisable en garde | NON |
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CLONALITÉ T TCR BETA (LCR) CLONALITE TCR LCR, CLONALITE LCR TCRLC | TCRCL | | |
Examen | CLONALITÉ T TCR BETA (LCR) | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE DE BIOLOGIE DES TUMEURS | |
| Nature du prélèvement | LCR | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Renseignements cliniques indispensables | OUI | Conditions de transport au laboratoire | A transmettre immédiatement au laboratoire IB en AMBIANT avant 14h30 | Réalisable en garde | NON Fréquence de réalisation : 1j/semaine |
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CLONALITÉ TCR CLONALITÉ LYMPHOCYTAIRE CLTCR | CLTCR | 3 | |
Examen | CLONALITÉ TCR | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE DE BIOLOGIE DES TUMEURS | |
| Nature du prélèvement | sang veineux | Quantité minimale | Prélever 2 tubes EDTA grand format ou 3 petits | Tube / Récipient | | x3 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseignements cliniques indispensables | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer les tubes à température ambiante dans les 24 heures | Conservation avant analyse | A température ambiante | Réalisable en garde | NON |
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CLOSTRIDIUM DIFFICILE (TOXINE + ANTIGÈNE) COPROCULTURE TOXCD | TOXCD | | |
Examen | CLOSTRIDIUM DIFFICILE (TOXINE + ANTIGÈNE) | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | Dans la journée | Nature du prélèvement | Selles | Tube / Récipient | | x1 | FecalSwab | |
| Conditions de transport au laboratoire | Transport dans les 2 H | Conservation avant analyse | Conserver à 4°C: -FecalSwab : 72H -Flacon stérile : 2H | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 5292 |
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CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXINOGENE (PAR PCR) | BRTCD | | |
Examen | CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXINOGENE (PAR PCR) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE BACTERIOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Intérêt diagnostique uniquement. Diarrhées significatives (>3 selles/jour) après antibiothérapie ne cédant pas dans les 24h suivant l'arrêt de l'antibiotique. | Délai usuel de rendu du résultat | 1 jour | Nature du prélèvement | Selles (non moulées) | Tube / Récipient | | x1 | FecalSwab | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | LES POTS ne sont PAS ACCEPTES | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer au laboratoire de biologie de l'institut dans l'heure qui suit le recueil de selles | Méthode | PCR | Conservation avant analyse | 24h à température ambiante | Réalisable en garde | OUI |
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Clostridium difficile toxinogène : recherche par PCR CLOSTRIDIUM DIFFICILE, TOXINE CLOSTRIDIUM BRTCD | BRTCD | | |
Examen | Clostridium difficile toxinogène : recherche par PCR | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Nature du prélèvement | Selles (écouvillon Fecal Swab ou pot stérile) | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile pour recueil de selles | | | x1 | FecalSwab | |
| Conditions de transport au laboratoire | Acheminer le plsu rapidement possible au laboratoire (< 2H) Si pot stérile: mettre à +4°C (conservation à T° ambiante = 2H) | Réalisable en garde | OUI |
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CMV (anticorps IGM ET IGG) SEROLOGIE CYTOMEGALOVIRUS, CMV, Cytomégalovirus IgG, Cytomégalovirus IgM, anti-CMV, Anti-CMV IgG, Anti-CMV IgM, Anticorps anti-CMV CMVMG | CMVMG | | |
Examen | CMV (anticorps IGM ET IGG) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Détermination du statut immunitaire contre le CMV. L'infection à cytomégalovirus (CMV) est due à un virus à ADN double-brin enveloppé de la famille des Herpesviridae. La primo-infection est habituellement légère, voire asymptomatique, chez les sujets immunocompétents. Les patients présentent communément un syndrome mononucléosique (fièvre, angine, adénopathie cervicale, malaise, céphalées, douleurs musculaires et articulaires, etc.) Les personnes dont le système immunitaire est affaibli par une maladie chronique ou par un traitement médicamenteux ont un risque plus élevé de développer des symptômes sévères, voire mortels, lors de cette infection. Chez la femme enceinte, cette infection est grave car elle peut affecter le développement du fœtus et entraîner des séquelles durables et handicapantes. Après la primo‑infection, le CMV persiste chez l'hôte à l'état latent avec des réactivations occasionnelles. La contamination par le CMV se fait par contact avec des sécrétions contenant du virus : échange de salive, rapport sexuel ou dépôt sur les mains de gouttelettes contaminées (salive, éternuement, urine, larmes, etc.). Une personne souffrant d’infection aiguë par le CMV est contagieuse pendant plusieurs jours à plusieurs semaines. Le cytomégalovirus (CMV) est très contagieux mais peu résistant dans le milieu extérieur : il est détruit par le savon, l’eau de javel, les solutions désinfectantes et la chaleur (eau bouillante). Le diagnostic de première intention de l'infection primaire aiguë à CMV repose communément sur la recherche d'anticorps IgG et IgM anti‑CMV. Les échantillons réactifs pour les IgM indiquent la présence d'une infection aiguë, récente ou réactivée. | Délai usuel de rendu du résultat | J+7 | Nature du prélèvement | Sang total | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | IgG : Bilirubine > 1129 µmol/L Hémoglobine > 500 mg/dL Intralipid > 2000 mg/dL Biotine >4912 nmol/L ou >1200 ng/mL Facteur rhumatoïde >1500 UI/mL IgM : Bilirubine >342 µmol/L Hémoglobine > 0.310 mmol/L o Intralipid > 1500 mg/dL) Biotine > 410 nmol/L ou > 100 ng/mL. Facteur rhumatoïde > 2000 UI/mL | Méthode | électrochimiluminescence « ECLIA » de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 28 jours entre 2 et 8 °C, 6 mois à ‑20 °C (± 5 °C) pour les IgG, 3 mois à ‑20 °C (± 5 °C) pour les IgM. | Réalisable en garde | NON | Code cotation | Diagnostic d'une infection récente (Ac IgG et Ac IgM) : 1713 Examen précédent + examen itératif : 3713 Recherche d'une immunité ancienne (Ac IgG) : 1785 |
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Cocaïne recherche (urines) BENZOYLECGONINE, DROGUE | PUCOC | | |
Examen | Cocaïne recherche (urines) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 4h après réception | Nature du prélèvement | Urines | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | |
| Renseignements cliniques indispensables | Oui | Méthode | Immunoenzymologie | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0659 |
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COLIMYCINE, COLISTINE COLISTINE COLIS | COLIS | | |
Examen | COLIMYCINE, COLISTINE | Laboratoire exécutant | HÔPITAL ST JOSEPH PARIS LABORATOIRE DE MICROBIOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suivi thérapeutique pharmacologique | Nature du prélèvement | Sang veineux | Tube / Récipient | | x1 | Sec + activateur de la coagulation | |
| Renseignements cliniques indispensables | Fiche de renseignements à compléter, cliquer sur le lien | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer le tube au laboratoire de l'IB dans les 2 heures qui suivent le prélèvement | Méthode | Méthode microbiologique | Conservation avant analyse | Centrifuger le tube sec et conserver puis transporter le sérum à -20°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1650 |
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Complément C3 FRACTION C3, COMPLÉMENT, C3 C32 | C32 | | |
Examen | Complément C3 | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Réalisable en garde | NON |
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Complément C4 FRACTION C4, COMPLÉMENT, C4 C42 | | | |
Examen | Complément C4 | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
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COMPLÉMENT HÉMOLYTIQUE TOTAL CH50, CH 50 CH50 | BI0CE | | |
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Complexe tuberculosis - diagnostic direct - PCR BK, BK - PCR, Mycobactéries - complexe tuberculosis BKBM | | | |
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CO-OXYMETRIE (O2HB, COHB, METHB) (EBMD) OXYMETRIE, OXYHEMOGLOBINE, CARBOXYHEMOGLOBINE, METHEMOGLOBINE, O2HB, COHB, METHB, COOXYMETRIE, EBMD COOXY | 30' | | |
Examen | CO-OXYMETRIE (O2HB, COHB, METHB) (EBMD) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Evalue la capacité du sang à transporter l'O2 en mesurant l’hémoglobine totale et en déterminant le % d'hémoglobine fonctionnelle et dysfonctionnelle. - L'O2Hb est utilisée pour mesurer le taux d'oxygène en conjonction avec l'hémoglobine désoxygénée (HHb). - La COHb permet de faciliter le diagnostic des intoxications au monoxyde de carbone. - La MetHb est une forme d'Hb incapable de transporter efficacement l'O2. Son dosage permet d'identifier les cas de méthémoglobinémies congénitales ou acquises : intoxications par des produits oxydants, médicaments (anasthésiques locaux, dapsone, phénacétine, nitrite d'amyle...), nitrates et nitrites, chlorates... | Délai usuel de rendu du résultat | 5 min | Nature du prélèvement | Sang artériel Si prélèvement sur cathéter : éliminer au mois 3 fois l’espace mort | Quantité minimale | 1,5 à 2 mL Faire remonter les bulles d'air en tapotant la seringue embout vers le haut et purger immédiatement en remontant le piston Homogénéiser par au moins 30 retournements successifs (au moins 30 secondes). ATTENTION : des mouvements brusques peuvent rompre les hématies et entrainer une hémolyse. Une homogénéisation imparfaite peut fausser les résultats | Tube / Récipient | | x1 | Seringue Héparine | |
| Renseignements cliniques indispensables | Température du patient | Conditions de transport au laboratoire | < 30' | Interférences possibles | - Contamination de l’air ambiant : les échantillons ayant des niveaux élevés de HHb sont particulièrement sensibles à la contamination de l’air ambiant. - Mélange incorrect, - Échantillon insuffisamment hépariné dû à des dispositifs de prélèvement non héparinés ou au mélange inadéquat avec des dispositifs héparinés. La présence de microcaillot peut interférer avec toutes les mesures. - Cyanocobalamine > 0,45 g/L - Cyanométhémoglobine > 3,80 % - Hydroxocobalamine > 0,34 g/L | Méthode | Mesure par spectrométrie d'absorbance après lyse chimique | Délai de redosage ou de rajout | NA | Conservation avant analyse | Température ambiante (si > 30 min : transporter l'échantillon sur de la glace fondante) | Réalisable en garde | OUI (GEM500 Diabolo/USC ou GEM5000 Satanas/Tour d'Hospit ) | Code cotation | 0559 |
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COPROCULTURE MICROBIOLOGIE DES SELLES, BACTERIOLOGIE DES SELLES COPRO | COPRO | | |
Examen | COPROCULTURE | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | J+3 | Nature du prélèvement | Selles | Tube / Récipient | | x1 | FecalSwab | |
| Conservation avant analyse | Conservation à T° ambiante : - 48H pour le FecalSwab - 2H pour le pot stérile (8h réfrigéré) | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 5207 |
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CORTISOL (MATIN) COR1 | COR1 | | |
Examen | CORTISOL (MATIN) | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | Dans la journée | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 3 ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | Heure de prélèvement à renseigner impérativement | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Variations diurne, prélever de préférence vers 8h | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 0462 |
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CORTISOL (SOIR) COR2 | COR2 | | |
Examen | CORTISOL (SOIR) | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | Dans la journée | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 3 ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | Heure de prélèvement à renseigner impérativement | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 0462 |
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CORTISOL LIBRE - COMPOSÉ F - URINES Composé F, FLU FLU | BI0ZG | | |
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COVID-19 (SARS-COV-2) PCR COVID, CORONAVIRUS, 2019-NCOV, COVID Diagnostic rapide, COVID PCR rapide, SARS-COV2, PCR Covid CO19R | CO19R4H | | |
Examen | COVID-19 (SARS-COV-2) PCR | Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La maladie au coronavirus 2019 (COVID-19) est une maladie respiratoire provoquée par un nouveau coronavirus humain appelé SARS-CoV-2 (syndrome respiratoire aigu sévère coronavirus-2). L'une des préoccupations mondiales au sujet de la COVID-19 concerne les virus Influenza A et Influenza B qui continuent de circuler et provoquent également des troubles respiratoires aigus. La COVID-19 et le virus Influenza correspondent à des infections potentiellement mortelles entraînant des taux de morbidité et de mortalité significatifs à l'échelle mondiale. Il est important de procéder à un diagnostic rapide et précis et à une différenciation des infections aux virus SARS-CoV-2 et Influenza chez les individus pour lesquels une infection respiratoire est suspectée. La saisonnalité de la COVID-19 et celle du virus Influenza se recoupent et les manifestations cliniques des deux maladies peuvent être similaires, allant de cas asymptomatiques et d'états d'ordre légèrement « grippal » (fièvre, toux, essoufflement ou myalgie) chez la majorité des individus à des formes plus sévères et potentiellement mortelles de la maladie, noatmment chez les sujets fragiles et/ou immunodéprimés. | Délai usuel de rendu du résultat | 1 H | Nature du prélèvement | Ecouvillon naso-pharyngé. | Tube / Récipient | | x1 | Ecouvillon avec milieu de transport | |
| Renseignements cliniques indispensables | Indiquer si présence de symptômes et, si oui, depuis quand. | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | - Faire porter un masque chirurgical au patient à prélever - Le préleveur s’équipe d’une surblouse, d’un masque FFP2, de lunettes de protection et d’une paire de gants - Faire asseoir le patient. Enlever le masque chirurgical du patient et réaliser le prélèvement nasopharyngé : maintenir la tête du patient inclinée en arrière, insérer l’écouvillon dans la narine, et le pousser délicatement le plus loin possible, parallèlement au palais. Le laisser en place quelques secondes puis le retirer lentement en lui imprimant un léger mouvement rotatif - Plonger l’écouvillon dans le milieu de transport et casser la tige manuellement pour permettre la fermeture étanche du bouchon. - Faire remettre le masque chirurgical au patient, et le faire sortir de la pièce où a été réalisé le prélèvement. - Nettoyer les surfaces ayant été en contact avec le patient à l'aide des désinfectants usuels virucides . - Enlever dans cet ordre : les gants puis la surblouse, faire une friction des mains avec un gel ou solution hydroalcoolique puis enlever les lunettes et le masque. - Se laver les mains. - Finir éventuellment par une friction des mains au gel/solution hydroalcoolique. | Conditions de transport au laboratoire | Après le prélèvement, nettoyer l'écouvillon fermé avec une solution virucide (type Anios), et mettre l'écouvillon dans 2 poches plastiques kangourou (le bon de demande et le formulaire renseigné dans la poche extérieure). Transport immédiat au laboratoire (<4H) à T° ambiante. Sinon conserver à 2-8 °C , jusqu'à 48H. | Interférences possibles | Des résultats invalides peuvent être obtenus si le volume échantillon est insuffisant ou si l'échantillon contient des substances inhibitrices qui empêchent l'extraction cible des acides nucléiques et/ou l'amplification et la détection. Des mutations au niveau des régions cibles du virus SARS-CoV-2 peuvent affecter la liaison des amorces et/ou des sondes et ainsi entraîner l'échec de la détection du virus. | Méthode | Test RT-PCR multiplex automatisé en temps réel destiné à la détection qualitative et la différenciation in vitro rapide de l'ARN du virus SARS-CoV-2. Le test cible à la fois la région non structurelle ORF1 a/b et le gène de la protéine de nucléocapside uniques au virus SARS-CoV-2. | Délai de redosage ou de rajout | NA | Conservation avant analyse | Si envoi du prélèvement à BIOPOLE 33 : conservation en ambiant | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : COVID | Formulaire(s) requis | |
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COXIELLA BURNETII - SÉROLOGIE - SÉRUM Fièvre Q COXBU | BI0G0 | | |
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CRÉATINE KINASE TOTALE CK, CREATINE PHOSPHOKINASE CPK | CPK | | |
Examen | CRÉATINE KINASE TOTALE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La créatine kinase (CK) existe sous forme de trois isoenzymes qui sont des dimères composés de deux types de sous‑unités monomériques. Les isoenzymes comprennent les trois combinaisons de monomères, M (dérivé de muscle squelettique) et B (dérivé de cerveau), correspondant aux dénominations MM, MB et BB. De nombreux organes renferment de la CK, mais la répartition des isoenzymes diffère entre les organes. Le muscle squelettique est très riche en isoenzyme MM, alors que le cerveau, l’estomac, l’intestin, la vessie et le poumon contiennent principalement l’isoenzyme BB. Seul le tissu myocardique a révélé des quantités importantes d’isoenzyme MB (de 15 à 20 %). Ainsi, l’activité de la CK sérique totale augmente pour un certain nombre de maladies. Ce manque de spécificité limite son intérêt diagnostique. Cependant, la différence frappante entre les profils des isoenzymes de la CK pour les différents organes a fait de la CK l’une des enzymes les plus utiles pour le diagnostic de l’infarctus aigu du myocarde. Dans l’infarctus aigu du myocarde, la CK est libérée des cellules lésées du myocarde. Une augmentation du taux de CK dans le sang peut, dans certains cas, déjà être observée 4 heures après un infarctus. Le taux de CK atteint un maximum après 12 à 24 heures et redevient normal après 3 à 4 jours. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Eviter l'hémolyse | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Hémolyse : Hb > 100 mg/mL (Indice H > 100) Ictère : bilirubine conjuguée et non conjuguée > 1026 μmol/L (Indice I > 60) Lipémie : Les échantillons fortement lipémiques (indice L > 1000) peuvent être à l’origine d’une alarme signalant une absorbance trop élevée. Médicaments : L'hydroxocobalamine (Cyanokit) interfère avec le test aux concentrations thérapeutiques. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables | Méthode | Photométrie en UV (créatine phosphate + ADP + N-acétylcystéine selon l'IFCC) | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 7 j à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab barrière de Toulouse Code : BCK ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 1520 |
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CRÉATININE (LIQUIDE PERITONEAL) Creatinine ascite, Creat ascite, Creat peritoneal ASCRE | ASCRE | | |
Examen | CRÉATININE (LIQUIDE PERITONEAL) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Permet d'orienter le diagnostic d'un épanchement péritonéal vers une origine urinaire lorsque la teneur du liquide péritonéal est faible en cellules, en protéines et le rapport créatinine liquide péritonéal sur créatinine du sérum est supérieur à 1 | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Liquide d'épanchement péritonéal | Quantité minimale | 3 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Renseignements cliniques indispensables | Modalités de receuil (ponction, drain) | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer au plus vite au laboratoire (< 2H) | Interférences possibles | Cf Sang | Méthode | Colorimétrique enzymatique | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Réalisable en garde | OUI : Synlab Barrière de Toulouse Code : CRLI |
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CREATININE SANGUINE ET CLAIRANCE CALCULEE DFG CALCULÉ, DÉBIT DE FILTRATION GLOMÉRULAIRE CALCULÉ, CRÉATININÉMIE, Creat, MDRD, CKD-EPI DFGF (femme) ou DFGH (homme) | DFGFDFGH | | |
Examen | CREATININE SANGUINE ET CLAIRANCE CALCULEE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le dosage de la créatinine dans le sérum ou le plasma est le test le plus communément pratiqué pour évaluer la fonction rénale. La créatinine est un produit de dégradation du phosphate de créatine dans le muscle. Elle est normalement produite à un taux constant en fonction de la masse corporelle. Elle est filtrée en très grande partie dans le glomérule mais n'est pas réabsorbée par les tubules en quantité appréciable. Une petite quantité significative est également sécrétée activement. Comme la créatinine n'est augmentée dans le sang que lors de lésions des néphrons, celle‑ci ne permet pas la détection précoce d'une affection rénale. La clairance de la créatinine, mesurée à partir de la concentration en créatinine dans l'urine, le sérum ou le plasma et le débit urinaire, constitue un test bien plus sensible donnant une meilleure estimation du taux de filtration glomérulaire (TFG). La formule MDRD est une approche mathématique d'estimation du TGF chez l'adulte à partir du seul dosage de la créatinine, utilisable pour les méthodes de mesure de créatinine traçables via DI‑MS. Chez les enfants, il convient d'utiliser la formule de Schwartz. En dehors du diagnostic et du traitement de l'insuffisance rénale, du monitoring de la dialyse rénale, les mesures de créatinine servent à calculer l'excrétion fractionnelle d'autres analytes (albumine, α‑amylase, par ex.). | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Renseignements cliniques indispensables | URGENCE à signaler | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 800 mg/dL (Indice I > 800) ou en HbF > 600 mg/dL Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée > 257 μmol/L (Indice I > 15) ; concentration approximative en bilirubine non conjuguée > 342 μmol/L (Indice I > 20) Lipémie : indice L > 2000 Acide ascorbique : > 300 mg/L. Médicaments : La rifampicine, la lévodopa,la méthyldopa et le dobésilate de calcium (Dexium, par ex.) conduisent à l'obtention de taux de créatinine artificiellement bas. L'étamsylate (Dicynone) peut conduire, aux doses thérapeutiques, à des résultats faussement bas. La N‑éthylglycine aux concentrations thérapeutiques et la DL‑proline aux concentrations ≥ 1 mmol/L (≥ 115 mg/L) conduisent à des résultats faussement élevés. Créatine : > 4 mmol/L La 2‑phényl‑1,3‑indanedione (phénindione) interfère aux concentrationsthérapeutiques. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Méthode enzymatique colorimétrique | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 7 j à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI : Synlab barrière de Toulouse Code : BCREA ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) |
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CREATININE URINAIRE CREATININE URINAIRE, Creat U, Créatininurie CR24 | CR24 | + Diurèse
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Examen | CREATININE URINAIRE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La maladie rénale chronique comporte un risque important de morbi‑mortalité cardiovasculaire et est un problème mondial. Les directives actuelles définissent la maladie rénale chronique comme une insuffisance rénale caractérisée par un taux de filtration glomérulaire (TFG) inférieur à 60 mL/min/1.73 m2 pendant trois mois et plus, quelle qu'en soit la cause. Comme la créatinine n'est augmentée dans le sang que lors de lésions des néphrons, celle‑ci ne permet pas la détection précoce d'une affection rénale. La clairance de la créatinine, mesurée à partir de la concentration en créatinine dans l'urine, le sérum ou le plasma et le débit urinaire, constitue un test bien plus sensible donnant une meilleure estimation du taux de filtration glomérulaire (TFG). Pour réaliser ce test, les urines recueillies dans un laps de temps déterminé (habituellement 24 heures) et un échantillon de sang sont nécessaires. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Urines : échantillon du matin ou recueillies sur 24 heures | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | + Diurèse |
| Renseignements cliniques indispensables | Diurèse | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | recueillir l'urine sans additifs. Si l'urine doit être recueillie avec un conservateur pour d'autres analytes, utiliser uniquement l'acide chlorhydrique (14 à 47 mmol/L d'urine, par ex. 5 mL de HCl 10 % ou 5 mL de HCl 30 % par litre d'urine) ou l'acide borique (81 mmol/L, par ex. 5 g par litre d'urine). | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère: bilirubine conjuguée > 1197 μmol/L (indice I > 70) Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 1000 mg/dL (indice H > 1000). Acide ascorbique : > 22.7 mmol/L (4000 mg/L). Glucose : > 120 mmol/L . Urobilinogène : > 676 μmol/L. Urée : > 2100 mmol/L . Médicaments : l’α‑méthyldopa, la lévodopa et le dobésilate de calcium (Dexium, par ex.) conduisent à l'obtention de résultats de créatinine artificiellement bas. L'étamsylate (Dicynone) peut conduire, aux doses thérapeutiques, à des résultats faussement bas. Des concentrations élevées d'acide homogentisique (Marqueur de l'alcaptonurie, maladie métabolique génétique très rare qui se caractérise par des urines qui noircissent à l'air et par une artrite à l'âge adulte) conduisent à l'obtention de résultats erronés. | Méthode | Enzymatique colorimétrique | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 2 j à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI : Synlab Barrière de Toulouse Code : BCREU |
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CROSS MATCH PLAQUETTAIRE CRMPL | CRMPL | | |
Examen | CROSS MATCH PLAQUETTAIRE | Laboratoire exécutant | ETABLISSEMENT FRANÇAIS DU SANG BORDEAUX | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 3 ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | Acheminer au laboratoire de l'IB dans les 2 heures qui suivent le prélèvement à température ambiante | Méthode | MACE (monoclonal antibody capture Elisa) | Réalisable en garde | NON |
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CRP PROTEINE C REACTIVE, C REACTIVE PROTEINE CRP | CRP | | |
Examen | CRP | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La protéine C‑réactive (ou CRP) est la protéine classique de la phase aiguë d'une inflammation. Elle est synthétisée dans le foie et est la protéine la plus sensible de la phase aiguë de l’inflammation, sa concentration augmente très rapidement dans les processus inflammatoires. La CRP complexée active la voie classique du complément. La réponse de la CRP précède généralement les symptômes cliniques, y compris la fièvre: l'élévation des concentrations commencent après 6 à 12 heures et le pic est atteint au bout de 24 à 48 heures. Les taux supérieurs à 100 mg/L sont associés à des stimuli graves tels qu'un traumatisme majeur ou une infection grave (sepsis). La réponse de la CRP est diminuée chez les patients présentant une affection hépatique. Les dosages de CRP servent à détecter les processus inflammatoires systémiques, à apprécier l’efficacité du traitement d’infections bactériennes par des antibiotiques, à détecter les infections intra-utérines en cas de rupture prématurée de membrane, à faire la différenciation entre forme active et forme inactive d’une maladie avec infection concomitante (par ex. chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé ou de recto-colite hémorragique), à surveiller l'évolution de maladies rhumatismales et l’efficacité de traitements anti‑inflammatoires, à détecter à un stade précoce des complications post‑opératoires (infection de plaie, thrombose, pneumonie, par ex.) et à faire la distinction entre infection et réaction de rejet après une transplantation de moelle osseuse. Le suivi postopératoire des taux de CRP de patients peut permettre de reconnaître des complications inattendues (persistance de taux élevés ou augmentation des taux). La mesure des variations de la concentration de CRP apporte des informations diagnostiques utiles quant au caractère aigu et à la gravité de la maladie. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Recueil de l'échantillon : le matin de préférence | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 1000 mg/dL Ictère : concentration approximative en > 1026 μmol/L Lipémie Facteur rhumatoïde : > 1200 UI/mL. Immunoglobulines : > 50 g/L Médicaments : Ticarcilline > 225 mg/L Les échantillons contenant des anticorps humains anti‑souris (HAMA) peuvent donner des résultats faussement bas. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Immunoturbidimétrie sur particules de latex | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 11 j à 15-25° | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : BCRP ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 1804 |
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CRP - PROTÉINE C RÉACTIVE - ULTRA SENSIBLE - SÉRUM C-Reactive Protein - ultrasensible, CRP full range, Protéine C Réactive - ultrasensible CRPUS | BI0MC | | |
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CRYOGLOBULINES (RECHERCHE) AGGLUTININES FROIDES CRYOR | BI0S2 | 3 Appeler le labo avant prélèvement. Ne pas réaliser de prélèvement avant 9h30
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CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (RECHERCHE TITRAGE - TOUS LIQUIDES) CRYPTOCOQUE, ANTIGÈNE SOLUBLE DE CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS CRYPT | CRYPT | | |
Examen | CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (RECHERCHE TITRAGE - TOUS LIQUIDES) | Laboratoire exécutant | | Quantité minimale | 1ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | | | x1 | Flacon stérile | | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Conservation avant analyse | Réfrigéré (durée de conservation 1 jour) | Réalisable en garde | NON
/!\NE PAS PRÉLEVER LE VENDREDI APRES-MIDI/!\ | Code cotation | Recherche : 4318 Titrage : 4319 |
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CRYPTOSPORIDIES (RECHERCHE DANS LES SELLES) CRYPTOSPORIDIUM PARVUM, SPOROZOAIRE, OOCYSTES MCSP | MCSP | | |
Examen | CRYPTOSPORIDIES (RECHERCHE DANS LES SELLES) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PARASITOLOGIE-MYCOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Indication de la recherche : diarrhées aiguës ou chroniques chez des patients immunodéprimés : patients infectés au VIH ayant moins de 200 lymphocytes CD4/mm3, patients d'oncologie et d'hématologie. L'élimination des oocystes étant intermittente, il est recommandé d'effectuer la recherche sur au moins 3 échantillons à 2-3 jours d'intervalle | Délai usuel de rendu du résultat | 24 heures | Nature du prélèvement | Selles | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile pour recueil de selles | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseignements cliniques | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans les 2h au laboratoire de l'IB à température ambiante | Conservation avant analyse | Conservation 24h à température ambiante. Si >24h, réfrigérer les prélèvements à +4°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0290 |
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CTX CROSS-LAPS SERIQUE, PEPTIDES DE DEGRADATION DU COLLAGENE OSSEUX, C TELOPEPTIDE DU COLLAGENE DE TYPE I, CROSS LAPS CROSS | BI0M5 | | |
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CUIVRE CU, CUPRÉMIE CU | BI0XE | Tube dérogatoire vert foncé sans gel séparateur
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CULTURE DES PROGENITEURS HEMATOPOÏETIQUES HBFU | HBFU | | |
Examen | CULTURE DES PROGENITEURS HEMATOPOÏETIQUES | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Recherche de syndrome myéloprolifératif | Nature du prélèvement | Sang ou moelle | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseignements cliniques indispensables
Associer la feuille de demande de l'unité de biologie cellulaire (appeler le laboratoire de biologie de l'IB) | Conditions de transport au laboratoire | A acheminer dans les 2H à 15-25°C au laboratoire de biologie de l'Institut. | Conservation avant analyse | 24H à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | Q026 |
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Cystatine C GAMMA TRACE, POST GAMMAGLOBULINE CYSTC | CYSTC | | |
Examen | Cystatine C | Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Cette protéine est produite par la plupart des cellules nucléées et son taux de production est relativement stable, en particulier lors d'inflammation, d'infection, de cancer... Sa faible masse moléculaire et sa charge fortement positive lui permettent un passage aisé du filtre glomérulaire. Elle est réabsorbée presque entièrement et dégradée au niveau des cellule stubulaires proximales. C'est un marqueur sensible du taux de filtration glomérulaire, et supérieur au dosage de la créatinine car indépendant de la masse musculaire et du sexe. Une diminution du DFG entraine une augmentation du taux de Cystatine C. | Délai usuel de rendu du résultat | Entre 48 h et 5 jours selon le jour de prélèvement (réalisation les mardi et jeudi) | Nature du prélèvement | Sang veineux | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Eviter l'hémolyse (garrot prolongé) | Conditions de transport au laboratoire | < 4 H à T° ambiante | Interférences possibles | Hémolyse : hémoglobine > 500 mg/dL Ictère : bilirubine > 342 µmol/L Lipémie : Intralipide > 2000mg/dL, Triglyceride > 1000 mg/dL Des niveaux importants de complexes immuns circulants peuvent fausser les résultats | Méthode | Test immunoturbidimétrique sur particules de latex | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Réalisable en garde | Non |
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CYSTICERCOSE - SÉROLOGIE - SÉRUM Taenia TAE | BI247 | | |
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CYTOLOGIE SUR LIQUIDES DE PONCTION (LCR, ASCITE, PLEURAL...) LCR / ASCYT(ascite) / PLCYT (pleural) / LIQ (autre liquide) | LCRASCYTPLCYT | | |
Examen | CYTOLOGIE SUR LIQUIDES DE PONCTION (LCR, ASCITE, PLEURAL...) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Recherche de cellules anormales (méningite tumorale) Suspicion de méningite infectieuse Réalisation de l'examen sur LCR et sur liquides de ponction (pour les pathologies hématologiques uniquement - pour les autres pathologies, faire faire la cytologie en anapath) | Nature du prélèvement | Ponction stérile | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Renseignements cliniques indispensables | Indication, pathologie, données cliniques | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Cf. SOINS-FITC-0009 SOINS-FITC0005 HDJ-PROC-0004 Les tubes doivent être numérotés dans l'ordre du prélèvement (ex : 1/3 - 2/3 - 3/3 pour 3 tubes) | Conditions de transport au laboratoire | A transmettre immédiatement au laboratoire | Méthode | Micrsocopie optique après coloration au MGG | Conservation avant analyse | 2 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. CHU Bordeaux Haut-Lévêque Code : ALCNM Réfrigérer les prélèvements si envoi |
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Cytomégalovirus - CMV - diagnostic direct - PCR Cytomégalovirus - CMV - détection PCR CMVBM | | Selon type de prélèvement
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CYTOMÉGALOVIRUS (CMV) PAR PCR (SELLES) CMV SELLES, CMV PCR SELLES VRCK | | | |
Examen | CYTOMÉGALOVIRUS (CMV) PAR PCR (SELLES) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE VIROLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | dans les 48h (jours ouvrables) | Nature du prélèvement | Selles | Quantité minimale | 1 ml | Tube / Récipient | | x1 | FecalSwab | |
| Renseignements cliniques indispensables | OUI | Conservation avant analyse | 24h à température ambiante Si > 24h selles (-20°C) | Réalisable en garde | NON
Fréquence de réalisation 5j/semaine Plage horaire de 08h-16h | Code cotation | N135 |
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D4A - DELTA 4 ANDROSTÈNEDIONE Androstènedione - Delta 4, Delta 4 Androstènedione D4 | BI13H | | |
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DASATINIB INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE, ANTITUMORAL, ANTICANCÉREUX, SPRYCEL PDAS | PDAS | | |
Examen | DASATINIB | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suivi thérapeutique pharmacologique | Délai usuel de rendu du résultat | Une semaine | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Tube de 7 ml | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | Compléter le formulaire pour le suivi des pathologies hématologiques. | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Résiduelle ou 2h post prise | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans les 4 heures au laboratoire sous-traitant à température ambiante. Au delà de 24h, acheminer le plasma à +4°C | Méthode | Chromatographie liquide-spectrométrie de masse tandem (HPLC-MS/MS) | Conservation avant analyse | Acheminer au laboratoire de l'IB dans l'heure qui suit le prélèvement. Conserver le tube à température ambiante pour envoi dans les 4 heures. Au delà de 24 heures, centrifuger le tube et conserver le plasma à +4°C. | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1657 | Formulaire(s) requis | |
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D-DIMERES DDI, Bilan CIVD DDI | 4HDDI | | |
Examen | D-DIMERES | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les D-Dimères sont contenus dans les dérivés solubles formés de la dégradation par la plasmine de la fibrine stabilisée par le facteur XIIIa. La plasmine est une sérine protéase qui, lorsqu’elle n’est pas dégradée par ses inhibiteurs, digère la fibrine stabilisée insoluble, produisant une variété de dérivés solubles. Leurs poids moléculaires dépendent de l’extension de la digestion. Ces produits solubles de dégradation de la fibrine contiennent un néoantigène (Domaine D-Dimère) qui n’est pas présent sur la molécule de fibrinogène originelle, mais sur les produits de dégradations ou sur la fibrine soluble. La détermination des D-Dimères est devenue un outil répandu pour poser le diagnostic des thromboses et surveiller les traitements thrombolytiques. Des taux élevés de D-Dimères sont observés dans certaines conditions cliniques comme les thromboses veineuses profondes (TVP), les embolies pulmonaires (EP) et les coagulations intravasculaires disséminées (CIVD). Les taux de D-Dimères sont aussi augmentés durant la grossesse normale mais des taux très élevés sont associés à des complications. Un test D-Dimère négatif déterminé chez un patient dont le tableau clinique évoque une faible probabilité de MTEV, a été montré comme ayant une forte valeur prédictive négative pour la TVP ou l’EP.
Parmi les différents paramètres biologiques perturbés dans la CIVD, la plupart manquent de spécificité, et aucun d’eux ne permet de manière isolée de porter le diagnostic. Ces considérations ont poussé à développer des scores combinant plusieurs paramètres, en fonction de leur disponibilité en pratique quotidienne et de leur pertinence diagnostique. Parmi tous ces scores, celui de l’ISTH est de loin le plus utilisé La sensibilité de ce score est de 91% et sa spécificité de 97%. Un dosage dynamique des paramètres clés (Plaquettes, Temps de Quick, marqueurs de la génération de fibrine) permet d’augmenter davantage la sensibilité. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | sang veineux | Quantité minimale | 80% du volume indiqué par le trait de remplissage sur le tube | Tube / Récipient | | x1 | Bouchon Bleu Transparent | |
| Renseignements cliniques indispensables | Préciser le traitement anticoagulant si présent | Conditions de transport au laboratoire | < 4H à T° ambiante | Interférences possibles | Hémoglobine > 500 mg/dL Bilirubine > 308 µmol/L Triglycérides > 15 mmol/L Facteur rhumatoïde > 1400 UI/mL. | Méthode | Méthode immunoturbidimétrique | Délai de redosage ou de rajout | 24H | Conservation avant analyse | 8 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : BDDI | Code cotation | 0176 |
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DENGUE - DIAGNOSTIC DIRECT - PCR DENBM | BI0UR | | |
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DHEA - DÉHYDROÉPIANDROSTÉRONE Déhydro-épiandrostérone, DHA DHA | BI0V1 | | |
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DHT - DIHYDROTESTOSTÉRONE Androstanolone, Dihydrotestostérone, 5alpha DHT, 5-Alpha-dihydrotestostérone DHT | BI0V4 | | |
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DIGOXINE DIGOXINÉMIE, DIGITALIQUE, HÉMIGOXINE DIGOX | DIGOX | | |
Examen | DIGOXINE | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suivi thérapeutique pharmacologique | Délai usuel de rendu du résultat | Dans la journée | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | Posologie et dose administrée Heure de la dernière prise | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 0327 |
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DISTOMATOSE - SÉROLOGIE DÉPISTAGE - SÉRUM Douve, Fasciola Hepatica - sérologie DISTO | DISTO | | |
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DOSAGE DE PLATINE CARBOPLATINE, CISPLATINE, OXALIPLATINE ADCAR | -20m | | |
Examen | DOSAGE DE PLATINE | Laboratoire exécutant | INSTITUT UNIVERSITAIRE DU CANCER DE TOULOUSE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | J+1 | Nature du prélèvement | Prélèvement veineux (ne pas prélever dans le PAC) | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | Protocole de chimiothérapie, dose de Carboplatine (mg), heures de début et fin d'administration du Carboplatine Taille, poids et surface corporelle | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | 3 prélèvements nécessaires: P1 (5 min après la fin de la perfusion), P2 (1H après la fin de la perfusion), P3 (4H après la fin de la perfusion) | Conditions de transport au laboratoire | A transporter dans le 20 min suivant le prélèvement à T° ambiante | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0657 - B 140 | Formulaire(s) requis | |
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ECHINOCOCCOSE (SÉROLOGIE DE DÉPISTAGE) HYDATIDOSE, KYSTE HYDATIQUE, ECHINOCOCUS GRANULOSUS, ECHINOCOCUS MULTILOCULARIS HYD | BI1AX | | |
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EFFET INDESIRABLE RECEVEUR BPEIR (Labo IB fermé) | | 3 Joindre la poche de PSL incriminée
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Examen | EFFET INDESIRABLE RECEVEUR | Laboratoire exécutant | ETABLISSEMENT FRANÇAIS DU SANG BORDEAUX | | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE D'IMMUNOLOGIE | | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Quantité minimale | Joindre la poche de PSL incriminée | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | | | x1 | Sec + activateur de la coagulation | | | x3 | EDTA K3 ou EDTA K2 | | | x1 | Flacons d'hémoculture | | | x1 | Poche de PSL | Joindre la poche de PSL incriminée |
| Conditions de transport au laboratoire | Le plus rapidement possible | Conservation avant analyse | Température ambiante | Réalisable en garde | Oui |
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EHRLICHIOSE HUMAINE ANAPLASMA PHAGOCYTOPHYLUM EHRLI | BI14D | | |
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ELASTASE - SELLES ELASS | BI14F | | |
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ELECTROPHORESE DES PROTEINES SERIQUES ELP, FRACTIONS PROTEIQUES ELPS | ELPS | | |
Examen | ELECTROPHORESE DES PROTEINES SERIQUES | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | L'électrophorèse permet de rechercher les modifications du profil protéique sérique. Albumine : diminution dans les cas de malnutrition, cirrhose (bloc βgamma), syndrome néphrotique Alpha1 et alpha2 globulines : augmentation dans le syndrome inflammatoire Gammaglobulines polyclonales : - augmentation dans les infections chroniques, cancers, hépatites chroniques - diminution dans l' immunosuppression Bande monoclonale (beta ou gamma globulines) : gammapathie monoclonale, lymphome, LLC, myélome | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 8H à T° ambiante | Interférences possibles | - Éviter les échantillons de sérum hémolysés. L’hémolyse peut entraîner un dédoublement de la fraction alpha-2. - Ne pas utiliser des échantillons de sérum anciens ou conservés dans de mauvaises conditions, les fractions bêta seraient fortement modifiées. - Ne pas utiliser de plasma. Le fibrinogène migre en position bêta-2 (pic épaulé en bêta-2 ou confondu avec la fraction bêta-2 avec éventuellement augmentation du pourcentage de cette fraction). Sa présence dans certains échantillons (cas de plasma, de sérum mal défibriné ou de patient sous traitement anticoagulant) peut fausser l’interprétation de l’analyse (confusion avec une bande monoclonale migrant en position bêta-2 ou augmentation du pourcentage de cette fraction). Dans le cas de l’analyse (non recommandée) d’un échantillon de plasma ancien, le complément C3 qui est labile au cours du temps, est partiellement dégradé et la fraction bêta-2 correspond alors essentiellement à du fibrinogène. - La présence dans l’échantillon en concentration importante de lipoprotéines / triglycérides ou de pigments biliaires (avec une coloration du sérum jaune – verte caractéristique) peut donner l’impression d’une bisalbuminémie sur le profil électrophorétique. - La présence d'anticorps monoclonal thérapeutique peut donner une bande monoclonale. | Méthode | Électrophorèse capillaire en veine liquide : séparation des molécules chargées en focntion de leur mobilité dans un flux électro-osmotique. | Délai de redosage ou de rajout | 10 jours Au delà de 3 jours, le sérum présente une fraction bêta-2 qui diminue progressivement et peut apparaître déformée (avec apparition de petits pics supplémentaires du côté gamma et / ou bêta-1 suite à la dégradation du complément C3) et une fraction alpha-2 dont la forme peut être légèrement modifiée. | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0570 |
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ELECTROPHORESE DES PROTEINES URINAIRES BENCE JONES, Proteine de Bence Jones, ELP Urine ELUR | ELUR | | |
Examen | ELECTROPHORESE DES PROTEINES URINAIRES | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | L'électrophorèse permet de rechercher les modifications du profil protéique urinaire. Toute protéinurie supérieure à 120 mg / 24 heures doit être considérée comme pathologique. Une protéinurie positive (> 120 mg / 24 heures) doit orienter le clinicien vers une analyse qualitative des protéines éliminées. L’électrophorèse des urines est effectuée pour rechercher un composant monoclonal, en particulier une protéine de Bence Jones (ou chaîne légère libre monoclonale), ou d’autres protéines urinaires. Une déformation du profil par rapport à la normale est le signe d’une anomalie, notamment l’apparition d’un pic supplémentaire dans la zone des gammaglobulines ou des bêtaglobulines. | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours | Nature du prélèvement | Urine : échantillon ponctuel ou des uriens de 24H | Quantité minimale | 4 mL | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | L’analyse se fait de préférence sur urines de 24 heures. Conserver les urines entre 2 et 8°C | Conditions de transport au laboratoire | < 8H à T° ambiante | Interférences possibles | • Ne pas utiliser des échantillons d’urine anciens ou conservés dans de mauvaises conditions, les fractions seraient fortement modifiées, suite à une dégradation des protéines urinaires. • Ne pas utiliser d’échantillon conservé dans un dispositif de dialyse et concentration, certaines protéines pouvant s’adsorber sur la membrane. • Ne pas utiliser les échantillons d’urine présentant un aspect trouble ou une coloration rouge (cas d’hémolyse). L’hémoglobine migre dans la zone bêta quand elle est présente dans l’urine. Il est alors recommandé d’observer l’aspect de l’urine après la première centrifugation (présence de globules rouges dans l’urine et / ou cas d’échantillon hémolysé). • Une dialyse insuffisante de l’échantillon peut provoquer l’apparition de pics résiduels non protéiques. Dans le cas où une interférence est suspectée, il est recommandé de réaliser une dialyse supplémentaire de l’échantillon avec du tampon de dialyse. | Méthode | Électrophorèse capillaire en veine liquide : séparation des molécules chargées en fonction de leur mobilité dans un flux électro-osmotique. | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours Au delà de 3 jours, le sérum présente une fraction bêta-2 qui diminue progressivement et peut apparaître déformée (avec apparition de petits pics supplémentaires du côté gamma et / ou bêta-1 suite à la dégradation du complément C3) et une fraction alpha-2 dont la forme peut être légèrement modifiée. | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0570 |
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ELIQUIS ACTIVITÉ ANTI-XA APIXABAN HELIQ | HELIQ | | |
Examen | ELIQUIS ACTIVITÉ ANTI-XA | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Nature du prélèvement | SANG | Quantité minimale | 5ml | Tube / Récipient | | x1 | Citrate de Sodium 9NC | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | 2 aliquotes de plasma congelé à -20 °C | Conditions de transport au laboratoire | Le plus rapidement possible au laboratoire IB | Méthode | Chromogénie | Réalisable en garde | OUI |
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ELISPOT : ETUDE DE LA REPONSE IMMUNITAIRE MEMOIRE CONTRE AG TUBERCULOSE IGRA, TUBERCULOSE, ELISPOT, TB-SPOT ITBS | | 2 NE PAS PRÉLEVER LE VENDREDI (RÉCEPTION AVANT 12H30 AU LABORATOIRE)
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Examen | ELISPOT : ETUDE DE LA REPONSE IMMUNITAIRE MEMOIRE CONTRE AG TUBERCULOSE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE IMMUNOLOGIE - IMMUNOGÉNÉTIQUE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | Après réception au laboratoire : 48H | Nature du prélèvement | SANG VEINEUX | Quantité minimale | 2 tubes de 7ml | Tube / Récipient | | x2 | Héparine de Lithium | NE PAS PRÉLEVER LE VENDREDI (RÉCEPTION AVANT 12H30 AU LABORATOIRE) |
| Renseignements cliniques indispensables | OUI | Conditions de transport au laboratoire | A acheminer au plus vite au laboratoire (AVANT 12H30- NE PAS PRELEVER LE VENDREDI) | Méthode | Elispot | Réalisable en garde | NON | Code cotation | E004 G099 |
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EMTRICITABINE ANTICOAGULANTS ORAUX, COUMADINE, WARFARINE, TAUPICIDE, PREVISCAN, SINTROM | EMTRI | 2 | |
Examen | EMTRICITABINE | Laboratoire exécutant | | Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | 2 à 3 fois par semaine | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 5 ml | Tube / Récipient | | x2 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Oui, fiche de renseignement à joindre | Conditions de transport au laboratoire | En ambiant | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 4117 |
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ENTEROBACTÉRIES PRODUCTRICES DE CARBAPÉNÉMASES, DÉPISTAGE D'UNE PORTAGE (RECHERCHE) EPC, PORTAGE BCARB | | | |
Examen | ENTEROBACTÉRIES PRODUCTRICES DE CARBAPÉNÉMASES, DÉPISTAGE D'UNE PORTAGE (RECHERCHE) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE BACTERIOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 5 jours | Tube / Récipient | | x1 | Ecouvillon avec milieu de transport | |
| Renseignements cliniques indispensables | OUI | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Si possible avant toute antibiothérapie | Conditions de transport au laboratoire | Le plus rapidement possible à Température Ambiante | Méthode | Culture bactérienne | Conservation avant analyse | <24h à température Ambiante | Réalisable en garde | Non Plage horaire de prise en charge de 8h-18h | Code cotation | 0214 |
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Entérovirus - diagnostic direct - PCR COXBM | | ou 1 écouvillon M4RT ou
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ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE ANGIOCONVERTASE ECA | BI13Z | | |
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EPREUVE DIRECTE DE COMPATIBILITÉ AU LABORATOIRE (avec RAI +/- identification) TEST DE COMPATIBILITÉ, TEST DE COMPATIBILITÉ DONNEUR / RECEVEUR, EDC EDCEF | EDCEF | 2 | |
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EPSTEIN BARR VIRUS (AC ANTI VCA IGM/IGG ET EBNA IGG ) SEROLOGIE MNI, MONONUCLEOSE INFECTIEUSE, EBV EBV2 | EBV2 | | |
Examen | EPSTEIN BARR VIRUS (AC ANTI VCA IGM/IGG ET EBNA IGG ) | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 3 ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | Antécédents infectieux | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1715 1717 |
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EPSTEIN BARR VIRUS (CHARGE VIRALE - PCR) MONONUCLEOSE INFECTIEUSE, EBV EBVQ | BI13U | | |
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EPSTEIN BARR VIRUS (DIAGNOSTIC DIRECT - PCR - LBA LCR) MONONUCLEOSE INFECTIEUSE, EBV, EBV QUALITATIF EBVBM | | | |
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ERYTHROPOÏÉTINE EPO ERY | BIERY | | |
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ESTRADIOL 17 BÊTA OESTRADIOL, OESTRADIOL BESTF (femme) | BESTF | | |
Examen | ESTRADIOL | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | AUGMENTATION : tumeurs de l’ovaire | Délai usuel de rendu du résultat | Dans la journée | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 3 ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | Préciser le jour du cycle ou le contexte | Interférences possibles | Ac anti-lapin Vaccin contenant du sérum de lapin | Méthode | Immuno-Electrochimiluminescence par compétition | Conservation avant analyse | 3 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0330 (femme) 0727 (homme et enfant) |
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ETUDE MORPHOLOGIQUE DES HÉMATIES URINAIRES HMGRU | HMGRU | | |
Examen | ETUDE MORPHOLOGIQUE DES HÉMATIES URINAIRES | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Origine d'une hématurie (haute: néphrologique, glomérulaire) | Délai usuel de rendu du résultat | 4h | Quantité minimale | Urines | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | |
| Conditions de transport au laboratoire | à acheminer rapidement | Méthode | Microscopie optique avec contraste de phase | Conservation avant analyse | à acheminer au laboratoire sous-traitant dans les 4 heures suivants le prélèvement | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0219 |
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EVEROLIMUS CERTICAN, IMMUNOSUPPRESSEUR PEVER | PEVER | | |
Examen | EVEROLIMUS | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suivi thérapeutique pharmacologique | Délai usuel de rendu du résultat | Dans les 24 heures après réception (jours ouvrables) | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Tube de 5 ml | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Dose administrée Date et heure de la dernière prise | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans les 2 heures au laboratoire de biologie de l'Institut | Méthode | Chromatographie liquide-spectrométrie de masse tandem (HPLC-MS/MS) | Conservation avant analyse | Congeler le sang total dans les 4 heures qui suivent le prélèvement Acheminer le sang total congelé à -20°C dans les 48 heures | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1377 |
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EXAMEN CYTOBACTERIOLOGIQUE DES URINES (ECBU) ECBU, BACTERIOLOGIE DES URINES BECBU (voies naturelles) ECBUA (sonde) | BECBUECBUA | | |
Examen | EXAMEN CYTOBACTERIOLOGIQUE DES URINES (ECBU) | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Recherche d'une infection urinaire | Délai usuel de rendu du résultat | 1 - 4 j | Nature du prélèvement | Recueil urinaire. Fournir un tube boraté kaki pour la bactériologie | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour microbiologie | |
| Renseignements cliniques indispensables | Symptomes, antibiothérapie, antécédents infectieux... Préciser l'origine des urines (voies naturelles, SVAD...) | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Conservation échantillon : 8h en ambiant, sinon 24h à +4°C | Méthode | Réalisation d'un ECBU en bactériologie à BIOPOLE | Conservation avant analyse | <48H pour le tube boraté en ambiant
- Récipient stérile <12H à +4°C | Réalisable en garde | OUI. BIOPOLE Code : BECBU (voies naturelles) ou ECBUA (sonde) | Code cotation | 5201 |
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EXAMEN DIRECT A L'ANTIGLOBULINE (SCREENING) TCD, TEST DIRECT A L'ANTIGLOBULINE, COOMBS DIRECT, TDA, EDA TDASC | TDASC | | |
Examen | EXAMEN DIRECT A L'ANTIGLOBULINE (SCREENING) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le Test Direct à l’Antiglobuline avec les réactifs anti-IgG et anti-C3d, permet la détection et la différenciation des hématies sensibilisées in vivo par des immunoglobulines G ou des fractions C3d du complément et susceptible d'entraîner leur destruction (hémolyse). Le Test Direct à l'Antiglobuline (TDA) est essentiellement utilisé lors de la recherche de Maladies Hémolytiques du Nouveau-Né (MHNN), d'une réaction transfusionnelle, d'Anémie Hémolytique Auto-Immune (AHAI) et d'anémie hémolytique d'origine médicamenteuse afin de révéler un conflit immunologique. | Délai usuel de rendu du résultat | < 2 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 4H à T° ambiante | Interférences possibles | Les échantillons montrant des signes d’hémolyse notable, troubles ou contaminés, ou qui présentent un caillot, peuvent générer des résultats faux positifs ou faux négatifs. Les échantillons hémolysés ou datés peuvent donner lieu à des réactions plus faibles que celles obtenues avec un échantillon frais. Dans le Test Direct à l’Antiglobuline, toutes les réactions positives n’indiquent pas la présence d’anticorps cliniquement significatifs. Des techniques spécifiques de réactif anti-IgG et d’élution peuvent être utilisées pour une recherche supplémentaire des résultats positifs. Des protéines non spécifiquement adsorbées (comme les immunoglobulines intraveineuses à haute dose, le myélome multiple, les maladies auto-immunes et d’autres maladies associées à une globuline sérique élevée) et une modification de la membrane des hématies par certains médicaments peuvent provoquer un Test Direct à l’Antiglobuline positif. | Méthode | Agglutination en gel filtration | Délai de redosage ou de rajout | 2 jours | Conservation avant analyse | 4 H à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 5*1154 |
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EXAMEN DIRECT A L'ANTIGLOBULINE ETENDU TCD, TEST DIRECT A L'ANTIGLOBULINE, COOMBS DIRECT, TDA, EDA, TDA ETENDU, EDA ETENDU, EDA IG SPECIFIQUES, TDA IG SPECIFIQUES TDAIS | TDAIS | | |
Examen | EXAMEN DIRECT A L'ANTIGLOBULINE ETENDU | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Ce test permet de différencier les hématies sensibilisées in vivo par des immunoglobulines de type IgG, IgA et IgM et/ou avec les fractions C3b, C3d et C4b du complément dans des échantillons de sang humain, et susceptible d'entraîner leur destruction (hémolyse). Le TDA est indiqué sur tous les patients pour lesquels la présence d'une hémolyse est établie ou suspectée, pour distinguer l'anémie hémolytique immune de l'anémie hémolytique non immune. Outre la détection d'une Anémie Hémolytique Auto-Immune (AHAI), le TDA doit être utilisé pour l'investigation de la Maladie Hémolytique du Nouveau-né, les Réactions Hémolytiques Transfusionnelles, l'Anémie Hémolytique Induite par les Médicaments et les réactions hémolytiques liées à la Transplantation allogène de Cellules Souches Hématopoïétiques ou à la transplantation d'organes solides . | Délai usuel de rendu du résultat | < 48H | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Circonstances cliniques | Conditions de transport au laboratoire | < 4H à T° ambiante | Interférences possibles | Les échantillons montrant des signes d’hémolyse notable, troubles ou contaminés, ou qui présentent un caillot, peuvent générer des résultats faux positifs ou faux négatifs. Les échantillons hémolysés ou datés peuvent donner lieu à des réactions plus faibles que celles obtenues avec un échantillon frais. Dans le Test Direct à l’Antiglobuline, toutes les réactions positives n’indiquent pas la présence d’anticorps cliniquement significatifs. Des techniques spécifiques de réactif anti-IgG et d’élution peuvent être utilisées pour une recherche supplémentaire des résultats positifs. Des protéines non spécifiquement adsorbées (comme les immunoglobulines intraveineuses à haute dose, le myélome multiple, les maladies auto-immunes et d’autres maladies associées à une globuline sérique élevée) et une modification de la membrane des hématies par certains médicaments peuvent provoquer un Test Direct à l’Antiglobuline positif. | Méthode | Agglutination en gel filtration | Délai de redosage ou de rajout | 48H | Réalisable en garde | NON |
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FACTEUR DE CROISSANCE DE L'ENDOTHÉLIUM VASCULAIRE (VEGF) - SÉRUM Cytokine VEGF | 3HBVEGF | | |
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FACTEUR II PROTHROMBINE, Facteur 2 F2 | 4HF2 | | |
Examen | FACTEUR II | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le facteur II (FII), ou Prothrombine, est une protéine plasmatique vitamine K-dépendante, synthétisée par le foie et circulant sous forme inactive. Durant la coagulation FII est converti en forme active, facteur IIa (ou thrombine), par le facteur Xa. La thrombine est critique lors de la conversion du fibrinogène en fibrine, et est le plus important activateur physiologique des plaquettes. La thrombine active aussi les cofacteurs de la coagulation, facteurs V, VIII et XIII et se fixe à la thrombomoduline. Elle est également un activateur potentiel de la Protéine C. Les déficits congénitaux en facteur II sont des syndromes héréditaires très rares responsables en général de saignements faibles à modérés. Les déficits en Facteur II acquis font suite à des pathologies telles qu’un syndrome d'insuffisance hépatique, une hyperfibrinolyse ou une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD). Chez les patients sous traitement anti-vitamine K ou présentant des déficits d’absorption en vitamine K, le taux plasmatique de facteur II se trouve abaissé. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 80% du volume indiqué par le trait de remplissage sur le tube | Tube / Récipient | | x1 | Bouchon Bleu Transparent | |
| Renseignements cliniques indispensables | Précisez le traitement anticoagulant s'il existe Précisez si suspicion de CIVD | Conditions de transport au laboratoire | < 4H à T° ambiante | Interférences possibles | Héparine > 1,0 U/mL Hémoglobine > 500 mg/dL Triglycérides > 11,3 mmol/L Bilirubine > 513 µmol/L | Méthode | Chronométrique par absorbance lumineuse | Délai de redosage ou de rajout | 24H | Conservation avant analyse | 8 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Pellegrin Code : BF2 | Code cotation | 0130 |
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Facteur II - Prothrombine - mutation g.20210G>A - sang total Mutation de la prothrombine , Mutation G20210A F2M | F2M | 2 | |
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FACTEUR IX - ANTI-HÉMOPHILIQUE B - PLASMA Anti-hémophilique B - facteur, Facteur antihémophilique B FAC9 | FAC9 | | |
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Facteur rhumatoïde FR, WR, Waaler-Rose FR | FR | | |
Examen | Facteur rhumatoïde | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
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FACTEUR V PROACCELERINE, Facteur 5, F5, Facteur5, F V F5 | 4HF5 | | |
Examen | FACTEUR V | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le facteur V est une glycoprotéine de haut poids moléculaire, relativement instable, synthétisée principalement dans le foie. Sa synthèse n'est pas dépendante de la vitamine K. Cette molécule est transportée dans le plasma sous forme inactive. Durant le processus de coagulation, le facteur V inactif est converti en forme active, facteur Va, par protéolyse modérée induite par la thrombine ou le facteur Xa. Le Facteur Va, en présence de calcium, et combiné au facteur Xa et à des phospholipides (surface contact) chargés négativement, forme le complexe prothrombinase, responsable de la conversion rapide de la prothrombine (Facteur II) en thrombine. Les déficits congénitaux en facteur V conduisent à l’apparition de la maladie d’Owren (ou parahémophilie) qui constitue un syndrome héréditaire rare entraînant des saignements modérés à sévères. Les déficits acquis en facteur V peuvent avoir pour origine une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) (c'est un bon marqueur de celle-ci) ou une insuffisance hépato-cellulaire majeure. Les anticorps anti-facteur V sont très rares. Les déficits en facteur V sont hémorragiques.
La mutation du facteur V (remplacement d'une glutamine en arginine à la position 506), dit facteur V Leiden, entraîne une résistance à la protéine C activée (RPCA) et prédispose aux thromboses. En effet, cette mutation empêche l'action inhibitrice de la protéine C activée (action anticoagulante). | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 80% du volume indiqué par le trait de remplissage sur le tube | Tube / Récipient | | x1 | Bouchon Bleu Transparent | |
| Renseignements cliniques indispensables | Traitement anticoagulant si présent Suspicion de CIVD | Conditions de transport au laboratoire | <4H à T° ambiante | Interférences possibles | Héparine > 1,0 U/mL Hémoglobine > 500 mg/dL Triglycérides > 11,3 mmol/L Bilirubine > 513 µmol/L | Méthode | Chronométrique par absorbance lumineuse | Délai de redosage ou de rajout | 24H | Conservation avant analyse | 8 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : BF5 | Code cotation | 0130 |
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Facteur V Leiden - mutation p.Arg506Gln - sang total Mutation R506Q , Mutation V Leiden , Mutation 1691G>A F5L | F5L | 2 | |
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FACTEUR VII PROCONVERTINE, Facteur 7, Facteur7, F7, F VII F7 | 4HF7 | | |
Examen | FACTEUR VII | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le facteur VII est une glycoprotéine plasmatique simple chaîne, vitamine K-dépendante synthètisée principalement dans le foie. Durant le processus de coagulation, le facteur VII est activé par protéolyse induite par la thrombine, le facteur IXa, le facteur Xa ou le facteur XIIa, en sérine protéase, le facteur VIIa. Ce dernier et son cofacteur, le facteur tissulaire, peuvent se combiner à des surfaces négativement chargées de façon calcium dépendante pour former le complexe enzymatique extrinsèque facteur Xase. Ce dernier catalyse la conversion des facteurs IX et X en facteurs IXa et Xa, respectivement. Les déficits congénitaux en facteur VII sont des syndromes héréditaires rares responsables en général de saignements modérés. Les déficits acquis en Facteur VII font suite à des pathologies telles qu’un syndrome d'insuffisance hépatique, une hyperfibrinolyse ou une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD). Chez les patients sous traitement anti-vitamine K ou présentant des déficits d’absorption en vitamine K, le taux plasmatique de facteur VII se trouve abaissé. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 80% du volume indiqué par le trait de remplissage sur le tube | Tube / Récipient | | x1 | Bouchon Bleu Transparent | |
| Renseignements cliniques indispensables | Traitement anticoagulant si présent Suspicion de CIVD | Conditions de transport au laboratoire | < 4H à T° ambiante | Interférences possibles | Héparine > 1,0 U/mL Hémoglobine > 500 mg/dL Triglycérides > 11,3 mmol/L Bilirubine > 513 µmol/L | Méthode | Chronométrique par absorbance lumineuse | Délai de redosage ou de rajout | 24H | Conservation avant analyse | 8 H à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0130 |
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FACTEUR VIII - ANTI-HÉMOPHILIQUE A - PLASMA Anti-hémophilique A - facteur, Facteur antihémophilique A FAC8 | FAC8 | | |
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FACTEUR WILLEBRAND COFACTEUR DE LA RISTOCÉTINE, FACTEUR VIII RELATED ANTIGEN HVW | HVW | 2 | |
Examen | FACTEUR WILLEBRAND | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Quantité minimale | 2 x 1 mL Plasma Citraté congelé | Tube / Récipient | | x2 | Citrate de Sodium 9NC | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Pas de tube CTAD | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer au laboratoire de l'IB dès le prélèvement effectué | Conservation avant analyse | <2h à Température ambiante au delà congeler le PPP | Code cotation | 0192+0178 |
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FACTEUR X Facteur Stuart, Facteur 10, F10, F X, Facteur10 F10 | 4HF10 | | |
Examen | FACTEUR X | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le facteur X (facteur Stuart) est une glycoprotéine plasmatique, comportant deux chaînes, vitamine K-dépendante synthètisée principalement dans le foie. Durant le processus de coagulation, le facteur X est activé par protéolyse induite soit par le complexe intrinsèque facteur Xase (facteur IXa, facteur VIIIa, surfaces cellulaires et ions calcium), soit par le complexe extrinsèque facteur Xase (facteur VIIa, facteur tissulaire, surfaces cellulaires et ions calcium). Le Facteur Xa, en présence de calcium, et combiné au facteur Va et à des phospholipides (surface contact) chargés négativement, forme le complexe prothrombinase, responsable de la conversion rapide de la prothrombine en thrombine. Les déficits congénitaux en facteur X sont des anomalies héréditaires rares entraînant des saignements après des extractions dentaires ou d’autres interventions chirurgicales. Les déficits en Facteur X acquis font suite à des pathologies telles qu’une amyloïdose systémique, une insuffisance hépatique, une hyperfibrinolyse ou une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD). Chez les patients sous traitement anti-vitamie K ou présentant des déficits d’absorption en vitamine K, le taux plasmatique de facteur X se trouve abaissé. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 80% du volume indiqué par le trait de remplissage sur le tube | Tube / Récipient | | x1 | Bouchon Bleu Transparent | |
| Renseignements cliniques indispensables | Traitement anticoagulant Suspicion de CIVD | Conditions de transport au laboratoire | <4H à T° ambiante | Interférences possibles | Héparine > 1,0 U/mL Hémoglobine > 500 mg/dL Triglycérides > 11,3 mmol/L Bilirubine > 513 µmol/L | Méthode | Chronométrique par absorbance lumineuse | Délai de redosage ou de rajout | 24H | Conservation avant analyse | 8 H à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0130 |
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FACTEUR XI - ROSENTHAL - PLASMA Facteur Rosenthal, Rosenthal - facteur FAC11 | FAC11 | | |
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FACTEUR XIII - PLASMA Facteur stabilisant de la fibrine, Facteur 13, FSF FAC13 | FAC13 | | |
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FER SIDEREMIE, Fer plasmatique, Fer sérique FER | 2 HFER | | |
Examen | FER | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les dosages de fer (non héminique) sont utiles pour le diagnostic et le suivi des anémies ferriprives, des hémochromatoses (maladies dues au dépôt dans les tissus de deux pigments ferrugineux, l’hémosidérine et l’hémofuscine, et caractérisées par une pigmentation de la peau) ainsi que des maladies rénales chroniques. Les dosages de fer sont effectués pour le diagnostic et le suivi d’anémies microcytaires (anémies dues à un trouble du métabolisme du fer ou à une hémoglobinopathie), d’anémies macrocytaires (anémies par déficit en vitamine B12 ou en acide folique, anémies dues à un trouble du métabolisme induit par des médicaments ou d’étiologie inconnue) et d’anémies normocytaires (anémie due à une insuffisance rénale (déficit en érythropoïétine), anémie hémolytique, anémie due à une hémoglobinopathie, une insuffisance médullaire ou des lésions médullaires d’origine toxique). | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Plasma hépariné | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Prélèvement le matin de préférence | Conditions de transport au laboratoire | Idéalement < 1 H à T° ambiante (la concentration en fer augmente après 2H à T° ambiante) | Interférences possibles | Ictère :concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 1026 μmol/L (Indice I > 60). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 200 mg/dL (indice H > 200). Des concentrations d’hémoglobine plus élevées donnent des résultats artificiellement augmentés en raison de la contamination de l’échantillon par le fer lié à l’hémoglobine. Lipémie (Intralipid) : Pas d'interférence significative jusqu'à un indice L de 1500. Médicaments : Chez les patients recevant une supplémentation en fer ou des médicaments liant les métaux, le fer contenu dans le médicament peut gêner la réaction et conduire à l'obtention de résultats artificiellement bas. En présence de concentrations élevées de ferritine > 1200 μg/L, l'hypothèse que le fer sérique est presque entièrement lié à la transferrine n'est plus valide. Par conséquent, ces taux de fer ne devraient pas être utilisés pour calculer la capacité totale de fixation du fer (TIBC) ou le coefficient de saturation de la transferrine (en %). Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Colorimétrique (FerroZine) | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 4 H à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0548 |
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FERRITINE FERR2 | FERR2 | | |
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FIBRINOGENE FACTEUR I, Fibri FIB | 4HFIB | | |
Examen | FIBRINOGENE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le fibrinogène est une glycoprotéine de haut poids moléculaire, synthétisée par le foie. La transformation du fibrinogène en fibrine se fait sous l'action de la thrombine. Le fibrinogène soluble, une fois transformé en fibrine, est insoluble dans le plasma sanguin et permet la formation du caillot. Le fibrinogène intervient également dans l'inflammation. Il stimule l'angiogenèse dans les tumeurs et favorise la prolifération des fibroblastes, intervenant ainsi dans les fibroses. Plusieurs anomalies congénitales du fibrinogène résultent d’un défaut de la transformation du fibrinogène en fibrine pendant la coagulation. Le fibrinogène est aussi utilisé comme marqueur pour l’évaluation de l’état de plusieurs maladies incluant la coagulation intravasculaire disséminée, où il est toujours diminué, les maladies hépatiques, inflammatoires ou néoplasiques. Les taux élevés de fibrinogène sont associés à une augmentation du risque des maladies cardiovasculaires. Des taux élevés sont aussi trouvés pendant la grossesse et l’utilisation de contraceptifs oraux, tandis que des taux diminués sont trouvés durant les traitements thrombolytiques. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 80% du volume indiqué par le trait de remplissage sur le tube | Tube / Récipient | | x1 | Bouchon Bleu Transparent | |
| Renseignements cliniques indispensables | Suspicion de CIVD Suspicion de thrombose
Traitement anticoagulant | Conditions de transport au laboratoire | <4H à T° ambiante | Interférences possibles | Héparine > 1,6 U/mL Hémoglobine > 500 mg/dL Triglycérides > 11,3 mmol/L Bilirubine > 513 µmol/L | Méthode | Chonométrique par absorbance lumineuse (Clauss) | Délai de redosage ou de rajout | 24H | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : RPFIB | Code cotation | 0174 |
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FIP1L1-PDGFR ALPHA BIOLOGIE MOLECULAIRE DES HEMOPATHIES MALIGNES HBMHC | | Grand format
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Examen | FIP1L1-PDGFR ALPHA | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux Minimum 7 ml | Quantité minimale | 7 ml | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | Grand format |
| Renseignements cliniques indispensables | PATHOLOGIE DIAGNOSTIC EN COURS AUTRES RESULTATS DE BIOLOGIE MOLECULAIRE | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer au laboratoire de biologie dans les 4 heures suivant le prélèvement | Méthode | PCR | Conservation avant analyse | Conserver les tubes de sang total à température ambiante, acheminer dans les 48h | Réalisable en garde | NON |
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FISH LMC HYBRIDATION IN SITU EN FLUORESCENCE, LEUCÉMIE MYÉLOÏDE CHRONIQUE FILMC | FILMC | | |
Examen | FISH LMC | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE | |
| Nature du prélèvement | Sang et/ou Moelle | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Conditions de transport au laboratoire | Température ambiante | Méthode | Hybridation in situ en fluorescence (FISH) | Conservation avant analyse | Température ambiante | Réalisable en garde | NON | Formulaire(s) requis | | Formulaire(s) requis n°2 | |
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FISH MYÉLOME NGS (PROFIL COMPLET) / T(11;14) / DEL(17P) FISHM | FISHM | | |
Examen | FISH MYÉLOME NGS (PROFIL COMPLET) / T(11;14) / DEL(17P) | Laboratoire exécutant | INSTITUT UNIVERSITAIRE DU CANCER DE TOULOUSE | |
| Nature du prélèvement | - 2 tubes EDTA (bouchon violet) de moelle - 2 tubes secs sans gel (bouchon rouge) de sang - 1 tube EDTA (bouchon violet) de sang | Tube / Récipient | | Renseignements cliniques indispensables | Information au patient puis consentement signé du patient et du médecin Voir formulaire(s) requis en cliquant sur le lien ci-dessous | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Ne pas prélever entre jeudi 12h et lundi 8h et les veilles de jours fériés | Conditions de transport au laboratoire | A acheminer au laboratoire dans l'heure qui suit le prélèvement, à température ambiante | Méthode | NGS / FISH | Conservation avant analyse | Conservation puis envoi à l'IUCT à température ambiante | Réalisable en garde | NON | Formulaire(s) requis | |
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FLÉCAÏNIDE FLÉCAÏNE PFLID | PFLID | | |
Examen | FLÉCAÏNIDE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suivi thérapeutique pharmacologique | Délai usuel de rendu du résultat | 1 semaine | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 5 ml | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | Dose administrée Date et heure de la dernière prise | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans les 2 heures au laboratoire de biologie de l'Institut | Méthode | Chromatographie liquide-spectrométrie de masse tandem (HPLC-MS/MS) | Conservation avant analyse | Si envoi de l'échantillon au CHU dans les 24 heures, conserver le tube non centrifugé à T°C ambiante. Sinon, centrifuger l'échantillon puis congeler le plasma à -20°C. Acheminer le plasma à -20°C dans les 48 heures | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1678 |
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FOCALISATION ISOÉLECTRIQUE - LCR + SÉRUM BOC (bandes oligoclonales), Electrophorèse du LCR, Isofocalisation avec index IgG, synthèse intra-thécale des IgG EPLCR | EPLCR | | |
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FSH HORMONE FOLLICULO STIMULANTE, FOLLICULOTROPHINE, PROLANS A, FOLLICULOSTIMULINE, GONADOTROPHINE FSHM | BFSH | | |
Examen | FSH | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Exploration de dysfonctionnement de l’axe hypothalamo-hypophysaire-gonades
AUGMENTATION : ménopause | Nature du prélèvement | sang veineux | Quantité minimale | 3 ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | Préciser le jour du cycle ou le contexte | Méthode | Immuno-Electrochimiluminescence | Conservation avant analyse | 3 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0473 |
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FUMARATE HYDRATASE (DOSAGE ENZYMATIQUE) DOSAGE ENZYMATIQUE FUMARATE HYDRATASE FUMHY | | 2 grands tubes
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Examen | FUMARATE HYDRATASE (DOSAGE ENZYMATIQUE) | Laboratoire exécutant | HÔPITAL BICÊTRE KREMLIN BICÊTRE | |
| Nature du prélèvement | Sang | Tube / Récipient | | x2 | EDTA K3 ou EDTA K2 | grands tubes |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | /!\ A transmettre au laboratoire du lundi au mardi /!\ | Conditions de transport au laboratoire | Ambiant | Conservation avant analyse | Ambiant | Réalisable en garde | NON | Code cotation | P061 / BHN500 |
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G6PD - Glucose-6 phosphate déshydrogénase - sang total G6PD, Glucose-6 phosphate deshydrogénase G6PD | GL6PD | | |
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GAMMA GT GAMMA GT, GAMMA GLUTAMYLTRANSFÉRASE GGT | GGT | | |
Examen | GAMMA GT | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La détermination de la γ-glutamyltransférase est utilisée dans le diagnostic et le suivi des affections hépatobiliaires. L’augmentation, souvent isolée, de l’activité enzymatique de la GGT est l’un des indicateurs les plus sensibles d’une affection du foie ou des voies biliaires. Le dosage de la γ-glutamyltransférase est en outre un test sensible utilisé dans le dépistage de l’alcoolisme occulte. Des taux élevés de GGT dans le sérum de patients se rencontrent également en cas de traitements de longue durée par le phénobarbital ou la phénytoïne. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Eviter un garrot prolongé (risque d'hémolyse) | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée > 855 μmol/L (indice I > 50) ; concentration approximative en bilirubine non conjuguée > 342 μmol/L (indice I > 20). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 200 mg/dL (indice H > 200). Lipémie (Intralipid) : indice L > 1500. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Test colorimétrique enzymatique standardisé selon l'IFCC | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI : Synlab barrière deToulouse Code : BGGT ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 0519 |
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GASTRINE GAST | GASTR | | |
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GAZ DU SANG (PO2, PCO2, PH, SAO2) (EBMD) GAZOMÉTRIE, PH, PO2, SAO2, PCO2, EBMD GAZ | 30' | | |
Examen | GAZ DU SANG (PO2, PCO2, PH, SAO2) (EBMD) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Diagnostic de la capacité d’apport d’oxygène du patient et des déséquilibres acido-basiques. L’ équilibre acido-basique dépend des poumons (qui éliminent le gaz carbonique ou CO2) et des reins (qui permettent la réabsorption des bicarbonates et l’excrétion des acides). Cette homéostasie est définie par le pH résultant du CO2 et des bicarbonates. DIMINUTION du pH: - Acidose respiratoire (augmentation pCO2 et HCO3-) : hypoventilation (neurologique, intoxication barbituriques, opiacés, BPCO , insuffisance respiratoire restrictive, asthme aigu grave) - Acidose métabolique (diminution pCO2 et HCO3-): excès en minéralocorticoides (cushing , adénome de conn …), pertes digestives d’ions H+ (vomissements, aspirations digestives hautes), acidose lactique, intoxication au CO, aux biguanides , insuffisance hépatique, acidocétose (diabète , jeûne , alcool), intoxication à l'éthylène glycol, au méthanol, à l'aspirine. AUGMENTATION du pH : - Alcalose respiratoire (diminution pCO2 et HCO3-): hyperventilation, OAP, EP, pneumopathie, intoxication aux salicylés, encéphalopathie - Alcalose métabolique (augmentation pCO2 et HCO3-): apports excessifs, pertes en chlorures (vomissements) ou potassium (diurétiques, diarrhée, vomissements), alcalose de contraction lors d’une déshydratation , syndrome des buveurs de lait. | Délai usuel de rendu du résultat | 5 min | Nature du prélèvement | Sang artériel de préférence Si prélèvement sur cathéter : éliminer au mois 3 fois l’espace mort | Quantité minimale | 1,5 à 2 mL Faire remonter les bulles d'air en tapotant la seringue embout vers le haut et purger immédiatement en remontant le piston Homogénéiser par au moins 30 retournements successifs (au moins 30 secondes). ATTENTION : des mouvements brusques peuvent rompre les hématies et entrainer une hémolyse. Une homogénéisation imparfaite peut fausser les résultats | Tube / Récipient | | x1 | Seringue Héparine | |
| Renseignements cliniques indispensables | Température du patient | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Pour une gazométrie sous O2: - après 10 ’ (si ventilation assistée) - ou 30 ’ (si O2 nasal) après le dernier réglage Pour une gazométrie sans O2: 5 à 10 ’ après l’arrêt de l’O2 en surveillant la tolérance | Conditions de transport au laboratoire | < 30' | Interférences possibles | Contamination de l’air ambiant : Les échantillons ayant des taux très bas ou très hauts de pO2 sont particulièrement sensibles à la contamination de l’air ambiant. De même, la pCO2 peut être affectée et, par conséquent, les résultats de pH et de CA++ également. Avant l’analyse, il est essentiel que les bulles d’air soient chassées et que les échantillons soient bien mélangés.
Échantillon insuffisamment hépariné dû à des dispositifs de prélèvement non héparinés ou au mélange inadéquat avec des dispositifs héparinés : la présence de microcaillot peut interférer avec toutes les mesures. | Méthode | Mesure potentiométrique (pH, pCO2,) et ampérométrique (pO2) Calcul (SaO2) | Délai de redosage ou de rajout | NA | Conservation avant analyse | Température ambiante (si > 30 min : transporter l'échantillon sur de la glace fondante) | Réalisable en garde | OUI (GEM500 Diabolo/USC ou GEM5000 Satanas/Tour d'Hospit) | Code cotation | 0999 |
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gène RET (sang) | MURET | | |
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GENTAMICINE (PIC / VALLÉE) GENTALLINE GENTP (pic) - GENTR (vallée/résiduel) - PGENT (autre temps) | GENTPGENTRPGENT | | |
Examen | GENTAMICINE (PIC / VALLÉE) | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suivi thérapeutique pharmacologique. Toxicologie | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Sang sur tube à l'héparinate de lithium. Minimum 3 ml | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseigner la posologie et la date de début de posologie ainsi que la date et l'heure de la dernière prise | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer au laboratoire de biologie de l'IB dans les 2 heures qui suivent le prélèvement | Méthode | Immunoenzymatique (CEDIA) | Conservation avant analyse | Centrifuger le tube et conserver puis transporter le plasma à +4°C dans les 24h. Si le tube est acheminé au delà de 24h, congeler le plasma puis le transporter à -20°C | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 1650 1651 (2 dosages) |
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GLUCOSE GLYCEMIE, Glucose plasmatique GLY | GLY | | |
Examen | GLUCOSE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le glucose est le principal sucre contenu dans le sang périphérique. L’oxydation du glucose constitue la source principale d’énergie des cellules de l’organisme. Le glucose d’origine alimentaire est converti soit en glycogène pour être stocké dans le foie, soit en acide gras pour être stocké dans les tissus adipeux. La concentration du glucose dans le sang (glycémie) est maintenue dans des limites étroites par de nombreuses hormones, les plus importantes étant synthétisées par le pancréas dont l'insuline. La cause la plus fréquente d’une hyperglycémie est le diabète sucré qui est dû à un défaut de la sécrétion de l’insuline ou de l’action de l’insuline. Un certain nombre de facteurs secondaires contribuent également à l’augmentation du taux de glucose dans le sang. Parmi ceux-ci figurent les pancréatites, les dysfonctions thyroïdiennes, les insuffisances rénales et les maladies hépatiques. Les hypoglycémies sont moins fréquentes. Certaines conditions (insulinome, hypopituitarisme ou hypoglycémie provoquée par l’insuline) peuvent induire une diminution du taux de glucose dans le sang. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Florure de Sodium | |
| Renseignements cliniques indispensables | URGENCE à signaler | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | A jeun de préférence | Conditions de transport au laboratoire | Sur tube fluoré : < 8H à T° ambiante Sur tube hépariné ou sec : < 30 min à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 1026 μmol/L (indice I > 60). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 1000 mg/dL (indice H > 1000). Lipémie (Intralipid) : indice L > 1000. Il Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Colorimétrique enzymatique à l'hexokinase | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours sur tube fluoré uniquement | Conservation avant analyse | 2 H à 15-25° sur tube bouchon vert (héparinate de Lithium) Tube fluoré (bouchon gris) : 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab barrière de Toulouse - Uniquement sur tube bouchon gris (Fluorure de sodium) Code : BGLY | Code cotation | 0552 |
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GLUCOSE (EBMD) GLUCOSE (GEM5000), GLYCEMIE (EBMD), GLYCEMIE (GEM5000) GLY2 | 30' | | |
Examen | GLUCOSE (EBMD) | Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Contrôle du métabolisme glucidique : DIMINUTION : fonctionnelle ou organique (cancer pancréas, tumeur hypophysaire, insuffisances et tumeurs hépatiques, tumeur insulino-sécrétantes), intoxications, iatrogènes AUGMENTATION : diabète, pancréatite ou tumeur du pancréas, excès en hormone hyperglycémiante, insuffisance rénale, coma hyperosmolaire | Délai usuel de rendu du résultat | 5 min | Nature du prélèvement | Sang artériel Si prélèvement sur cathéter : éliminer au mois 3 fois l’espace mort | Quantité minimale | 1,5 à 2 mL Faire remonter les bulles d'air en tapotant la seringue embout vers le haut et purger immédiatement en remontant le piston Homogénéiser par au moins 30 retournements successifs (au moins 30 secondes). ATTENTION : des mouvements brusques peuvent rompre les hématies et entrainer une hémolyse. Une homogénéisation imparfaite peut fausser les résultats | Tube / Récipient | | x1 | Seringue Héparine | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 30' | Interférences possibles | Hydroxyurée > 0,41 mg/dL | Méthode | Mesure ampérométrique | Délai de redosage ou de rajout | NA | Conservation avant analyse | Température ambiante (si > 30 min : transporter l'échantillon sur de la glace fondante) | Réalisable en garde | OUI (GEM500 Diabolo/USC ou GEM5000 Satanas/Tour d'Hospit) | Code cotation | 0552 |
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GLUCOSE (LIQUIDE DE PONCTION) Glucose ascite, Glucose péritonéal, Glucose pleural, Glucose ponction ASGLU (liq péritonéal,ascite) / LPGLU (Liq pleural) / PONGL (autre liquide de ponction) | LPGLUPONGLASGLU2H | | |
Examen | GLUCOSE (LIQUIDE DE PONCTION) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Un taux abaissé, inférieur à 3,33 mmol/L ( 0,6 g/L) s’observe surtout en cas d’épanchements purulents , néoplasiques, tuberculeux, ou liés à une polyarthrite rhumatoïde | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Liquide de ponction, préciser la nature du liquide sur la demande | Quantité minimale | 3 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Renseignements cliniques indispensables | Site de prélèvement | Conditions de transport au laboratoire | < 2H à T° ambiante. Si acheminement différé, conserver impérativement entre 2 et 8°C. | Interférences possibles | Cf sang | Méthode | Méthode colorimétrique enzymatique à l’hexokinase | Délai de redosage ou de rajout | NA | Réalisable en garde | NON |
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GLUCOSE LCR GLYCORACHIE LCRGL | LCRGL2H | | |
Examen | GLUCOSE LCR | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le dosage du glucose dans le liquide céphalo-rachidien est utilisé dans l’évaluation des méningites, des atteintes néoplasiques des méninges et autres troubles neurologiques. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | LCR recueilli par ponction lombaire | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 2H à T° ambiante. Si acheminement différé, conserver impérativement entre 2 et 8°C | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée > 1026 μmol/L (indice I > 60 ). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 1000 mg/dL (indice H > 1000). | Méthode | Colorimétrique enzymatique (hexokinase) | Délai de redosage ou de rajout | NA | Conservation avant analyse | 2 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse (glycorachie + protéinorachie) Code : BLCRG |
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GLYCOSURIE GLUCOSE URINAIRE GLU24 | GLU242H | + Diurèse
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Examen | GLYCOSURIE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La détermination du glucose dans l'urine est un outil de dépistage et de surveillance du diabète sucré, une aide au diagnostic lors de glycosurie et dans la détection de néphropathies tubulaires. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Recueil urinaire dans un flacon stérile. Transvaser dans un tube à bouchon beige. Pour les urines de 24 heures, si les échantillons d’urine sont recueillis sans conservateur, la diminution de la concentration en glucose peut atteindre 40 % après 24 heures de conservation à température ambiante. Les échantillons doivent, de ce fait, être conservés dans de la glace tout au long du recueil. | Quantité minimale | 3 mL | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | + Diurèse |
| Renseignements cliniques indispensables | Diurèse | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Recueil sur 24H, avec conservateur si possible Conserver à 4°-8°C au long du recueil | Conditions de transport au laboratoire | < 8H à 15-25°C | Interférences possibles | Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 750 mg/dL ( indice H > 750). Urée : Pas d’interférence significative par l'urée jusqu’à 1800 mmol/L. Médicaments : Aux concentrations thérapeutiques, la tétracycline donne des résultats faussement bas dans les échantillons d'urine. | Méthode | Colorimétrique enzymatique (hexokinase) | Délai de redosage ou de rajout | NA | Conservation avant analyse | 2 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab barrière de Toulouse Code : BPS | Code cotation | 2007 |
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GRIPPE A / B (Test rapide par RT-PCR) GRIPPE A PCR, GRIPPE A TEST RAPIDE, Grippe B PCR GRIPE | GRIPE | | |
Examen | GRIPPE A / B (Test rapide par RT-PCR) | Laboratoire exécutant | IB: LABORATOIRE DE PATHOLOGIE MOLECULAIRE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le virus est présent dans les voies respiratoires dès le début de la maladie. Il est important de connaître l'étiologie réelle d'un syndrome grippal, compte tenu de la contagiosité, afin de limiter les prescriptions d'examens complémentaires et d'antibiotiques non justifiés. | Délai usuel de rendu du résultat | 1 H | Nature du prélèvement | Prélèvement naso-paryngé profond. Ecouvillon naso-pharyngé. Après le prélèvement, nettoyer l'écouvillon fermé avec une solution virucide (type Anios), et mettre l'écouvillon dans 2 poches plastiques kangourou (le bon de demande et le formulaire renseigné dans la poche extérieure) | Tube / Récipient | | x1 | Ecouvillon avec milieu de transport | |
| Renseignements cliniques indispensables | Vaccination anti-grippale | Conditions de transport au laboratoire | Acheminement rapide au laboratoire. Sinon à conserver à 2-8°C jusqu'à 48H | Méthode | RT-PCR en temps réel sur Cobas LIAT | Délai de redosage ou de rajout | NA | Réalisable en garde | OUI -Synlab Barrière de Toulouse, couplé avec PCR Covid-19 Code COVGRIP |
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Grippe A et B - sérologie - sérum Influenza A et B - sérologie , Myxovirus influenzae - sérologie , Virus pneumotropes -grippe - sérologie GRIP | GRIP | | |
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GROUPE SANGUIN ABO ET PHENOTYPE RHESUS-KELL GROUPAGE, DETERMINATION, CARTE DE GROUPE SANGUIN, Rhesus, Groupe sanguin GS | GS | Par détermination
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Examen | GROUPE SANGUIN ABO ET PHENOTYPE RHESUS-KELL | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Détermination du groupe sanguin et du phénotype Rhésus d'un patient. La détermination du groupe sanguin ABO/Rhésus est utile dans la détermination de la compatibilité sanguine entre les individus, notamment lors de transfusion sanguine ou durant la grossesse.
Un groupe sanguin correspond à un ensemble d’antigènes, substance capable d’induire une réponse immunitaire en agissant avec d’autres substances, et il diffère d’un individu à un autre au sein d’une même espèce. Il existe actuellement 40 systèmes antigéniques qui permettent d’identifier les cellules sanguines et définissent la compatibilité et l’incompatibilité sanguine entre les individus. Le système ABO est le système de groupe sanguin le plus anciennement connu. Il se caractérise par la présence d’antigènes A et/ou B à la surface des hématiesmais aussi la présence systématique d’anticorps (Ac) naturels dans le plasma, dirigés contre le (ou les) antigènes absents du globule rouge Il existe 4 groupes ABO principaux, déterminés en fonction des antigènes présents sur les globules rouges (cellules sanguines transportant l’oxygène dans le sang) : A, B, O et AB. - Groupes sanguins les plus communs en France : A positif : 38 % de la population O positif : 36 % de la population B positif : 8 % de la population. - Groupes sanguins plus rares : A négatif : 7% de la population, c’est le groupe universel pour le don de plaquettes ; O négatif : 6% de la population, c’est le groupe “donneur universel” ; AB positif : 3% de la population ; B négatif : 1 % de la population ; AB négatif : 1% de la population. Dans de très rares cas, certaines personnes ne sont ni A, ni B, ni AB et ni O. Leur groupe sanguin appelé « Bombay », concerne seulement une personne sur 1 million dans la population européenne.
Le groupe sanguin est indissociable du système Rhésus et du phénotype Rhésus/KELL. Il est donc également classé en fonction du groupe Rhésus associé : positif (+) (85 % des individus) ou négatif (-) en fonction de la présence ou non de l’antigène D à la surface des globules rouges. Le système Rhésus comporte de nombreux Ag distincts dont 5 sont importants en pratique clinique : – l’Ag D (Rh standard ou RH1 de la nomenclature internationale); le plus immunogène – Les Ag C (RH2) et c (RH4) – Les Ag E (RH3) et e (RH5) Les gènes du système rhésus sont en déséquilibre de liaison, les trois haplotypes les plus fréquents chez les caucasiens sont DCe (41 %), dce (39 %), DcE (13 %).
Le système KELL comporte deux antigènes majeurs : KEL1 (K), KEL2 (k). Seul KEL1 est très immunogène (les anticorps anti- KEL1, sont immuns et irréguliers) ; 90 % des individus sont KEL : -1,2 (kk), 9,8 % sont KEL1 :1,2 (Kk). Le phénotype KEL : 1,-2 (KK) est exceptionnel. On évite l'immunisation anti- KEL1 en transfusant du sang phénotypé KEL-1. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | Par détermination |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Vérification d'identité indispensable : nom de naissance, premier prénom, date de naissance, éventuellement nom marital 2 déterminations = 2 prélèvements distincts = 2 horaires de prélèvement distincts Date et heure de prélèvement à renseigner impérativement (sur le bon de transmission et sur le tube) | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Les échantillons montrant des signes d’hémolyse notable, troubles ou contaminés, ou qui présentent un caillot, peuvent générer des résultats faux positifs ou faux négatifs. Les échantillons hémolysés ou datés peuvent donner lieu à des réactions plus faibles que celles obtenues avec un échantillon frais. Les hématies issues d’individus affichant des variants A ou B sont susceptibles de présenter un faible niveau d’expression des antigènes et de ne pas être détectées. L’expression des antigènes érythrocytaires peut être affaiblie chez les patients atteints de leucémie ou autres affections malignes. Des discordances entre les épreuves globulaire et sérique peuvent être observées chez les patients ayant des niveaux faible ou inexistant d’isoagglutinines : nouveau-nés jusqu’à l’âge de 4 - 6 mois, personnes âgées, patients présentant des immunodéficiences ou des anticorps très dilués en raison des procédures d’échange de plasma. Il est possible qu’une expression très faible ou que des variants des antigènes D et des antigènes K ne soit pas détectés. | Méthode | Agglutination en gel filtration | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Réalisable en garde | OUI : EFS. Code : GSEFS | Code cotation | 1140 (groupage sanguin ABO, RH) 1145 (Phénotype RH, KEL1) |
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HAPTOGLOBINE Hapto HAPTO | HAPTO | | |
Examen | HAPTOGLOBINE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | L’haptoglobine est une glycoprotéine de transport et une protéine de l’inflammation synthétisée dans les hépatocytes. L’haptoglobine se lie fortement à l’hémoglobine libérée lors d’une hémolyse pathologiquement élevée pour former un complexe haptoglobine‑hémoglobine (complexe Hp‑Hb). Ce complexe est rapidement transporté dans les hépatocytes (sa demi-vie est inférieure à 10 minutes) où l’hémoglobine est métabolisée par voienzymatique et l’haptoglobine libérée après environ 3 jours. La formation de ce complexe et son élimination extrêmement rapide de la circulation empêchent qu’une hémoglobinurie se produise avec une perte importante de fer par voie rénale. Une diminution du taux d’haptoglobine libre indique une hémolyse intravasculaire. Du fait que l’haptoglobine s’élève très rapidement lors de la phase aiguë de l’inflammation, une diminution du taux d’haptoglobine due à une hémolyse peut partiellement être compensée par une augmentation du taux en cas d’inflammation aiguë concomitante. Selon la littérature, le dosage de l’haptoglobine est indiqué si l’on veut apprécier la gravité et le stade d’hémolyses intravasculaires et les processus inflammatoires aigus. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 72H à T° ambiante | Interférences possibles | Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 10 mg/dL (indice H > 10). Lipémie (Intralipid) : indice L > 200. Il n’y a pas de corrélation satisfaisante entre la turbidité (indice L) et la concentration en triglycérides. Facteur rhumatoïde : > 250 UI/mL. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Immunoturbidimétrie en point final | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 8 j à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : BHAPT ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 1813 |
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HCG - CHAÎNE BÊTA LIBRE - SOUS UNITÉ Bêta HCG - chaine libre, Bêta HCG - holo-HCG, Chaine libre bêta-HCG, HCG - sous-unité b libre, Sous-unité bêta - HCG libre BHCG | BHGC | | |
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HCG (MOLÉCULE ENTIÈRE + FRACTION BÊTA LIBRE) HORMONE GONADOTROPHINE CHORIONIQUE HUMAINE, HCG, Beta-HCG, Test de grossesse HCGD (marqueur) / HCGF (grossesse) | HCGDHCGF | | |
Examen | HCG (MOLÉCULE ENTIÈRE + FRACTION BÊTA LIBRE) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | L’hCG est produite dans le placenta au cours de la grossesse. En dehors de la grossesse, la sécrétion d’hCG est le fait de tumeurs trophoblastiques ou de tumeurs germinales à composante trophoblastique. Certaines tumeurs non trophoblastiques peuvent également sécréter de l'hCG. La gonadotrophine chorionique humaine consiste en plusieurs isoformes de différents poids moléculaires. Le rôle biologique de l’hCG est de maintenir l'activité du corps jaune pendant la grossesse. Elle influence également la production des stéroïdes. Le sérum de la femme enceinte contient principalement de l’hCG intacte. Les taux élevés sont une indication de choriocarcinome, de môle hydatiforme ou de grossesse multiple. Les taux trop faibles peuvent être un signe d’avortement spontané, de grossesse ectopique ou de mort in utéro Par ailleurs, des taux d'hCG augmentés ont été trouvés chez des patients présentant différents types de cancer (cancers des cellules germinales, de l’ovaire, de la vessie, du pancréas, cancers gastrique, pulmonaire et hépatique). | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | L'insuffisance rénale chez la femme peut conduire à une élévation des taux d'hCG sans présence de tumeur. Ictère : bilirubine > 1130 mmol/L (indice I > 66) Hémolyse : hémoglobine > 1000 mg/dL (indice H > 1000) Lipémie : intralipide > 2000 mg/dL Biotine > 287 nmol/L Facteur rhumatoïde > 1200 UI/mL | Méthode | Immunochemo-luminescence de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse - Uniquement si urgence (ex : AES) Code : 33HCG | Code cotation | 7402 |
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Helicobacter pylori - sérologie IgG - sérum Hp - sérologie IgG HELI | HELI | | |
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HELICOBACTER PYLORI - TEST RESPIRATOIRE À L'URÉE 13C - AIR EXPIRÉ Breath test, Hp - tests respiratoires à l'Urée 13C, Tests respiratoires à l'Urée 13C - Helicobacter pylori HKIT | HKIT | | |
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HELICOBACTER PYLORI (CULTURE) HP CULTURE, GASTRITES HELCU | HELCU | | |
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HELICOBACTER PYLORI (PCR) ET GENES DE RÉSISTANCE A LA CLARITHROMYCINE ET AUX FLUOROQUINOLONES HPGEN | HPGEN | | |
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HEMATOCRITE (EBMD) HTE (EBMD), HEMATOCRITE (GAZ DU SANG), HEMATOCRITE (GEM5000) HT2 | 30' | | |
Examen | HEMATOCRITE (EBMD) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Diagnostic d'une anémie ou d'une érythrose (polyglobulie) | Délai usuel de rendu du résultat | 5 min | Nature du prélèvement | Sang artériel Si prélèvement sur cathéter : éliminer au mois 3 fois l’espace mort | Quantité minimale | 1,5 à 2 mL Faire remonter les bulles d'air en tapotant la seringue embout vers le haut et purger immédiatement en remontant le piston Homogénéiser par au moins 30 retournements successifs (au moins 30 secondes). ATTENTION : des mouvements brusques peuvent rompre les hématies et entrainer une hémolyse. Une homogénéisation imparfaite peut fausser les résultats | Tube / Récipient | | x1 | Seringue Héparine | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 30' | Interférences possibles | - Mélange incorrect - Échantillon insuffisamment hépariné dû à des dispositifs de prélèvement non héparinés ou au mélange inadéquat avec des dispositifs héparinés. La présence de microcaillot peut interférer avec toutes les mesures. - Échantillon excessivement hépariné dû au remplissage inadéquat du dispositif de prélèvement hépariné ou au transfert de l’échantillon hépariné dans un second dispositif de prélèvement hépariné. - Albumine > 43,92 g/L | Méthode | Mesure par conductivité | Délai de redosage ou de rajout | NA | Conservation avant analyse | Température ambiante (si > 30 min : transporter l'échantillon sur de la glace fondante) | Réalisable en garde | OUI (GEM500 Diabolo/USC ou GEM5000 Satanas/Tour d'Hospit) | Code cotation | 2108 |
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Hémochromatose - gène HFE - mutation p.Cys282Tyr - sang total Hémochromatose , Mutation C282Y , Mutation c.845G>A HMC | HMC | 2 | |
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Hémochromatose - gène HFE - mutation p.His63Asp - sang total Hémochromatose , Mutation c.187C>G , Mutation H63D H63D | H63D | 2 | |
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Hémochromatose - gène HFE - mutation p.Ser65Cys - sang total Hémochromatose , Mutation c.193A>T , Mutation S65C S65C | S65C | 2 | |
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HÉMOCULTURES COMPARATIVES (RECHERCHE BACTÉRIÉMIE SUR KT OU CIP) BACTÉRIÉMIE SUR CATHÉTER, HEMOCULTURES DIFFERENTIELLES HEMO1 (1ère paire de flacons) - HEMO2 (2ème paire de flacons) - HEMO3 (3ème paire de flacons) | HEMO1HEMO2HEMO3 | 4 (ou 2) VVP + 2 VVC
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Examen | HÉMOCULTURES COMPARATIVES (RECHERCHE BACTÉRIÉMIE SUR KT OU CIP) | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | J+7 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 20 ml / flacon | Tube / Récipient | | x1 | Flacons d'hémoculture | 4 (ou 2) VVP + 2 VVC |
| Renseignements cliniques indispensables | Symptomatologie, antibiothérapie, antécédents infectieux... | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Préciser le site de prélèvement et l'heure de prélèvement sur chaque flacon | Conservation avant analyse | A acheminer au laboratoire sous-traitant dans les 24 heures maximum après prélèvement. Conservation en ambiant. | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 5219 x 2 ou x3 |
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HEMOCULTURES SIMPLES BACTÉRIÉMIE HEMO1 (1ère paire flacons) - HEMO2 (si 2ème paire de flacons) | HEMO1HEMO2 | 2 ou 4 flacons sur même site
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Examen | HEMOCULTURES SIMPLES | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | J+7 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 20 ml / flacon | Tube / Récipient | | x1 | Flacons d'hémoculture | 2 ou 4 flacons sur même site |
| Renseignements cliniques indispensables | Symptomatologie, antibiothérapie, antécédents infectieux... | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Préciser le site de prélèvement et l'heure de prélèvement sur chaque flacon | Conservation avant analyse | Acheminer dans les 24h maximum au laboratoire sous-traitant. Conservation en ambiant. | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 5219 |
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Hémoglobine - électrophorèse - sang total Anomalie de l'hémoglobine , Drépanocytose , Electrophorèse de l'hémoglobine , Thalassémie EPHB | EPHB | | |
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HEMOGLOBINE (EBMD) HB (EBMD), HEMOGLOBINE (GAZ DU SANG), HEMOGLOBINE (GEM5000) HB2 | 30' | | |
Examen | HEMOGLOBINE (EBMD) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Diagnostic d'une anémie ou d'une érythrose (polyglobulie) | Nature du prélèvement | Sang artériel Si prélèvement sur cathéter : éliminer au mois 3 fois l’espace mort | Quantité minimale | 1,5 à 2 mL Faire remonter les bulles d'air en tapotant la seringue embout vers le haut et purger immédiatement en remontant le piston Homogénéiser par au moins 30 retournements successifs (au moins 30 secondes). ATTENTION : des mouvements brusques peuvent rompre les hématies et entrainer une hémolyse. Une homogénéisation imparfaite peut fausser les résultats | Tube / Récipient | | x1 | Seringue Héparine | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 30' | Interférences possibles | - Échantillon insuffisamment hépariné dû à des dispositifs de prélèvement non héparinés ou au mélange inadéquat avec des dispositifs héparinés. La présence de microcaillot peut interférer avec toutes les mesures. - Cyanocobalamine > 0,45 g/L - Cyanométhémoglobine > 3,80 % - Hydroxocobalamine Fractions > 0,34 g/L | Méthode | Mesure par absorbance | Délai de redosage ou de rajout | NA | Conservation avant analyse | Température ambiante (si > 30 min : transporter l'échantillon sur de la glace fondante) | Réalisable en garde | OUI (GEM500 Diabolo/USC ou GEM5000 Satanas/Tour d'Hospit) |
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HÉMOGLOBINE GLYQUÉE HBA1c, HB GLYQUÉE, HÉMOGLOBINE GLYCOSYLÉE HBA1C | HBA1C | | |
Examen | HÉMOGLOBINE GLYQUÉE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Il existe plusieurs types et variants d’hémoglobine. Dans ce groupe hétérogène, l’HbA1c est l’une des hémoglobines glyquées résultant de la fixation de différents sucres sur la molécule d’Hb. Dans les érythrocytes, le taux relatif d’HbA converti en HbA1c stable augmente avec la concentration moyenne en glucose dans le sang. La conversion en HbA1c stable est limitée par la durée de vie des érythrocytes,omprise entre environ 100 et 120 jours. De ce fait, l’HbA1c est le reflet de la glycémie moyenne au cours des 2 à 3 mois précédant le dosage. L'HbA1c convient donc dans le suivi de la régulation de la glycémie à long terme chez les sujets présentant un diabète sucré. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang total | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Il n’est pas nécessaire de prélever l’échantillon à jeun. | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 1026 μmol/L (indice I de 60). Lipémie (Intralipid) : Intralipid > 600 mg/dL. Glycémie : > 55.5 mmol/L (1000 mg/dL). Facteur rhumatoïde : > 750 UI/mL. | Méthode | Dosage immunoturbidimétrique de type TINIA (turbidimetric inhibition immunoassay) effectué sur du sang total hémolysé. | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1577 |
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HÉMOGLOBINURIE PAROXYSTIQUE NOCTURNE HPN, SYNDROME DE MARCHIAFAVA-MICHELLI HPN | HPN | | |
Examen | HÉMOGLOBINURIE PAROXYSTIQUE NOCTURNE | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Diagnostic d'une hémopathie | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | minimum 1 mL de sang EDTA | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Contexte clinico-biologique succinct, justification de la demande | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans les 2 heures qui suivent le prélèvement au laboratoire de biologie de l'IB | Méthode | Cytométrie en flux | Conservation avant analyse | Conserver et transporter le prélèvement à +4°C dans les 48 heures | Réalisable en garde | NON |
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HÉPARINÉMIE (XARELTO) RIVAROXABAN, HEPARINEMIE SOUS XARELTO, ACTIVITE ANTI-XA SOUS XARELTO HXLTO | HXLTO | | |
Examen | HÉPARINÉMIE (XARELTO) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 2 heures | Nature du prélèvement | Sang veineux | Tube / Récipient | | x1 | Citrate de Sodium 9NC | |
| Renseignements cliniques indispensables | Traitement anti-coagulant (posologie, date et heure de la dernière prise) Indication, contexte. | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans les 2 heures au laboratoire sous traitant | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 0186 |
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HEPATITE A - Anticorps IgM HAV, VHA, anti-HAV IgM, anticorps anti-HAV, VHA infection récente, Sérologie HAV HAV | HAV | | |
Examen | HEPATITE A - Anticorps IgM | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | L’hépatite A est une maladie infectieuse aiguë du foie provoquée par un virus à ARN monocaténaire de la famille des Picornaviridae, genre Hepatovirus. Elle se distingue de l’hépatite B ou C notamment par ses modes de transmission et le fait que la maladie ne devient jamais chronique. Le virus est excrété dans les selles des personnes contaminées et est très résistant dans le milieu extérieur. De ce fait, le principal mode de transmission est interhumain (de personne à personne) par voie féco-orale. Ce mode de transmission est favorisé par de mauvaises conditions d’assainissement et par une hygiène individuelle ou collective insuffisante. Le non respect des règles d’hygiène de base se traduit surtout par l’absence de lavages réguliers des mains. La contamination indirecte d’origine alimentaire est rare en France. Les produits mis en cause lors de ces épidémies sont des eaux ou des aliments contaminés par des déjections humaines (mollusques et crustacés crus ou insuffisamment cuits provenant d’eaux contaminées, légumes consommés crus, non lavés ou lavés avec de l’eau contaminée, salades et fruits non pelés) ou des aliments contaminés directement lors de leur préparation par une personne infectée. Il existe aussi une transmission sexuelle du virus surtout dans les communautés homosexuelles, favorisée par les contacts oro-anaux. Après une incubation de 15 à 50 jours (moyenne 30 jours), l’hépatite A se manifeste par une fièvre, une fatigue importante accompagnée de nausées, de douleurs abdominales suivies d’une jaunisse. L’évolution de la maladie est généralement bénigne. La sévérité de la maladie s’accroit avec l’âge des patients. Des formes prolongées avec une fatigue marquée sont parfois observées. Il n’existe pas de forme chronique d’hépatite A. Cependant, des formes sévères avec défaillance hépatique sont possibles. Les décès sont exceptionnels. Les IgM anti‑HAV sont toujours détectables au début de l’affection et disparaissent généralement 3 à 6 mois après mais peuvent persister plus longtemps chez certains patients. Après une infection naturelle, les anticorps anti‑HAV de type IgG peuvent être détectés précocement dans le suivi de l’infection et persistent toute la vie et confèrent au sujet une protection contre une réinfection. | Délai usuel de rendu du résultat | < 7 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. | Conditions de transport au laboratoire | < 24 H à T° ambiante | Interférences possibles | Bilirubine > 855 µmol/L Hémoglobine > 1750 mg/dL Intralipid > 2000 mg/dL Biotine > 205 nmol/L ou > 50 ng/mL Facteur rhumatoïde > 3200 UI/mL Un taux croissant d'IgM non spécifiques peut conduire à une diminution du taux de récupération des échantillons positifs. | Méthode | électrochimiluminescence « ECLIA» par microcapture | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours entre 2 et 8 °C, 6 mois à ‑20 °C (± 5 °C) | Conservation avant analyse | 5 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0350 |
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Hépatite A : PCR | HAPCR | | |
Examen | Hépatite A : PCR | Laboratoire exécutant | | Délai usuel de rendu du résultat | 8 jours maximum | Nature du prélèvement | Sanguin | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Méthode | PCR | Réalisable en garde | NON | Code cotation | N138 | Lien vers laboratoire sous-traitant | |
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HÉPATITE B - ANTICORPS ANTI-HBE ANTIHBE, AC ANTI-HBE, AC ANTI HBE, VHB ANTICORPS TOTAUX ANTI-HBE, SÉROLOGIE HÉPATITE B HBEAC | HBEAC | | |
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HEPATITE B - Anticorps HBs (Contrôle vaccinal) AC ANTI-HBS, SÉROLOGIE HÉPATITE B, VHB, CONTROLE VACCINATION VHB, HBV HBSAC | HBSAC | | |
Examen | HEPATITE B - Anticorps HBs (Contrôle vaccinal) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le virus de l'hépatite B est un virus à ADN partiellement bicaténaire enveloppé de la famille des Hepadnaviridae. Il est le plus souvent transmis par contact avec du sang ou d’autres liquides biologiques dans le cadre de relations sexuelles avec un partenaire infecté, d’injections à risque ou d’une exposition à des instruments tranchants ou piquants, ou par la mère à l’enfant lors de l’accouchement. Les anticorps anti‑HBs peuvent se former après une hépatite B ou une vaccination contre l’hépatite B. Les anti‑HBs peuvent être détectés plusieurs semaines après la disparition de l'antigène de surface de l'hépatite B. Dans le cadre de la vaccination contre l’hépatite B, les tests anti‑HBs permettent de vérifier la nécessité de la vaccination et de s’assurer de son succès. Le contrôle vaccinal est à réaliser après un à 2 mois du schéma complet de vaccination. | Délai usuel de rendu du résultat | < 7 jours | Nature du prélèvement | Sang total | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. | Conditions de transport au laboratoire | <24 H à T° ambiante | Interférences possibles | Bilirubine > 513 µmol/L Hémoglobine > 1000 mg/dL Intralipid > 1500 mg/dL Biotine > 4912 nmol/L ou > 1200 ng/mL Facteur rhumatoïde > 1200 UI/mL IgG > 7.0 g/dL IgA > 1.6 g/dL IgM > 1.0 g/dL | Méthode | Electrochimiluminescence « ECLIA » de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 14 jours entre 2 et 8 °C, 3 mois à ‑20 °C (± 5 °C). | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 4714 |
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HEPATITE B - Anticorps/Ag (Contrôle de guérison) AC ANTI-HBS, AG HBS, SÉROLOGIE HÉPATITE B, SÉROLOGIE VHB, HBV HBVGU | HBVGU | | |
Examen | HEPATITE B - Anticorps/Ag (Contrôle de guérison) | Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le virus de l'hépatite B est un virus à ADN partiellement bicaténaire enveloppé de la famille des Hepadnaviridae. Il est le plus souvent transmis par contact avec du sang ou d’autres liquides biologiques dans le cadre de relations sexuelles avec un partenaire infecté, d’injections à risque ou d’une exposition à des instruments tranchants ou piquants, ou par la mère à l’enfant lors de l’accouchement. L’Ag de surface HBs est le premier marqueur immunologique de l'infection à VHB et est généralement présent plusieurs jours, voire plusieurs semaines, avant l’apparition des premiers symptômes cliniques. La détection de l’Ag HBs dans le sérum ou le plasma humain indique la présence d’une infection aiguë ou chronique par le VHB. Les anticorps anti‑HBs peuvent se former après une hépatite B ou une vaccination contre l’hépatite B. Les anti‑HBs peuvent être détectés plusieurs semaines après la disparition de l'antigène de surface de l'hépatite B. | Délai usuel de rendu du résultat | < 7 jours | Nature du prélèvement | Sang total | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. | Conditions de transport au laboratoire | 4H à 15-25°C | Interférences possibles | Ag HBs : Bilirubine > 428 µmol/L Hémoglobine > 1000 mg/dL Intralipid > 1500 mg/dL Biotine > 4912 nmol/L ou > 1200 ng/mL Facteur rhumatoïde > 1000 UI/mL Albumine >7.0 g/dL IgG > 4.0 g/dL IgA > 1.6 g/dL IgM > 1.0 g/dL
Ac HBs : Bilirubine > 513 µmol/L Hémoglobine > 1000 mg/dL Intralipid > 1500 mg/dL Biotine > 4912 nmol/L ou > 1200 ng/mL Facteur rhumatoïde > 1200 UI/mL IgG > 7.0 g/dL IgA > 1.6 g/dL IgM > 1.0 g/dL | Méthode | électrochimiluminescence « ECLIA » de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | Ag HBs : 14 jours entre 2 et 8 °C, 6 mois à ‑20 °C (± 5 °C). Ac HBs : 14 jours entre 2 et 8 °C, 3 mois à ‑20 °C (± 5 °C). | Réalisable en garde | Non | Code cotation | 4712 |
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HEPATITE B - Anticorps/Ag (dépistage et/ou diagnostic) AC ANTI-HBS, AC ANTI-HBC, AG HBS, SÉROLOGIE HÉPATITE B, SÉROLOGIE VHB, HBV, VHB HBV | HBV | | |
Examen | HEPATITE B - Anticorps/Ag (dépistage et/ou diagnostic) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le virus de l'hépatite B est un virus à ADN partiellement bicaténaire enveloppé de la famille des Hepadnaviridae. Il est le plus souvent transmis par contact avec du sang ou d’autres liquides biologiques dans le cadre de relations sexuelles avec un partenaire infecté, d’injections à risque ou d’une exposition à des instruments tranchants ou piquants, ou par la mère à l’enfant lors de l’accouchement. L’Ag de surface HBs est le premier marqueur immunologique de l'infection à VHB et est généralement présent plusieurs jours, voire plusieurs semaines, avant l’apparition des premiers symptômes cliniques. La détection de l’Ag HBs dans le sérum ou le plasma humain indique la présence d’une infection aiguë ou chronique par le VHB. Les anticorps anti‑HBc apparaissent rapidement après l’infection par le VHB et peuvent être détectés dans le sérum peu après l’apparition de l’Ag HBs. Les anti‑HBc persistent après guérison d'une infection à VHB et chez les porteurs inactifs du virus. Ils témoignent donc de la présence d’une infection par le VHB, en cours ou révolue. Les anticorps anti‑HBs peuvent se former après une hépatite B ou une vaccination contre l’hépatite B. Les anti‑HBs peuvent être détectés plusieurs semaines après la disparition de l'antigène de surface de l'hépatite B. | Délai usuel de rendu du résultat | < 7 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. | Conditions de transport au laboratoire | <24H à T° ambiante | Interférences possibles | Ag HBs : Bilirubine > 428 µmol/L Hémoglobine > 1000 mg/dL Intralipid > 1500 mg/dL Biotine > 4912 nmol/L ou > 1200 ng/mL Facteur rhumatoïde > 1000 UI/mL Albumine >7.0 g/dL IgG > 4.0 g/dL IgA > 1.6 g/dL IgM > 1.0 g/dL
Ac HBc : Bilirubine > 1129 µmol/L Hémoglobine > 1000 mg/dL Intralipid > 2000 mg/dL Biotine > 123 nmol/L ou > 30 ng/mL Facteur rhumatoïde > 1200 UI/mL
Ac HBs : Bilirubine > 513 µmol/L Hémoglobine > 1000 mg/dL Intralipid > 1500 mg/dL Biotine > 4912 nmol/L ou > 1200 ng/mL Facteur rhumatoïde > 1200 UI/mL IgG > 7.0 g/dL IgA > 1.6 g/dL IgM > 1.0 g/dL | Méthode | électrochimiluminescence « ECLIA » de type sandwich (Ag HBs et anti-HBs) ou par compétition (Ac HBc) | Délai de redosage ou de rajout | Ag HBs : 14 jours entre 2 et 8 °C, 6 mois à ‑20 °C (± 5 °C). Ac HBc et Ac HBs : 14 jours entre 2 et 8 °C, 3 mois à ‑20 °C (± 5 °C). | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 4500 |
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HEPATITE B - Antigène (Surveillance de la grossesse) AG HBS, HÉPATITE B, ANTIGÈNE DU VHB, HBV, VHB AGHBS | AGHBS | | |
Examen | HEPATITE B - Antigène (Surveillance de la grossesse) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le virus de l'hépatite B est un virus à ADN partiellement bicaténaire enveloppé de la famille des Hepadnaviridae. Il est le plus souvent transmis par contact avec du sang ou d’autres liquides biologiques dans le cadre de relations sexuelles avec un partenaire infecté, d’injections à risque ou d’une exposition à des instruments tranchants ou piquants, ou par la mère à l’enfant lors de l’accouchement. L’Ag de surface HBs est le premier marqueur immunologique de l'infection à VHB et est généralement présent plusieurs jours, voire plusieurs semaines, avant l’apparition des premiers symptômes cliniques. La détection de l’Ag HBs dans le sérum ou le plasma humain indique la présence d’une infection aiguë ou chronique par le VHB. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang total | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. | Conditions de transport au laboratoire | <24H à T° ambiante | Interférences possibles | Bilirubine > 428 µmol/L Hémoglobine > 1000 mg/dL Intralipid > 1500 mg/dL Biotine > 4912 nmol/L ou > 1200 ng/mL Facteur rhumatoïde > 1000 UI/mL Albumine >7.0 g/dL IgG > 4.0 g/dL IgA > 1.6 g/dL IgM > 1.0 g/dL | Méthode | Electrochimiluminescence "ECLIA" de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 14 jours entre 2 et 8 °C, 6 mois à ‑20 °C (± 5 °C). | Réalisable en garde | Non | Code cotation | 4715 |
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HÉPATITE B - ANTIGÈNE HBE AGHBE, AG HBE, VHB - ANTIGÈNE HBE HBEAG | HBEAG | | |
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HÉPATITE B - CHARGE VIRALE (PCR) HBV - DÉTERMINATION QUANTITATIVE, VHB - DÉTERMINATION QUANTITATIVE ADNBQ | ADNBQ | 2 | |
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HÉPATITE B (VHB) GÉNOTYPAGE HBV GENH | GENH | 7 ml
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Examen | HÉPATITE B (VHB) GÉNOTYPAGE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE VIROLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | Après réception au laboratoire du sous-traitant 1 mois | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 7 ml | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | 7 ml |
| Renseignements cliniques indispensables | OUI | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Mélanger pour éviter caillot | Méthode | Séquençage | Conservation avant analyse | <24h température à + 4°C Si>24h plasma à -20°C | Réalisable en garde | NON Plage horaire 08H - 16H Fréquence de réalisation 1j/quinzaine | Code cotation | 4120 |
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HEPATITE C - Anticorps anti-VHC HCV, VHC, anti-HCV, sérologie VHC, sérologie HCV HCV | HCV | | |
Examen | HEPATITE C - Anticorps anti-VHC | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | L'hépatite C est une maladie infectieuse du foie provoquée par un virus à ARN monocaténaire enveloppé de la famille des Flaviviridae. Il existe sept génotypes du VHC dont les génotypes 1 et 3 sont les plus fréquents en France. Cette infection provoque des lésions inflammatoires du foie et des altérations des hépatocytes. La transmission se fait essentiellement par voie sanguine : exposition au sang, usage de matériel souillé (seringue, rasoir, tatouage, piercing...). Les principales sources de contamination sont chez les usagers de drogues consommées par voie intraveineuse, mais aussi par voie nasale ou par voie fumée en présence de blessures aux mains ou aux lèvres. L'hépatite C aiguë est généralement asymptomatique et environ 30 % des personnes infectées se débarrassent du virus dans les 6 mois qui suivent l'infection et guérissent sans aucun traitement. Environ 70 % des personnes infectées n'éliminent pas le virus et développent une hépatite C chronique. L'hépatite C chronique est responsable, à plus ou moins brève échéance, d'une fibrose du foie et dans 15 à 30 % des cas d'une cirrhose après plusieurs années d'évolution, voire d'un carcinome hépatocellulaire. D'où l'importance de la mise en route précoce du traitement.
Un résultat positif contrôlé est en faveur d'une immunisation et doit être confirmer par la recherche d’ARN du VHC et le dosage des transaminases. Si l’infection est récente, la recherche d'anticorps anti‑VHC peut être négative en raison de la période de latence entre l’infection et la séroconversion. Fréquence de prescription : pour affirmer une séroconversion : 2 sem Pour le suivi d'une hépatite C : < 1 an | Délai usuel de rendu du résultat | < 7 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à température ambiante | Interférences possibles | Bilirubine > 1129 µmol/L Hémoglobine > 1000 mg/dL Intralipid > 2000 mg/dL Biotine > 172 nmol/L ou > 42 ng/mL Facteur rhumatoïde > 1200 UI/mL Albumine >7 g/dL IgG > 7 g/dL IgA > 1.6 g/dL IgM > 1 g/dL | Méthode | Electrochimiluminescence "ECLIA" de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 14 jours entre 2 et 8 °C, 3 mois à ‑20 °C (± 5 °C) | Conservation avant analyse | 7 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON |
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HÉPATITE C - CHARGE VIRALE (PCR) HCV DÉTERMINATION QUANTITATIVE, VHC DÉTERMINATION QUANTITATIVE ARNCQ | ARNCQ | | |
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HÉPATITE C - GÉNOTYPAGE HCV GÉNOTYPAGE, VHC GÉNOTYPAGE GENC | GENC | | |
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Hépatite Delta - charge virale - PCR HDV, VHD, hépatite Delta DELBM | | | |
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HÉPATITE DELTA (SÉROLOGIE) HDV ANTICORPS TOTAUX, VHD ANTICORPS TOTAUX, SÉROLOGIE VHD DELAC | DELAC | | |
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HÉPATITE E - ANTICORPS IGG SÉROLOGIE VHE, SÉROLOGIE HÉPATITE E, HÉPATITE E IGG HEVG | HEVG | | |
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HÉPATITE E - ANTICORPS IGM - SÉRUM Anticorps IgM anti-VHE, HEV - anticorps IgM, VHE - anticorps IgM HEVM | HEVM | | |
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Hépatite E PCR (selles) HÉPATITE E, VHE, HEV VHESL | | | |
Examen | Hépatite E PCR (selles) | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile | | | x1 | Flacon stérile pour recueil de selles | | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 6H - 2 à 8°C | Lien vers laboratoire sous-traitant | |
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Hépatite E PCR sang HÉPATITE E, VHE, HEP E, HEV VHEPC | VHEPC | | |
Examen | Hépatite E PCR sang | Laboratoire exécutant | | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Conditions de transport au laboratoire | Plasma +4°C | Formulaire(s) requis | |
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Herpes simplex virus - HSV1 IgG et HSV2 IgG - sérologie IgG - sérum HSV 1 et 2 - sérologie IgG HERPG | | | |
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HERPES SIMPLEX VIRUS 1/2 - HSV - DIAGNOSTIC DIRECT - PCR HSV - ADN, HSV 1 et 2 - diagnostic moléculaire, HSV 1 et 2 - PCR HERBM | HERBM | Selon type de prélèvement/écouvillons M4RT
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Herpes simplex virus 1/2 - HSV - sérologie IgM - sérum HSV 1 et 2 - sérologie IgM HERPM | | | |
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HERPES VIRUS TYPE 6 - DIAGNOSTIC DIRECT - PCR HV6, HERPÈS, HHV6 HV6BM | HV6BM | | |
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HERPÈS VIRUS TYPE 8 - DIAGNOSTIC DIRECT - PCR HHV8, PCR, KSHV HV8BM | HV8BM | | |
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HISTAMINE HISTP | BI18S | | |
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HOMOCYSTÉINE HOMOCYSTÉINÉMIE, HCY HOCY | HMCYS | | |
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HORMONE ANTI-DIURÉTIQUE ADH, HAD, VASOPRESSINE ADH | ADH | 3 | |
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HORMONE ANTI-MÜLLERIENNE HAM, AMH, MÜLLERIAN INHIBITING SUBSTANCE, MIS HORAM | HORAM | | |
Examen | HORMONE ANTI-MÜLLERIENNE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE D'HORMONOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 24h jours ouvrables | Nature du prélèvement | Une ponction sanguine sur tube sec jaune. | Quantité minimale | 1 ml de sérum non hémolysé | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | Acheminé dès réception à Pellegrin, demandé en URGENT | Interférences possibles | Hémolyse forte | Méthode | Calcul Immunoanalyse | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0793 | Lien vers laboratoire sous-traitant | |
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HORMONE ANTI-MÜLLÉRIENNE HAM, AMH, MIS, MÜLLERIAN INHIBITING SUBSTANCE AMH | HAM | | |
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HORMONE DE CROISSANCE GROWTH HORMONE, SOMATOTROPHINE, GH GH | BGH | | |
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HTLV 1/2 (PCR) - SANG / LCR / BIOPSIE CHTLV | CHTLV | 2 | |
Examen | HTLV 1/2 (PCR) - SANG / LCR / BIOPSIE | Laboratoire exécutant | | Nature du prélèvement | Sang total, LCR ou biopsie | Quantité minimale | - 5 ml de sang total EDTA ou - 1 ml de LCR ou - Biopsie | Tube / Récipient | | x2 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Ne pas prélever après jeudi 11h et les veilles de jours fériés. | Conditions de transport au laboratoire | A transmettre immédiatement au laboratoire IB | Réalisable en garde | NON |
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HTLV 1/2 (SÉROLOGIE DÉPISTAGE) ANTICORPS ANTI-HTLV 1 ET 2, HUMAN T-LYMPHOTROPIC VIRUS HTLV | | | |
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HYBRIDATION IN SITU (FISH) SUR SANG OU MOELLE (CHROMOSOMES 11, 12, 13, 14, 17, 18) FISH Lymphome, FISH LLC, Dététion TP53, Délétion RB, Délétion ATM, Trisomie 12, Translocation IGH, Translocation BCL-2, Translocation CCND1 PREP | PREP | | |
Examen | HYBRIDATION IN SITU (FISH) SUR SANG OU MOELLE (CHROMOSOMES 11, 12, 13, 14, 17, 18) | Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Recherche d’anomalies de structure et/ou de nombre Recherche de translocation | Délai usuel de rendu du résultat | 3 semaines | Nature du prélèvement | Sang , moelle osseuse prélevés sur EDTA Aspiration ganglionnaire en suspension dans du sérum physiologique | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Nature de la pathologie | Conditions de transport au laboratoire | 48H à T° ambiante (15-25°C), jusqu'à 72H toléré | Méthode | Hybridation in situ fluorescente (FISH) | Délai de redosage ou de rajout | 1 an sur culot cellulaire | Conservation avant analyse | 3 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON |
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HYPERTHERMIE MALIGNE ANESTHESIE ALDOLASE BPHTM | | | |
Examen | HYPERTHERMIE MALIGNE ANESTHESIE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE BIOCHIMIE | | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | | | x1 | Bouchon Bleu Transparent | | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Réalisable en garde | Oui |
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IDENTIFICATION D'AGGLUTININES IRRÉGULIÈRES (SI RAI +) ANTICORPS ANTI-ÉRYTHROCYTAIRE : IDENTIFICATION, ANTICORPS IRRÉGULIERS : IDENTIFICATION, AGGLUTININES IRRÉGULIÈRES : IDENTIFICATION RAIID | RAIID | | |
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IDH2 RECHERCHE DE MUTATION IDH2 IDH2 | IDH2 | | |
Examen | IDH2 RECHERCHE DE MUTATION IDH2 | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE DE BIOLOGIE DES TUMEURS | |
| Nature du prélèvement | Sang ou moelle | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseignements cliniques indispensables : - Type d'évènement (tumeur primitive, récidive, métastase) - Type de prélèvement - Siège de la tumeur - Autres renseignements importants | Réalisable en garde | NON |
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IGF-1 (SOMATOMÉDINE C) SOMATOMÉDINE C, INSULIN LIKE GROWTH FACTOR, SMC SOMC | SOMC | | |
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IGF-2 INSULIN GROWTH FACTOR II IGF2, INSULIN GROWTH FACTOR 2, INSULIN GROWTH FACTOR II, IGF-2 IGF2 | | | |
Examen | IGF-2 INSULIN GROWTH FACTOR II | Laboratoire exécutant | | Nature du prélèvement | SANG | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | Contacter le secrétariat avant 10h30 et faire parvenir le prélèvement au plus vite | Méthode | Enzymoimmunoanalyse | Réalisable en garde | NON |
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IgG - immunoglobulines G - sous classes IgG 1 - sérum Sous classes IgG 1 IGG1 | BI1HJ | | |
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IgG - immunoglobulines G - sous classes IgG 2 - sérum Sous classes IgG 2 IGG2 | BI1HK | | |
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IgG - immunoglobulines G - sous classes IgG 3 - sérum Sous classes IgG 3 IGG3 | BI1HL | | |
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IgG - immunoglobulines G - sous classes IgG 4 - sérum IgG4 , Sous classes IgG 4 IGG4 | BI1HM | | |
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IMATINIB GLIVEC, INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE, ANTITUMORAL, ANTICANCÉREUX PGLIV | PGLIV | | |
Examen | IMATINIB | Laboratoire exécutant | | Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suivi thérapeutique pharmacologique | Délai usuel de rendu du résultat | Une semaine | Nature du prélèvement | Plasma +4°C | Quantité minimale | Tube de 7 ml | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | Compléter le premier formulaire pour le suivi de pathologies hématologiques. Compléter le second formulaire pour le suivi de pathologies non hématologiques | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans les 2 heures au laboratoire de biologie de l'Institut | Méthode | Chromatographie liquide-spectrométrie de masse tandem (HPLC-MS/MS) | Conservation avant analyse | Si envoi de l'échantillon au CHU dans les 8 heures, conserver le tube non centrifugé à T°C ambiante. Si >7j, plasma (+4°C) | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1657 |
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IMMUNOGLOBULINE A KAPPA et A LAMBDA IGA KAPPA, IGA LAMBDA, HEVYLITE HEVYA | HEVYA | | |
Examen | IMMUNOGLOBULINE A KAPPA et A LAMBDA | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Dosage de l'immunoglobuline entière à chaîne lourde IgA et à chaîne légère Kappa (IgA Kappa) et de l'immunoglobuline entière à chaîne lourde IgA et à chaîne légère Lambda (IgA lambda). Le rapport IgA Kappa/IgA Lambda peut être utilisé pour la surveillance de patients atteints de myélome multiple à IgA précédemment diagnostiqués et doit être utilisé en association avec d'autres tests de laboratoire et d'autres évaluations cliniques. | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Les tests turbidimétriques ne peuvent pas être utilisés avec des échantillons hautement lipidiques, hémolysés ou contenant des taux élevés de complexes immuns circulants (CICs). Aucune interférence significative n’a été observée en présence de bilirubine (342 µmol/L), l’hémoglobine (5g/L) ou de triglycerides (1000 mg/dL). Des intralipides à 250mg/dL ont montré des signes d’interférence. Par conséquent, les échantillons lipémiques ne doivent pas analysés en utilisant ce test. | Méthode | Immunoturbidimétrie | Délai de redosage ou de rajout | 21 jours | Réalisable en garde | NON |
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IMMUNOGLOBULINE MONOCLONALE (Typage) IMMUNOFIXATION DES PROTEINES SERIQUES, PIC MONOCLONAL TYPAGE, IMMUNOTYPAGE DES PROTEINES SERIQUES, IF sérique ITYP | ITYP | | |
Examen | IMMUNOGLOBULINE MONOCLONALE (Typage) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les immunoglobulines monoclonales, marqueurs des gammapathies, sont détectées lors de l’électrophorèse des protéines. En électrophorèse capillaire, elles se présentent sous forme de pics anormaux situés essentiellement dans les zones bêta ou gamma globulines du profil électrophorétique. L’immunotypage est effectué à l’aide d’antisérums monospécifiques et permet l’identification de ces pics monoclonaux dépistés par électrophorèse. Selon les recommandations internationales (Ludwig et al, 2013), la détection et la caractérisation d’un composant monoclonal doivent être réalisées dans le sérum et l’urine et complétées par un dosage sérique des chaînes légères libres. La cohérence de tous les tests doit être vérifiée avant toute conclusion définitive. | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 8H à T° ambiante | Interférences possibles | Anticorps monoclonaux thérapeutiques | Méthode | Electrophorèse capillaire en solution libre | Délai de redosage ou de rajout | 10 jours | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | NON |
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IMMUNOGLOBULINE MONOCLONALE URINE (Typage) BENCE JONES TYPAGE, PIC MONOCLONAL IDENTIFICATION, IF urine ITYPU | ITYPU | | |
Examen | IMMUNOGLOBULINE MONOCLONALE URINE (Typage) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les immunoglobulines monoclonales, marqueurs des gammapathies, sont détectées lors de l’électrophorèse des protéines. En électrophorèse capillaire, elles se présentent sous forme de pics anormaux situés essentiellement dans les zones bêta ou gamma globulines du profil électrophorétique. L’immunotypage est effectué à l’aide d’antisérums monospécifiques et permet l’identification de ces pics monoclonaux dépistés par électrophorèse. | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours | Nature du prélèvement | Urine : échantillon ponctuel ou d'urines de 24H | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | De préférence sur urines fraîches de 24 heures | Conditions de transport au laboratoire | < 8H à T° ambiante | Méthode | Electrophorèse capillaire en solution libre | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | NON |
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IMMUNOGLOBULINES A IG A, IGA IGA / IGTOT (si avec IgG et IgM) | IGAIGTOT | | |
Examen | IMMUNOGLOBULINES A | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La classe des immunoglobulines A est la classe la plus importante dans les sécrétions séro-muqueuses faisant partie du système de défense externe du corps humain. La forme monomérique est composée de deux chaînes lourdes alpha et de deux chaînes légères. Chez les humains, deux sous-classes d’IgA ont été identifiées: IgA1 et IgA2. Un taux élevé d’IgA est associé à l’allaitement, à des infections chroniques, à une maladie du foie et à un myélome. Une IgA monoclonale est associée à un syyndrome lymphoprolifératif ou un myélome. Des taux réduits peuvent être associés à certaines conditions entraînant la perte de certaines protéines et l’immunodéficience | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Les tests turbidimétriques ne peuvent pas être utilisés avec des échantillons hautement lipidiques, hémolysés ou contenant des taux élevés de complexes immuns circulants (CICs). Aucune interférence significative n’a été observée en présence de chyle (1500 FTU), de bilirubine (342 µmol/L) ou d’hémoglobine (500 mg/dL). | Méthode | Immunoturbidimétrie | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | Après centrifugation 7 j à 2-8°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1814 (B20) |
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IMMUNOGLOBULINES D TOTALES IG D TOTALES, IG D IGDT | IGDT | | |
Examen | IMMUNOGLOBULINES D TOTALES | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE D'IMMUNOLOGIE | |
| Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseignements cliniques indispensables | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer au laboratoire IB à température ambiante dans les 2 heures qui suivent le prélèvement. Acheminer au laboratoire sous-traitant le tube dans les 6 heures à température ambiante. | Méthode | Néphélémétrie | Réalisable en garde | NON | Code cotation | K157 |
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Immunoglobulines E totales IGE, IGE TOTALES IGE | IGE | | |
Examen | Immunoglobulines E totales | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Réalisable en garde | NON |
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IMMUNOGLOBULINES G IG G, IGG IGG / IGTOT(si avec IGA et IGM) | IGGIGTOT | | |
Examen | IMMUNOGLOBULINES G | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les IgG représentent environ 75% de la concentration en immunoglobulines sériques totales. Dans la classe des IgG, les concentrations de chaque sous classe sont généralement dans l’ordre IgG1 > IgG2 > IgG3 > IgG4, bien que la concentration effective de chaque sous classe puisse varier considérablement selon les individus. Des taux inusuels d’une ou plusieurs sous classes peuvent être associés à certaines pathologies comme l’anaphylaxie, les maladies auto-immunes, digestives, les hypo et hypergammaglobulinémies. Une Ig G monolconale est associée à un syndrome lymphoprolifératif ou un myélome. | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Les tests turbidimétriques ne peuvent pas être utilisés avec des échantillons hautement lipidiques, hémolysés ou contenant des taux élevés de complexes immuns circulants (CICs). Aucune interférence significative n’a été observée en présence de chyle (1500 FTU), de bilirubine (342 µmol/L) ou d’hémoglobine (500 mg/dL). | Méthode | Immunoturbidimétrie | Délai de redosage ou de rajout | 8 jours | Conservation avant analyse | Après centrifugation 8 j à 2-8°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1815 (B20) |
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IMMUNOGLOBULINES G (LCR) IGG LCR CCIGG | | | |
Examen | IMMUNOGLOBULINES G (LCR) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE D'IMMUNOLOGIE | |
| Nature du prélèvement | LCR | Quantité minimale | 1 ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Conditions de transport au laboratoire | A transmettre immédiatement au laboratoire IB | Conservation avant analyse | +4°C | Réalisable en garde | NON |
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IMMUNOGLOBULINES M IG M, IGM IGM ou IGTOT (si avec IGA et IGG) | IGMIGTOT | | |
Examen | IMMUNOGLOBULINES M | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les IgM sont la première classe d’immunoglobulines synthétisées en réponse à un antigène particulier. Une IgM est une molécule contenant cinq unités reliées par une chaîne J ; chaque unité contient deux chaines lourdes μ (mu) et deux chaînes légères. Les IgM sont par conséquent multivalentes et fonctionnent plus efficacement avec les antigènes polyvalents comme les bactéries et les virus. Les IgM activent aussi le complément. Dans une immunisation active, les IgM apparaissent rapidement dans le sérum mais les taux baissent normalement après une semaine, habituellement en parallèle avec l’augmentation du taux en IgG. Les taux sériques élevés sont associés à des hépatites, des myélomes, des macroglobulinémies de Waldenström et d’autres infections. Des taux diminués peuvent apparaître dans les déficits en anticorps | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Les tests turbidimétriques ne peuvent pas être utilisés avec des échantillons hautement lipidiques, hémolysés ou contenant des taux élevés de complexesimmuns circulants (CICs). Aucune interférence significative n’a été observée en présence de triglycéride (500 mg/dL), de bilirubine (342 µmol /L) ou d’hémoglobine (500 mg/dL) | Méthode | Immunoturbidimétrie | Délai de redosage ou de rajout | 14 jours | Conservation avant analyse | Après centrifugation 14 j à 2-8°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1816 (B20) |
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IMMUNOPHENOTYPAGE HEMATOLOGIQUE CYTOMÉTRIE EN FLUX, PHENOTYPAGE, Recherche cellules anormales, Phenotypage leucémie, Phenotypage lymphocytaire, CMF, Myelodysplasie, SMD, Lymphome, Myélome, Plasmocyte CLIP | CLIPCLIMO | | |
Examen | IMMUNOPHENOTYPAGE HEMATOLOGIQUE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | L'immunophénotypage est un élément clé du diagnostic des hémopathies malignes, en particulier pour les syndromes lymphoprolifératifs et les leucémies aiguës. Il permet d'identifier la lignée cellulaire impliquée, et, au sein de cette lignée, de reconnaître et quantifier les différenst sous-populations, caractérisées par leur niveau de maturation, de différentiation ou d'activation. Les cellules sont identifiées grace à des combinaisons (panels) d'anticorps spécifiques d'antigènes membranaires ou intra-cellulaires (= CD), couplés à des molécules fluorescentes. Selon le contexte clinique, les résultats de la NFS, et la morphologie des cellules, différents panels d'AC sont utilisés: - Identification des précurseurs hématopoïétiques : CD45, CD34, HLA-DR, CD38 - Identification des populations lymphocytaires B : CD19, CD20, CD22, CD79b, chaines légères de surface kappa et lambda. D'autres Ac permettent d'établir le score de Matutes (CD23, CD5) ou d'orienter vers certains types de lymphomes B (CD43, CD81, CD10, CD38, CD23, CD11c, CD103, CD123). - Identification des populations lymphocytaires T : CD3, CD4, CD8, CD5, CD7, CD2, récepteurs alpha/beta ou gamma/delta, marqueurs d'activation (CD25, HLA-DR, CD38). - Identification des populations lymphocytaires NK : CD16, CD56 - Identification des plasmocytes: CD38, CD138, chaines légères intracytoplasmiques. - Identification des populations myéloides : CD13, CD117, CD33, CD16, CD10, CD11b, CD64; érythroïdes : CD36, CD105, CD71; plaquettaires : CD41, CD61. - Identification des populations monocytaires (aide au diagnostic de la LMMC): CD14, CD16. Dans le sang normal, il a été identifié trois sous-types de monocytes en fonction de leur niveau d'expression du CD14 et du CD16 : les monocytes conventionnels ou MO1 (CD14+/CD16-), les monocytes intermédiaires ou MO2 (CD14+/CD16+), les monocytes non classiques ou MO3 (CD14faible/CD16+). Dans la LMMC, la proportion de monocytes MO1 est supérieure ou égale à 94%. | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Indication à préciser | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Pour les laboratoires et établissements extérieurs : ne pas prélever la veille d'un week-end ou d'un jour férié | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante. LABORATOIRES EXTERIEURS: une numération formule sanguine réalisée en même temps que le prélèvement devra accompagner la demande. Les prélèvements ne pouvant pas être analysés dans un délai maximum de 48h seront refusés. | Méthode | Immunofluorescence directe, Diffraction lumineuse en flux | Conservation avant analyse | 48 H à 15-25°C | Réalisable en garde | Non |
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IMMUNOPHENOTYPAGE LCR OU GANGLION CYTOMETRIE EN FLUX, Phenotypage lymphocytaire, Recherche cellules anormales, Cellules lymphomateuses, CMF, Myélodysplasie, SMD, Leucémie CLLIQ (LCR) / CLLPO (liquide de ponction) | CLLIQCLLPO | | |
Examen | IMMUNOPHENOTYPAGE LCR OU GANGLION | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Recherche et identification de cellules leucémiques ou lymphomateuses (cf immmunophénotypage hématologique) | Délai usuel de rendu du résultat | J+1 | Nature du prélèvement | Ponction lombaire ou ganglionnaire | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Renseignements cliniques indispensables | Indication à préciser | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Ponction ganglion : NaCl 0.9% 500 µL LCR, autre liquide : tube sec stérile | Conditions de transport au laboratoire | A transmettre immédiatement au laboratoire IB | Méthode | Immunofluorescence directe, Diffraction lumineuse en flux | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | NON |
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INHIBINE A INHIA | | | |
Examen | INHIBINE A | Laboratoire exécutant | HÔPITAL BICÊTRE KREMLIN BICÊTRE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 1 mois | Nature du prélèvement | Sang | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | Oui (femme ménauposée oui ou non, contexte tumorale oui ou non) | Réalisable en garde | NON |
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INHIBINE B INH B INHIB | INHIB | | |
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INSULINE INSULINÉMIE, HOMA-IR (HOMEOSTASIS MODEL ASSESSMENT OF INSULIN RESISTANCE), INDEX HOMA INS | INSUL | | |
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INTERLEUKINE 10 (LCR) IL10, IL 10, CYTOKINE IL10 | IL10 | | |
Examen | INTERLEUKINE 10 (LCR) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE D'IMMUNOLOGIE | |
| Nature du prélèvement | Ponction lombaire | Quantité minimale | 100 µl de LCR | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseignements cliniques indispensables | Conditions de transport au laboratoire | A transmettre immédiatement au laboratoire IB, IMPERATIVEMENT avant 16H | Méthode | Cytométrie | Conservation avant analyse | <6H à 2-8°C Si > 6H congeler à -80°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | K054 |
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INTERLEUKINE 6 (LCR) CYTOKINE, IL6, IL 6 INTK6 | | | |
Examen | INTERLEUKINE 6 (LCR) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE D'IMMUNOLOGIE | |
| Nature du prélèvement | Ponction lombaire | Quantité minimale | 100 µl de LCR | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseignements cliniques indispensables | Conditions de transport au laboratoire | A transmettre immédiatement au laboratoire IB, IMPERATIVEMENT avant 16H | Méthode | Cytométrie | Conservation avant analyse | <6H à 2-8°C Si > 6H, congeler à -80°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | K054 |
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IODE (URINE) IODURIE, REACTION DE SANDELL ET KOLTHOFF IODU | | | |
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IONOGRAMME (LIQUIDE DE PONCTION) NA liquide, NA ponction, K ponction, K liquide, CL ponction, CL LCR, NA LCR, Ionogramme ascite, Ionogramme pleural, Ionogramme LCR, CL liquide, potassium liquide ASION (Liq péritonéal), PLION (Liq pleural), PONIO (autre liquide) | PLIONASIONPONIO1H | | |
Examen | IONOGRAMME (LIQUIDE DE PONCTION) | Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La concentration des ions Na, K Cl permet d'évaluer, par la compraison avec les valeurs plasmatiques, l'origine de l'épanchement, notamment dans l'ascite où on suspecte un épanchement d'orgine urinaire. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Liquide de ponction | Quantité minimale | 3 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Renseignements cliniques indispensables | Préciser la nature/l'origine du liquide et le site de prélèvement | Conditions de transport au laboratoire | < 1H à T° ambiante | Interférences possibles | Hémolyse : - Sodium et chlore : concentration approximative en hémoglobine > 1000 mg/dL (indice H > 1000). - Potassium : concentration approximative en hémoglobine > 20 mg/dL (indice H > 20). Ne pas utiliser d’échantillons hémolysés. Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 1026 μmol/L (indice I > 60). Lipémie (Intralipid) : indice L > 2000. Une pseudohyponatrémie peut être observée avec des échantillons lipémiques, en raison du déplacement de fluide. Sodium : Une altération des taux de protéines/lipides peut faussement décaler les résultats du sodium dans la direction opposée, autrement dit : Taux de protéines augmenté = sodium diminué et taux de protéines diminué = sodium augmenté | Méthode | Mesure potentiométrique | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Réalisable en garde | Non |
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IONOGRAMME SANGUIN (SODIUM + POTASSIUM+ CHLORE) SODIUM, NA, CHLORE, CL, POTASSIUM, K, IONO IONO | ION3 | | |
Examen | IONOGRAMME SANGUIN (SODIUM + POTASSIUM+ CHLORE) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | L’étude de ces ions renseigne sur l’équilibre hydro-électrolytique de l’organisme permettant notamment une bonne hydratation de l’organisme. Cet équilibre est physiologiquement assuré par le rein, mais aussi par la peau, la respiration et le système digestif. Il peut être perturbé dans différentes circonstances, notamment en cas de diarrhée ou de vomissements importants, de maladie rénale ou respiratoire à l’origine de troubles acido-basiques et en cas de troubles de l’hydratation. Hypernatrémie : déshydratation (pertes digestives, diminution d'apport hydrique, perte d'eau importante, sudation) ou surcharge en sodium. Hyponatrémie : - de déplétion : déficit d'apport de sodium ou perte trop importante (perte rénale par diurétiques ou perte digestive par diarrhées) ; - de dilution : hyperhydratation pathologique (potomanie), œdème (insuffisance cardiaque, rénale, ou hépatique). Hyperkaliémie : supplémentation en potassium, médicaments (antihypertenseurs, anti-inflammatoires), insuffisance rénale. Hypokaliémie : vomissements, diarrhées, diurétiques. Hyperchlorémie : déshydratation excessive par sudation, pertes digestives, surcharge en sodium, hypoparathyroïdie, cancer médullaire de la thyroïde. Hypochlorémie : déficit d'apport en sodium (augmentation de la quantité d'eau) ou pertes excessives (digestives ou rénales, transpiration excessive). | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Eviter une pose prolongée du garrot favorisant l'hémolyse | Conditions de transport au laboratoire | < 4H à 15-25°C | Interférences possibles | Hémolyse : Potassium : concentration approximative en hémoglobine > 20 mg/dL (Indice H > 20). Il est recommandé de ne pas utilser d'échantillons hémolysés. Sodium et chlore : concentration approximative en hémoglobine > 1000 mg/dL (Indice H > 1000) Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 1026 μmol/L (Indice I > 60) Lipémie : Pas d’interférence significative jusqu’à un indice L de 2000. Une pseudohyponatrémie peut être observée avec des échantillons lipémiques, en raison du déplacement de fluide Sodium : Une altération des taux de protéines/lipides peut faussement décaler les résultats du sodium dans la direction opposée, autrement dit : Taux de protéines augmenté = pseudohyponatrémie et taux de protéines diminué = pseudohypernatrémie | Méthode | Dosage indirect potentiométrique | Délai de redosage ou de rajout | 4 jours (K) à 7 jours (Na et Cl) | Conservation avant analyse | 2H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. SYNLAB Barrière de Toulouse Code : BIONO ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) |
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IONOGRAMME URINAIRE Na urine, CL urine, K urine, Sodium urine, Potassium urine, Chlore urine, Na, K, Cl urine ION24 | ION24 | + Diurèse
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Examen | IONOGRAMME URINAIRE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Sodium (natriurie): - Une augmentation peut être le signe d’une insuffisance surrénalienne (maladie d’Addison), une atteinte du tissu rénal interstitiel (néphropathie interstitielle), de la prise de diurétiques, ou encore d’une alimentation trop salée. - Une diminution peut signifier un syndrome néphrotique, des pertes digestives (diarrhées, vomissements), une déshydratation extracellulaire, une cirrhose ascitique, une insuffisance cardiaque, ) ou encore d’une transpiration excessive.
Potassium (kaliurie) : entre 20 et 120 mmol/24 h - Un taux élevé de potassium dans les urines peut être associé à une acidose métabolique, une libération du K intracellulaire, une insuffisance rénale, un syndrome de Cushing ou encore un régime trop riche en potassium. - Un taux bas peut signifier des pertes extrarénales (diarrhée, vomissements), une alcalose, une insuffisance rénale, un problème d’absorption.
Chlore (chlorurie) : - Un taux élevé de chlore dans les urines peut traduire une insuffisance surrénalienne, une hypercapnie chronique. - Un taux bas peut être le signe d’une déshydratation ou encore de vomissements abondants. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Urine | Quantité minimale | 5 mL | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | + Diurèse | | x1 | Pot de recueil urine bleu | |
| Renseignements cliniques indispensables | Diurèse si quantité/24H demandée | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Recueil sur 24H, sans conservateur Conserver à 4°-8°C au long du recueil | Conditions de transport au laboratoire | 4H à T° ambiante | Interférences possibles | Hémolyse : Potassium : Ne pas utiliser d’échantillons hémolysés. La lyse des érythrocytes libère le potassium intracellulaire (25 fois plus élevé que dans le plasma normal). Le degré d’interférence peut varier en fonction de la quantité d’érythrocytes dans l'échantillon. Sodium et chlore : hémoglobine > 1000 mg/dL (Indice H > 1000) Ictère : bilirubine conjuguée > 1026 μmol/L (Indice I > 60). | Méthode | Dosage indirect potentiométrique par électrodes sélectives aux ions | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | Chlore : 1 semaine à 15-25°C Potassium : 2 semaines à 15-25°C Sodium : 2 semaines à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. SYNLAB Barrière de Toulouse Code : UIONO |
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JAK 2 (RECHERCHE DE MUTATION) JANUS KINASE 2, MUTATION V617F, MUTATION C.1849G>T JAK2 | JAK2 | 3 | |
Examen | JAK 2 (RECHERCHE DE MUTATION) | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Diagnostic de syndromes myéloprolifératifs | Délai usuel de rendu du résultat | 2 semaines environ | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 3 tubes x 7 ml de sang EDTA | Tube / Récipient | | x3 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Résultats de la NFS Consentement individuel Indication / pathologie | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer au laboratoire de biologie dans les 4 heures suivant le prélèvement | Méthode | PCR | Conservation avant analyse | Conserver les tubes de sang total à température ambiante, acheminer dans les 48h. | Réalisable en garde | NON |
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LACTATE (DANS LE LCR) ACIDE LACTIQUE LACLC | LACLC | | |
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LACTATES (EBMD) LACTATES (GEM5000) LACT | 30' | | |
Examen | LACTATES (EBMD) | Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le lactate est un métabolite du glucose produit par les tissus de l'organisme lorsque l'apport en oxygène est insuffisant. Le lactate est normalement éliminé par le foie et les reins. La mesure de lactate est utilisée pour : • évaluer l'état acido-basique des patients soupçonnés de souffrir d'acidose lactique ; • contrôler l'hypoxie tissulaire et l'effort physique intense ; • diagnostiquer l'hyperlactatémie. | Délai usuel de rendu du résultat | 5 min | Nature du prélèvement | Sang artériel ou veineux Si prélèvement sur cathéter : éliminer au mois 3 fois l’espace mort | Quantité minimale | 1,5 à 2 mL Faire remonter les bulles d'air en tapotant la seringue embout vers le haut et purger immédiatement en remontant le piston Homogénéiser par au moins 30 retournements successifs (au moins 30 secondes). ATTENTION : des mouvements brusques peuvent rompre les hématies et entrainer une hémolyse. Une homogénéisation imparfaite peut fausser les résultats | Tube / Récipient | | x1 | Seringue Héparine | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 30' | Interférences possibles | Hydroxyurée > 0,37 mg/dL Acide glycolique > 0,240 mmol/L | Méthode | Mesure ampérométrique | Délai de redosage ou de rajout | NA | Conservation avant analyse | Température ambiante (si > 30 min : transporter l'échantillon sur de la glace fondante) | Réalisable en garde | OUI (GEM500 Diabolo/USC ou GEM5000 Satanas/Tour d'Hospit) | Code cotation | 0530 |
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LDH LACTATE DESHYDROGENASE LDH | LDH | | |
Examen | LDH | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La lactate déshydrogénase (LDH) est une enzyme très répandue dans les tissus, en particulier dans le myocarde, le foie, les muscles et les reins. Des taux élevés de LDH sont observés dans différentes maladies. Les taux les plus élevés se rencontrent en cas d’anémie mégaloblastique, de cancer avec métastases et de choc. Des augmentations modérées sont observées en cas d’affections musculaires, de syndrome néphrotique et de cirrhose. De faibles augmentations d’activité de la LDH ont été signalées en cas d’infarctus du myocarde ou d’infarctus pulmonaire, de leucémie, d’anémie hémolytique et d’hépatites d’origine non virale. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Eviter l’hémolyse (garrot prolongé) | Conditions de transport au laboratoire | < 3H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée>: 1026 μmol/L (indice I > 60). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 15 mg/dL (indice H de 15). Une contamination par les érythrocytes donne des résultats élevés, ceux-ci contenant des concentrations en analyte plus élevées que le sérum normal. Lipémie (Intralipid) : indice L > 900. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Enzymatique, colorimétrique UV | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 3 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab barrière de Toulouse Code : BLDH ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 0521 |
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LDH LCR ou LIQUIDE DE PONCTION LACTATE DESHYDROGENASE, LDH LCR, LDH ASCITE, LDH PLEURAL, LDH PONCTION LCRLD (LCR )/ ASLDH (ascite) / PLLDH (pleural) / LQLDH (autre liquide) | ASLDHPLLDHLCRLDLQLDH | | |
Examen | LDH LCR ou LIQUIDE DE PONCTION | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La lactate déshydrogénase (LDH) est une enzyme très répandue dans les tissus, en particulier dans le myocarde, le foie, les muscles et les reins. Des taux élevés de LDH sont observés dans différentes maladies. Les taux les plus élevés se rencontrent en cas d’anémie mégaloblastique, de cancer avec métastases et de choc. Des augmentations modérées sont observées en cas d’affections musculaires, de syndrome néphrotique et de cirrhose. De faibles augmentations d’activité de la LDH ont été signalées en cas d’infarctus du myocarde ou d’infarctus pulmonaire, de leucémie, d’anémie hémolytique et d’hépatites d’origine non virale. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Liquide de ponction | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Renseignements cliniques indispensables | Nature du liquide / site de prélèvement | Conditions de transport au laboratoire | < 3 H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée>: 1026 μmol/L (indice I > 60). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 15 mg/dL (indice H de 15). Une contamination par les érythrocytes donne des résultats élevés, ceux-ci contenant des concentrations en analyte plus élevées que le sérum normal. Lipémie (Intralipid) : indice L > 900. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Enzymatique, colorimétrique UV | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 3 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab barrière de Toulouse Code : BLDH | Code cotation | 0521 |
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LEGIONELLA (ANTIGENES URINAIRES SOLUBLES) RECHERCHE D'ANTIGENES DE LEGIONELLES DANS L'URINE, LEGIONELLOSE, LEGIONELLES, LEGIONELLA PNEUMOPHILA, ANTIGENES SOLUBLES DE LEGIONELLA PNEUMOPHILA AGSLP | AGSLP | | |
Examen | LEGIONELLA (ANTIGENES URINAIRES SOLUBLES) | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Nature du prélèvement | Recueil urinaire | Quantité minimale | 5 ml | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | |
| Renseignements cliniques indispensables | Antécédents infectieux, symptomes | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 5235 |
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Légionellose - diagnostic direct - PCR Legionella pneumophila - PCR LEGBM | LEGBM | Selon type de prélèvement
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Légionellose - sérogroupes 1 à 6 - sérologie dépistage - sérum Legionella pneumophila - sérologie dépistage LEGIO | LEGIO | | |
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LÉVÉTIRACETAM KEPPRA KEP | LEVET | | |
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LH LUTEINIZING HORMONE, GONADOTROPHINES-LH, HORMONE LUTEINISANTE, LUTEOTROPINE BLH | BLH | | |
Examen | LH | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Exploration de dysfonctionnement de l’axe hypothalamo-hypophysaire-gonades AUGMENTATION : ménopause | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Sérum | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | Préciser le jour du cycle ou le contexte | Méthode | Immuno-Electrochimiluminescence de type sandwich | Conservation avant analyse | 7 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0472 |
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LIPASE LIPASEMIE, ACTIVITE DE LA LIPASE LIP | LIP | | |
Examen | LIPASE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les lipases pancréatiques représentent incontestablement les paramètres de chimie clinique les plus importants pour le diagnostic différentiel des troubles pancréatiqued du fait de leur haute spécificité et de leur réponse rapide. L’activité lipasique augmente dans les 4 à 8 heures suivant une pancréatite aiguë, atteint son maximum après 24 heures et diminue après 8 à 14 jours. Il n’y a toutefois pas de corrélation entre l’activité de la lipase mesurée dans le sérum et l’importance de la lésion pancréatique. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 4H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 1026 μmol/L (indice I de 60). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 1000 mg/dL (indice H de 1000). Lipémie (Intralipid) : indice L > 2000. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Colorimétrique enzymatique | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 7 j à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : BLIPA ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 0524 |
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LIPASE (LIQUIDE DE PONCTION) ASLIP (Ascite) / LQLIP (autre liquide) | ASLIPLQLIP | | |
Examen | LIPASE (LIQUIDE DE PONCTION) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le dosage de lipase est nécessaire en cas de suspicion d'une origine pancréatique à l'épanchement. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Liquide de ponction : | Quantité minimale | 3 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Renseignements cliniques indispensables | Nature du liquide / site de prélèvement | Conditions de transport au laboratoire | < 4 H à T° ambiante | Interférences possibles | Cf sang | Méthode | Colorimétrique enzymatique | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : LIPLI |
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LIQUIDE DE PONCTION DANS FLACONS D'HÉMOCULTURE LQHEM | LQHEM | | |
Examen | LIQUIDE DE PONCTION DANS FLACONS D'HÉMOCULTURE | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | J+7 minimum | Nature du prélèvement | Prélever le liquide de ponction dans les flacons d'hémoculture pour sang. | Quantité minimale | 20 ml / flacon | Tube / Récipient | | x1 | Flacons d'hémoculture | |
| Renseignements cliniques indispensables | Origine du liquide de ponction. Renseignements cliniques, antibiothérapie... | Conservation avant analyse | A acheminer au laboratoire sous-traitant dans les 24 heures maximum après prélèvement. Conservation en ambiant. | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 5231 |
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Listeria monocytogenes - diagnostic direct - PCR LISBM | LISBM | ou
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Lithium érythrocytaire - sang total Li - érythrocytes, Lithium globulaire, Lithium érythrocytaire, Téralithe - érythrocytes LIE | | | |
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LITHIUM SÉRIQUE LITHIÉMIE, LI, TÉRALITHE LI | LITHM | | |
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LUPUS ANTICOAGULANT RECHERCHE SYNDROME DES APL, ANTI-PHOSPHOLIPIDES, ANTICOAGULANT CIRCULANT, ACC HLAR | HLAR | | |
Examen | LUPUS ANTICOAGULANT RECHERCHE | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Diagnostic d'un syndrome des anti-phospholipides (SAPL) | Délai usuel de rendu du résultat | 1 semaine | Nature du prélèvement | Sang veineux | Tube / Récipient | | x1 | Bouchon Bleu Transparent | |
| Conditions de transport au laboratoire | A température ambiante, à acheminer dans les 4 heures au sous-traitant | Méthode | Immunoenzymatique (ELISA) | Conservation avant analyse | Si > 4 heures, congeler le PPP (plasma pauvre en plaquettes) à -20°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1020 |
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MAGNESIUM MG++, MAGNÉSÉMIE, Magnésium plasmatique, Magnésium sérique MG | MG | | |
Examen | MAGNESIUM | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le magnésium et le potassium sont les deux cations intra-cellulaires les plus importants. Le dosage du magnésium sert au diagnostic et au suivi de l’hypomagnésémie (déficit en magnésium) et de l’hypermagnésémie (excès de magnésium). De nombreuses études ont montré l’existence de corrélations entre le déficit en magnésium et des modifications de l’homéostasie du calcium, du potassium et du phosphate, associés à des troubles cardiaques tels que les arythmies ventriculaires qui ne peuvent être traitées par des traitements conventionnels, une sensibilité accrue vis‑à‑vis de la digoxine, des spasmes des artères coronaires et une mort subite. D’autres symptômes concomitants sont une série de troubles neuromusculaires et neuropsychiatriques. Les hypermagnésémies apparaissent en cas d’insuffisance rénale aiguë ou chronique, après un apport accru de magnésium et en cas de libération du magnésium du compartiment intracellulaire. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambianet | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 1026 μmol/L (indice I > 60). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 800 mg/dL (indice H > 800). L’hémolyse conduit à l’obtention de résultats élevés en relation avec la quantité d’analyte contenue dans les érythrocytes lysés. Lipémie (Intralipid) : indice L > 2000. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Colorimétrique en point final | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | Oui : Synlab Barrière de Toulouse Code : BMAG ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 0584 |
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MAGNESIUM URINAIRE MAGNESURIE, Magnesium urine MG24 | MG24 | + Diurèse
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Examen | MAGNESIUM URINAIRE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le taux sérique de Mg2+ est maintenu constant dans des limites très étroites (entre 0.65 et 1.05 mmol/L). La régulation s’effectue principalement au niveau des reins et ce, au niveau de la partie ascendante de l’anse de Henlé. Le magnésium urianire est diminué en cas d'insuffisance rénale. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Urine | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | + Diurèse |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Recueillir les échantillons d’urine dans un récipient non métallique | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer le plus rapidement possible au laboraotire à T° ambiante, sinon les échantillons d’urine doivent être acidifiés au pH 1 avec du HCl concentré de façon à empêcher la précipitation de phosphate double d’ammonium et de magnésium | Interférences possibles | Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 1000 mg/dL (indice H > 1000). Urée : > 1500 mmol/L. | Méthode | Colorimétrique en point final. | Délai de redosage ou de rajout | 3 jours | Réalisable en garde | Non | Code cotation | 2012 |
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MALADIE COELIAQUE - TYPAGE HLA CLASSE II LOCUS DQ HLA MALADIE, GROUPAGE TISSULAIRE, POLYMORPHISME, MARQUEUR PRÉDICTIF DE MALADIE CHRONIQUE, DQ2, DQ8, DQB1, DQA1, ALLÈLES, SUSCEPTIBILITÉ IDQCO | | | |
Examen | MALADIE COELIAQUE - TYPAGE HLA CLASSE II LOCUS DQ | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE IMMUNOLOGIE - IMMUNOGÉNÉTIQUE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | Après réception au laboratoire du sous-traitant 2 semaines Fréquence de réalisation 1j/semaine | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 ml | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | OUI CONSENTEMENT + BON DE DEMANDE A JOINDRE | Conservation avant analyse | <48h à température ambiante | Réalisable en garde | NON Plage horaire de prise en charge 08h-18h | Code cotation | G174 | Formulaire(s) requis | | Formulaire(s) requis n°2 | |
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MALADIE DE LYME LYME, BORRÉLIOSE, BORRELIA LYMET | LYMET | | |
Examen | MALADIE DE LYME | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1301 |
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MALADIE DE LYME (DANS LE LCR) BORRÉLIOSE, BURGDORFERI, BORRELIA BORPL | BORPL | | |
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MARQUEURS DES MYOSITES AUTO-IMMUNE SYNDROME DES ANTI-SYNTHÉTASES, AC ANTI-JO1, PL7, PL12,EJ, SRP, MI2, MDA5, T1F1G, NXP2, SAE1/2 ISYNT | ISYNT | 2 | |
Examen | MARQUEURS DES MYOSITES AUTO-IMMUNE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE D'IMMUNOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Sclérodermie, syndrome des anti-synthétases, polymyosite, dermatomyosite et formes frontières | Délai usuel de rendu du résultat | 2 semaines | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 10 ml | Tube / Récipient | | x2 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | Si besoin (car non systématique) préciser sur la prescription : - Recherche Ac anti-HMGCoA réductase, - Anticorps anti-PmScl - Anticorps anti-Ku | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer au sous-traitant dans un délai < 6 heures à 4°C | Méthode | Immuno-Blot | Conservation avant analyse | Réfrigérer | Réalisable en garde | NON | Code cotation | G022 |
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MARQUEURS DES SCLÉROSES SYSTÉMIQUES PROGRESSIVES (SCLÉRODERMIES) - SÉRUM Anticorps anti-ARN polymérase III (sous unités RP 11 et 155), Anticorps anti-centromères (sous unités A et B), Anticorps anti-fibrillarine, Anticorps anti-Ku, Anticorps anti-NOR 90, Anticorps anti-PDGFR, Anticorps anti-PM /Scl (sous unités 75 et 100), Anticorps anti-Scl-70, Anticorps anti-Th/To, RNA polymerase, RNA polymérase SCLER | SCLER | | |
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Méthadone recherche (urines) METHADONE, SUBSTITUT, OPIACÉS, OPIOIDES, MORPHINIQUES | PUMET | | |
Examen | Méthadone recherche (urines) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 4h après réception | Nature du prélèvement | Urines | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | |
| Renseignements cliniques indispensables | Oui | Méthode | Immunoenzymologie | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0659 |
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MÉTHOTREXATE MTX, NOVATREX, MÉTOJECT, Nordimet, Izixate, Imeth, Ledertrexate MTX | MTX | | |
Examen | MÉTHOTREXATE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le méthotrexate est un antimétabolite, analogue de l'acide folique, utilisé dans le traitement de certains cancers, des formes sévères actives de polyarthrite rhumatoïde de l'adulte, du psoriasis sévère et généralisé de l'adulte (particulièrement en plaques), en cas de non-réponse aux traitements conventionnels | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | Délai depuis la dernière prise +/- dose administrée (si pertinent) | Conditions de transport au laboratoire | <6 H à Température ambiante | Interférences possibles | Ne pas doser si administration de glucarpidase (VORAXAZE) | Méthode | Immunoenzymatique (G6PDH) par compétition | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | Si envoi de l'échantillon au CHU dans les 4 heures, conserver le tube non centrifugé à T°C ambiante. Sinon, centrifuger l'échantillon puis congeler le plasma à -20°C. Acheminer le plasma à -20°C dans les 48 heures | Réalisable en garde | OUI : laboratoire de Pharmacologie, CHU Pellegrin Code PMTX | Code cotation | 1655 |
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MICROSPORIDIES (RECHERCHE DANS LES SELLES) MICROSPORA, ENTEROCYTOZOON, MICROSPORIDIOSE MICR | MICR | | |
Examen | MICROSPORIDIES (RECHERCHE DANS LES SELLES) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PARASITOLOGIE-MYCOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Indication de la recherche : diarrhées chroniques chez des patients présentant une immunodépression sévère : patients infectés au VIH ayant moins de 100 lymphocytes CD4/mm3, dans une moindre mesure les patients d'oncologie, transplantés... L'élimination des oocystes étant intermittente, il est recommandé d'effectuer la recherche sur au moins 3 échantillons à 2-3 jours d'intervalle | Délai usuel de rendu du résultat | 1 semaine | Nature du prélèvement | Selles | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile pour recueil de selles | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseignements cliniques | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans les 2h au laboratoire de l'IB à température ambiante | Conservation avant analyse | Conservation 24h à température ambiante. Si >24h, réfrigérer les prélèvements à +4°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0290 |
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Mutation BTK RÉSISTANCE IBRUTINIB, BRUTON TYROSINE KINASE MUBTK | MUBTK | | |
Examen | Mutation BTK | Laboratoire exécutant | CH AVICENNE-LABORATOIRE HEMATOLOGIE | |
| Nature du prélèvement | Sang EDTA | Quantité minimale | 3 mL | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Pathologie et traitement du patient | Conditions de transport au laboratoire | Température ambiante | Réalisable en garde | non |
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MUTATION MYD88 MYD88 | MYD88 | 4 | |
Examen | MUTATION MYD88 | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE DE BIOLOGIE DES TUMEURS | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Prélever 3 tubes EDTA grand format ou 4 petits | Tube / Récipient | | x4 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseignements cliniques indispensables | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer les tubes à température ambiante dans les 24 heures | Conservation avant analyse | A température ambiante | Réalisable en garde | NON |
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MUTATION TP53 TP53 TP53 | | 3 | |
Examen | MUTATION TP53 | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | environ un mois | Nature du prélèvement | sang veineux | Tube / Récipient | | x3 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Pathologie à renseigner | Conditions de transport au laboratoire | Conserver les tubes de sang total à température ambiante, acheminer dans les 48h | Réalisable en garde | NON | Code cotation | N452 |
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MYCOBACTÉRIES - CULTURE BK - culture, Tuberculose - culture BKDEF | | 3 | |
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Mycobactéries - examen direct BK - examen direct, Tuberculose - examen direct BKDIR | | 4 | |
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MYCOBACTÉRIES ATYPIQUES (IDENTIFICATION) BK IDENTIFICATION BKAT | BI0BC | | |
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MYCOLOGIE (URINE) ECBUA (sonde) BECBU (voies naturelles) | ECBUABECBU | | |
Examen | MYCOLOGIE (URINE) | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Nature du prélèvement | Recueil urinaire | Quantité minimale | 4 ml | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour microbiologie | |
| Renseignements cliniques indispensables | Antécédents de mycose, traitements | Réalisable en garde | Examen direct uniquement |
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MYCOLOGIE SUR PEAU ET PHANÈRES RECHERCHE DE CHAMPIGNONS, MYCOSE MYCPP | MYCO | | |
Examen | MYCOLOGIE SUR PEAU ET PHANÈRES | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Nature du prélèvement | Peau / phanères | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile | |
| Réalisable en garde | NON |
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MYCOLOGIE SUR SELLES (Recherche de levures) LEVURES, CANDIDA, COPROCULTURE MYLEV | MYLEV | | |
Examen | MYCOLOGIE SUR SELLES (Recherche de levures) | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Nature du prélèvement | Echantillon de selle sur écouvillon Eswab (rose) | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile | | | x1 | Flacon stérile pour recueil de selles | | | x1 | ESwab | |
| Réalisable en garde | OUI |
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MYCOPHÉNOLATE (DOSAGE ISOLÉ OU CINÉTIQUE T1=40 MIN / T2=2 H / T3=3 H) ACIDE MYCOPHÉNOLIQUE, MPA, CELLCEPT PHMYC (T0) PHMY1 (T1 = 40min) PHMY2 (T2 = 2H) PHMY3 (T3 = 3H) | PHMYCPHMY1PHMY2PHMY3 | | |
Examen | MYCOPHÉNOLATE (DOSAGE ISOLÉ OU CINÉTIQUE T1=40 MIN / T2=2 H / T3=3 H) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suivi thérapeuthique pharmacologique | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 3 ml | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseigner la ou les fiches (accessibles avec les liens ci dessous) | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Dosage résiduel ou cinétique | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer au laboratoire de l'Institut dans l'heure qui suit le prélèvement | Méthode | Chromatographie liquide-spectrométrie de masse tandem (HPLC-MS/MS) | Conservation avant analyse | Dans les 4 heures à température ambiante. Dans les 24 h, réfrigérer le plasma. | Réalisable en garde | NON | Formulaire(s) requis | | Formulaire(s) requis n°2 | |
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Mycoplasma pneumoniae - sérologie IgG - sérum Mycoplasme MYCPN | | | |
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Mycoplasma pneumoniae - sérologie IgM - sérum Mycoplasme MYCOM | | | |
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Mycoplasma pneumoniae PCR MYCOPLASMA, PNEUMONIAE, PNEUMOPATHIE, TRACHEOBRONCHITE, MYCOPLASMES | BGMPR | | |
Examen | Mycoplasma pneumoniae PCR | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE BACTERIOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 4 jours | Nature du prélèvement | Sécrétions broncho-pulmonaires | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Si possible avant toute antibiothérapie | Méthode | PCR qualitative | Réalisable en garde | NON Plage horaire de prise en charge : 8h-15h30 Fréquence de réalisation : 2j/semaine | Code cotation | N134 |
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MYELOGRAMME ponction sternale, ponction iliaque, BOM, biopsie ostéo-médullaire MYELO | MYELO | | |
Examen | MYELOGRAMME | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Bilan de cytopénies ou d’hyperleucocytose Recherche de cellules anormales (hémopathie, métastase) | Délai usuel de rendu du résultat | J+1 | Nature du prélèvement | Moelle osseuse obtenue par ponction/aspiration ou BOM Etaler immédiatement : réaliser des frottis (PS/PI) ou des empreintes (BM) sur lame port-objet. Laisser sécher à l’air avant d'envoyer au laboratoire. | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseignements cliniques | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Frottis/empreinte : étaler immédiatement Laisser sécher à l’air Cf. SOINS-FITC-0007 SOINS-FITC-0008 | Conditions de transport au laboratoire | Transport à T° ambiante | Interférences possibles | Hémodilution | Méthode | Coloration au MGG +/- coloration cytochimique complémentaire Microscopie optique | Conservation avant analyse | Frottis : 1 semaine à 15-25°C Tube EDTA : 6H à 15-25°C | Réalisable en garde | NON |
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MYOGLOBINE MGB | MGB1H | | |
Examen | MYOGLOBINE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La myoglobine est une petite protéine cytoplasmique du tissu musculaire strié squelettique et cardiaque. Elle participe au transport de l’oxygène dans les myocytes et constitue également un réservoir d’oxygène. La myoglobine a un faible poids moléculaire (17.8 kDa) et est rapidement libérée dans la circulation sanguine en cas de lésions myocardiques. La détermination de la myoglobine dans le sérum ou le plasma peut être utilisée dans le diagnostic d’un infarctus aigu du myocarde, d’une récidive précoce d'infarctus et pour témoigner de la réussite d’une reperfusion suite à un traitement fibrinolytique. La concentration en myoglobine augmente approximativement 2 heures après l’apparition des symptômes, et constitue ainsi un marqueur précoce d’infarctus du myocarde. Elle est excrétée rapidement par les reins au cours des premières 24 heures | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Renseignements cliniques indispensables | URGENCE à signaler | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. | Conditions de transport au laboratoire | 1 H à T° ambiante | Interférences possibles | Bilirubine > 1112 μmol/L (indice I > 65) Hémoglobine > 1400 mg/dL (indice H > 1400) Intralipid > 2200 mg/dL Biotine > 205 nmol/L Facteur rhumatoïde > 1500 UI/mL | Méthode | Electrochimiluminescence (ECLIA) / technique sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 4 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab barrière de Toulouse Code : BMYOG ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 1575 |
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Neisseria gonorrhoeae - Détection par amplification moléculaire Gonocoque, N Gonorrhoe - PCR NGOBM | NGOBM | ou flacon stérile
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NILOTINIB INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE, ANTITUMORAL, ANTICANCÉREUX, TASIGNA PNILO | PNILO | | |
Examen | NILOTINIB | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suivi thérapeutique pharmacologique | Délai usuel de rendu du résultat | Une semaine | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Tube de 7 ml | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | Compléter le formulaire ci dessous | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans les 2 heures au laboratoire de biologie de l'Institut | Méthode | Chromatographie liquide-spectrométrie de masse tandem (HPLC-MS/MS) | Conservation avant analyse | Centrifuger dans les 4 heures qui suivent le prélèvement. Conserver le plasma à température ambiante. Acheminer dans les 48 heures | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1657 | Formulaire(s) requis | |
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NOCARDIA - PCR NOCARDIOSE | NOCAR | | |
Examen | NOCARDIA - PCR | Laboratoire exécutant | | Nature du prélèvement | LBA, LCR, Biopsie | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile | |
| Renseignements cliniques indispensables | Oui, fiche de renseignement à remplir et à joindre au prélèvement | Conditions de transport au laboratoire | En Ambiant | Réalisable en garde | NON | Formulaire(s) requis | |
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NOROVIRUS - DIAGNOSTIC DIRECT - PCR - SELLES Calicivirus, Gastro-entérite, Virus de Norwalk NORBM | NORBM | | |
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NSE - NEURON SPECIFIC ENOLASE ENOLASE SPÉCIFIQUE DU NEURONE, NEURON SPECIFIC ENOLASE NSE | NSE | | |
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NT PRO BNP Peptide natriurétique, proBNP PBNP | PBNP | | |
Examen | NT PRO BNP | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Ce test est indiqué comme aide au diagnostic de l’insuffisance cardiaque congestive et à la détection des formes légères de dysfonction cardiaque. Chez les sujets présentant une dysfonction ventriculaire gauche, les concentrations en BNP dans le sérum et le plasma augmentent, ainsi que les concentrations en fragment amino‑terminal en théorie inactif (NT‑proBNP). Il permet également d’évaluer la gravité d’une insuffisance cardiaque congestive diagnostiquée. Il est indiqué pour la stratification du risque chez les patients présentant un syndrome coronarien aigu et une insuffisance cardiaque congestive. Il peut être également utilisé dans le suivi thérapeutique des patients présentant une dysfonction ventriculaire gauche. Ce test peut également aider à évaluer le risque cardiovasculaire chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 : il peut aider à identifier les patients sans antécédents connus de maladie cardiovasculaire, mais à risque de développer une maladie cardiovasculaire, pour optimiser les traitements cardioprotecteurs. Ce test peut être utilisé pour identifier des personnes âgées présentant un risque élevé de fibrillation auriculaire. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Renseignements cliniques indispensables | URGENCE à signaler | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Bilirubine > 428 μmol/L (indice I > 25) Hémoglobine > 1000 mg/dL (indice H > 1000) Intralipid > 1500 mg/dL Biotine > 14326 nmol/L Facteur rhumatoïde > 1500 UI/mL IgG > 6.0 g/dL IgA > 1.6 g/dL IgM > 1.0 g/dL | Méthode | Immuno-Electrochimiluminescence (ECLIA) de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 6 jours | Conservation avant analyse | 48 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : BBNP ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 1821 |
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NUMERATION CD4/CD8 TCD4, Lymphocytes CD4, T helper, Lymphocytes T4, T auxilliaires NUM48 | NUM48 | | |
Examen | NUMERATION CD4/CD8 | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les lymphocytes T (LT) sont des acteurs majeurs de la réponse immunitaire adaptative, que ce soit dans le cadre des infections ou de la réponse antitumorale. Il existe deux grandes classes de LT : les LT CD8+ et les LT CD4+. Les lymphocytes T CD8+ sont considérés comme les cellules cytotoxiques, tandis que les lymphocytes T CD4+ sont perçus comme les « chefs d’orchestre » de la régulation de la réponse immunitaire. Les LT CD8+ reconnaissent des peptides présentés par les molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) de classe I, tandis que les LT CD4+ reconnaissent des épitopes restreints au CMH de classe II. Les molécules du CMH-I sont exprimées sur toutes les cellules nucléées et présentent des peptides endogènes, provenant du cytoplasme de la cellule. Les molécules du CMH-II se trouvent sur les cellules présentatrices d’antigènes comme les cellules dendritiques et les macrophages, et présentent des antigènes provenant du milieu extracellulaire. Les lymphocytes T auxiliaires régulent ou « aident » à la réalisation d’autres fonctions lymphocytaires, car ils sécrètent une cytokine, l'interleukine 2 (IL2), qui stimule l'amplification et la différenciation des lymphocytes B et lymphocytes T . Une diminution de la population de lymphocytes T CD4 est le mécanisme primaire par lequel la séropositivité au VIH devient le SIDA. | Délai usuel de rendu du résultat | 24 à 72H | Nature du prélèvement | Sang total | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Pour les laboratoires ou établissements extérieurs : ne pas prélever la veille d'un week-end ou d'un jour férié. | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante. LABORATOIRES EXTERIEURS: une numération formule sanguine réalisée en même temps que le prélèvement devra accompagner la demande. Les prélèvements ne pouvant pas être analysés dans un délai maximum de 48h seront refusés. | Méthode | Cytométrie en flux (DxFlex, Beckman Coulter) | Délai de redosage ou de rajout | Pour les autres marqueurs lymphocytaires : 24H | Conservation avant analyse | 6 H à 15-25°C | Réalisable en garde | NON |
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NUMERATION DES CD34 CIRCULANTS NUMERATION CD34 POSITIF, CD34+ CHU34 | CHU34 | | |
Examen | NUMERATION DES CD34 CIRCULANTS | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Cet examen de biologie médicale concerne · Les patients pour greffe autologue · Les donneurs de CSH intra-familiaux · Les donneurs non apparentés de CSH | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 3 ml | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | CONTEXTE A PRECISER SUR LA DEMANDE (greffe, donneurs de CSH intra-familiaux ou non apparentés...) | Conditions de transport au laboratoire | Déposer au laboratoire de l'IB dans les 2 heures qui suivent le prélèvement à température ambiante. Acheminer AU chu dans les 24 heures à température ambiante | Méthode | Cytométrie en flux | Conservation avant analyse | Température ambiante | Réalisable en garde | Cet examen est réalisable le samedi matin et hors heures ouvrables (9H-15H) UNIQUEMENT SUR RENDEZ-VOUS PRIS 24H A L'AVANCE au 05.57.82.16.13 (en l'absence de réponse téléphoner au 06.12.60.40.77). | Code cotation | E018 |
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NUMÉRATION FORMULE SANGUINE HEMOGRAMME, NUMÉRATION FORMULE, NFS, Numération, NF NF / NFDH (diagnostic patient hémato) / NFSH (suivi patient hémato) | NFDHNFNFSH | | |
Examen | NUMÉRATION FORMULE SANGUINE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Anomalies périphériques ou centrales de l’hématopoïèse Hémopathie aiguë ou chronique | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux. Bien agiter le tube par retournements. | Quantité minimale | 0,5 mL sang total | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | URGENCE à signaler | Conditions de transport au laboratoire | 24H à 15-25°C | Interférences possibles | Hémodilution Echantillon coagulé Ictère : bilirubine > 300 µmol/L Hyperlipidémie : Cholestérol> 20 mmol/L, Triglycérides > 14 mmol/L Cryoglobuline Agglutinine froide ou chaude Hypernatrémie, hyponatrémie Hyperglycémie Très forte hyperleucocytose Erythroblastes Présence de microcytes ou schizocytes Résistance des GR à la lyse Agrégats plaquettaires, plaquettes géantes Présence de micro-organismes (plasmodium, bactéries, levures) | Méthode | Variation d’impédance spectrophotométrie, absorbance optique, diffraction laser +/- frottis coloré au MGG | Délai de redosage ou de rajout | 3 jours | Conservation avant analyse | 24H à 15-25°C Frottis à réaliser dans les 6 H suivant le prélèvement | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : BNF | Code cotation | 1104 |
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NUMERATION PLAQUETTAIRE PAR IMMUNOMARQUAGE CD41 CD41, THROMBOCYTES, PLAQUETTES, GLANZMANN PLACF | | | |
Examen | NUMERATION PLAQUETTAIRE PAR IMMUNOMARQUAGE CD41 | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Méthode | Cytométrie en flux après marquage par Ac fluorescents | Délai de redosage ou de rajout | 3 jours | Conservation avant analyse | 4H à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1107 |
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Opiacés recherche (urines) OPIOIDES, MORPHINIQUES, ANTALGIQUES, DROGUES | POPIA | | |
Examen | Opiacés recherche (urines) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 4h après réception | Nature du prélèvement | Urines | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | |
| Renseignements cliniques indispensables | OUI | Méthode | Immunoenzymologie | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0659 |
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ORGARAN - MESURE DE L'ACTIVITÉ ANTI XA DANAPAROIDE HORG | | | |
Examen | ORGARAN - MESURE DE L'ACTIVITÉ ANTI XA | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | Après réception au laboratoire du sous-traitant 2h | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Tube à niveau. | Tube / Récipient | | x1 | Citrate de Sodium 9NC | |
| Renseignements cliniques indispensables | Préciser heure d'injection si schéma en SC-posologie | Conditions de transport au laboratoire | A acheminer au plus vite au laboratoire de biologie | Méthode | Spectrophotométrie | Réalisable en garde | Plage horaire de prise en charge 24h/24 Fréquence de réalisation 7j/7 | Code cotation | 0186 |
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Orosomucoïde - sérum Alpha-1 , Alpha-1 glycoprotéine acide , Orosomucoïde Glycoprotéine acide alpha-1 , Séromucoïde alpha 1 ORO | ORO | | |
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OSIMERTINIB TAGRISSO OSIME | OSIME | | |
Examen | OSIMERTINIB | Laboratoire exécutant | HOPITAL SAINT LOUIS PARIS | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Prélever juste avant prise (T0) pour la mesure de la concentration résiduelle | Nature du prélèvement | Sang Veineux | Quantité minimale | 2ml de sang total | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseigner la pathologie traitée, le motif de la demande (échec thérapeutique, effets indésirables,...) la posologie (dose par prise et nombre de prises/jour) et les dates et heure de la dernière prise médicamenteuse | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Le prélèvement doit être réalisé avant la prise du médicament | Conditions de transport au laboratoire | le plus rapidement possible au laboratoire | Conservation avant analyse | Si >1 jour, congeler à -20°C le plasma décanté | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1657 |
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Osmolarité - Osmolalité - urines Mesure du delta cryoscopique , Osmolalité OSMU | | | |
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OSMOLARITÉ PLASMATIQUE OSMOLALITÉ, MESURE DU DELTA CRYOSCOPIQUE OSM | OSMOL | | |
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OSMOLARITÉ URINAIRE CALCULEE Osmolarité urines, Osmolarité urines calculée OSMUR | | | |
Examen | OSMOLARITÉ URINAIRE CALCULEE | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Urines non acidiées | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | |
| Conditions de transport au laboratoire | Transport à température ambiante | Méthode | Calcul | Réalisable en garde | Non |
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OSTÉOCALCINE GLA PROTÉINE OSSEUSE, BONE GLA PROTÉIN, BGP OSTEO | -1HOSTCA | | |
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P1NP PROPEPTIDE N-TERMINAL DU PROCOLLAGÈNE DE TYPE 1 TOTAL P1NP | P1NP | | |
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PALUDISME RECHERCHE (FROTTIS ET GOUTTE EPAISSE) QBC, PLASMODIUM, MALARIA, FROTTIS MGG, ANTIGÈNE P. FALCIPARUM (ICT) BPALU | BPALU | | |
Examen | PALUDISME RECHERCHE (FROTTIS ET GOUTTE EPAISSE) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Réalisable en garde | Oui BIOPOLE Code : BPALU | Code cotation | 1125 |
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PAPILLOMAVIRUS ET TRIAGE DES ASC-US CHEZ LA FEMME - HPV À HAUT RISQUE OU HR-HPV HPV ONCOGÈNES HPV | HPV | | |
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Parainfluenzae 1, 2, 3 - sérologie - sérum Human Parainfluenza Virus 1, 2, 3 - sérologie , Paramyxovirus , Virus Parainfluenza 1, 2, 3 - sérologie PINF | PINF | | |
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PARASITOLOGIE DES SELLES RECHERCHE DE PARASITES DANS LES SELLES, PARASITOSE, AMIBES, COPROCULTURE BPARA | BPARA | | |
Examen | PARASITOLOGIE DES SELLES | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Nature du prélèvement | Selles | Quantité minimale | 3 g | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile pour recueil de selles | |
| Réalisable en garde | Non | Code cotation | 0286 |
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PARASITOLOGIE SUR PRÉLÈVEMENT PULMONAIRE / LAVAGE BRONCHO-ALVEOLAIRE PMYCO | PMYCO | ou flacon LBA
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Examen | PARASITOLOGIE SUR PRÉLÈVEMENT PULMONAIRE / LAVAGE BRONCHO-ALVEOLAIRE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PARASITOLOGIE-MYCOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Mise en évidence de mycoses | Nature du prélèvement | Labage broncho-alvéolaire Expectorations | Quantité minimale | 2 ml | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile | ou flacon LBA |
| Renseignements cliniques indispensables | Antécédents infectieux, traitements | Conservation avant analyse | < 2h à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI |
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PARATHORMONE PTH, HORMONE PARATHYROÏDIENNE, PTH - INTACTE, PTH 1-84 PTHBT | PTHBT-1H | | |
Examen | PARATHORMONE | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 3 ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0983 |
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PARATHORMONE RELATED PROTEIN PTH RELATED PEPTIDE, PARATHORMONE RP, PTH RP, PTH-RP, PTH LIKE PTHRP | PTHRP | Tube à demander au labo IB
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PARVOVIRUS B19 - DIAGNOSTIC DIRECT - PCR CINQUIÈME MALADIE, ERYTHROVIRUS B19, B19, PVB19 PARBM | PARBM | | |
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PARVOVIRUS B19 (CHARGE VIRALE PCR) CINQUIÈME MALADIE, B19, B 19, ERYTHROVIRUS B19, PVB19 PARVQ | PARVQ | | |
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PARVOVIRUS B19 (SÉROLOGIE IGG/IGM) SÉROLOGIE PARVOVIRUS B19, CINQUIÈME MALADIE, B19, B 19, ERYTHROVIRUS B19, PVB19 PARV | PARV | | |
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PAZOPANIB VOTRIENT PAZOP | PAZOP | | |
Examen | PAZOPANIB | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | Compléter le formulaire disponible avec le lien ci dessous. | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans les 2 heures au laboratoire de biologie de l'Institut. | Conservation avant analyse | Centrifuger l'échantillon puis congeler le plasma à -20°C. Acheminer le plasma à -20°C dans les 48 heures | Réalisable en garde | NON | Formulaire(s) requis | |
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PCR Covid-19/GrippeA/B PCR COVID ET GRIPPE, PCR VIRUS RESPIRATOIRES RESPI | 4HRESPI | | |
Examen | PCR Covid-19/GrippeA/B | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Tube / Récipient | | x1 | Ecouvillon avec milieu de transport | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 4H à T° ambiante. Jusqu'à 48 H à 2-8°C | Méthode | PCR multiplexe sur Cobas Liat | Réalisable en garde | OUI: Synlab barrière de Toulouse Code COVGRIP |
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PDGFR ALPHA PLATELET-DERIVED-GROWTH FACTOR RECEPTOR ALPHA PGFRA | PGFRA | 4 | |
Examen | PDGFR ALPHA | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Prélever 3 tubes EDTA grand format ou 4 petits | Tube / Récipient | | x4 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseignements cliniques | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Si prescription de PDGFR alpha et PDGFR bêta en même temps, les examens se font sur les même tubes (3 ou 4 EDTA) | Conditions de transport au laboratoire | Ambiant | Réalisable en garde | NON |
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PDGFR BÊTA PLATELET-DERIVED-GROWTH FACTOR RECEPTOR BÊTA PGFRB | PGFRB | 4 | |
Examen | PDGFR BÊTA | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Prélever 3 tubes EDTA grand format ou 4 petits | Tube / Récipient | | x4 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseignements cliniques | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Si prescription de PDGFR alpha et PDGFR bêta en même temps, les examens se font sur les même tubes (3 ou 4 EDTA) | Conditions de transport au laboratoire | Ambiant | Réalisable en garde | NON |
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PEPTIDE C C PEPTIDE, CONNECTIVE PEPTIDE CPEP | CPEP | | |
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PHENOBARBITAL ANTI-EPILEPTIQUE, GARDENAL PHNO | PHNO | | |
Examen | PHENOBARBITAL | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suivi thérapeutique pharmacologique | Délai usuel de rendu du résultat | 4 heures après réception | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Tube de 7 ml | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | Dose administrée Date et heure de la dernière prise | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Prélever en résiduel | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans les 2 heures au laboratoire de biologie de l'Institut | Méthode | IMMUNOENZYMATIQUE (CEDIA) | Conservation avant analyse | Si envoyé dans les 4 heures, envoyer en ambiant le sang total. Si envoyé plus de 4 heures après prélèvement, centrifuger puis conserver le plasma à +4°C. Acheminer le plasma à +4°C dans les 48 heures | Réalisable en garde | NON (si urgence, téléphoner avant envoi au laboratoire de pharmacologie 05.57.82.08.19) | Code cotation | 0333 |
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PHÉNOTYPE ÉRYTHROCYTAIRE ÉTENDU PHÉNOTYPE ÉLARGI GSETN | GSETN | | |
Examen | PHÉNOTYPE ÉRYTHROCYTAIRE ÉTENDU | Laboratoire exécutant | ETABLISSEMENT FRANÇAIS DU SANG BORDEAUX | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 5 ml | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Nom et prénom du préleveur (initiales sur le tube) Date et heure de prélèvement (sur le bon de transmission et sur le tube) Nom de naissance, nom marital, premier prénom, date de naissance, sexe pour le patient (ces informations doivent être identiques sur le bon de transmission et sur le tube) | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Une demande (un bon de transmission) par détermination | Méthode | 1ère intention : agglutination en microfiltration 2ième intention : agglutination en tubes.
Phénotype érythrocytaire étendu : il concerne les antigènes suivants : Fya (FY1), Fyb (FY2), Jka (JK1), Jkb (JK2), S (MNS3) et s (MNS4). Examen réalisé systématiquement en l’absence de résultat antérieur valide : Groupe sanguin standard ABO Rh D, Phénotype Rhésus Kell. | Réalisable en garde | OUI |
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PHOSPHATASE ALCALINE PAL PAL | PAL | | |
Examen | PHOSPHATASE ALCALINE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La phosphatase alcaline se trouve dans les ostéoblastes, les hépatocytes, les leucocytes, le rein, la rate, le placenta, la prostate et l’intestin grêle. Une augmentation du taux de phosphatase alcaline se rencontre dans toutes les formes de cholestase, en particulier en cas d’ictère par obstruction. Elle est également augmentée dans les maladies osseuses (maladie de Paget, hyperparathyroïdie, rachitisme, ostéomalacie) ainsi qu’en cas de fractures et de tumeurs malignes. Une augmentation importante de l’activité de la phosphatase alcaline peut être observée temporairement chez les enfants et les adolescents; elle est due à une activité accrue des ostéoblastes par suite d’une accélération de la croissance osseuse. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 1026 μmol/L (indice I > 60). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 200 mg/dL (indice H > 200). Lipémie (Intralipid) : indice L > 2000. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Colorimétrique enzymatique standardisé selon l'IFCC | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 4 j à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : BPAL ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 0514 |
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PHOSPHORE SANGUIN PHOSPHATE, PHOSPHORÉMIE PHOS | PHOS | | |
Examen | PHOSPHORE SANGUIN | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Dans le sang, le phosphore existe sous forme de phosphate inorganique et d’esters phosphoriques organiques. La faible quantité de phosphore organique extracellulaire se trouve presque exclusivement sous forme de phospholipides. Le rapport phosphatémie/calcémie est d’environ 6/10. Une augmentation du taux de phosphore conduit à une diminution du taux de calcium. Ce mécanisme est influencé par une interaction entre la parathormone et la vitamine D. L’hypoparathyroïdie, les intoxications à la vitamine D et l’insuffisance rénale avec diminution de la filtration glomérulaire des phosphates conduisent à une hyperphosphatémie. L’hypophosphatémie se rencontre dans le rachitisme, l’hyperparathyroïdie et le syndrome de Fanconi. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Conditions de transport au laboratoire | <6H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée > 684 μmol/L (indice I > 40); concentration approximative de la bilirubine non conjuguée > 1026 μmol/L (indice I > 60). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 186 μmol/L ou 300 mg/dL (indice H de 300). Lipémie (Intralipid) : indice L > 1250. Médicaments : Les phospholipides contenus dans les préparations médicamenteuses liposomales (AmBisome, par ex.) peuvent être hydrolysés dans le test en raison du pH acide de la réaction et conduire, de ce fait, à des résultats de phosphate élevés. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Colorimétrique au mobdylate d'ammonium | Délai de redosage ou de rajout | 4 jours | Conservation avant analyse | 4 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : BPHOS ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 0563 |
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PHOSPHORE URINAIRE PHOSPHATURIE, PHOSPHATE, Phosphate urine PHO24 | PHO24 | + Diurèse
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Examen | PHOSPHORE URINAIRE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Permet d'évaluer le métabolisme (et en particulier l'élimination) du phosphore, et de suivre l'évolution sous traitement de certaines maladies touchant le métabolisme phosphocalcique. L'élimination urinaire du phosphore est augmentée en cas de rachitisme vitamine D résistant, de syndrome de Toni-Debré-Fanconi, d'acidose tubulaire et en cas d'hémopathies. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Urine | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | + Diurèse |
| Renseignements cliniques indispensables | Diurèse | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Recueil sur 24 H : conserver à 2°-8°C au long du recueil. Acidifier avec de l’acide chlorhydrique après le prélèvement (pH < 3). | Conditions de transport au laboratoire | < 1H à T° ambiante | Interférences possibles | Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 750 mg/dL (indice H > 750). Urée : > 1500 mmol/L. | Méthode | Colorimétrique au molybdate d'ammonium | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours (si acidifiée) | Conservation avant analyse | Acidifier avec HCl (pH < 5) 2 j à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière d eToulouse Code : PHOSU | Code cotation | 0629 |
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PLAQUETTES (contrôle sur tube citraté pour agrégats) SUSPICION D'AGRÉGATS, Plaquettes sur citrate, Numération plaquettes, PLAQUETTES PLA | PLA2H00 | | |
Examen | PLAQUETTES (contrôle sur tube citraté pour agrégats) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suspicion d’agrégats (fausse thrombopénie) sur EDTA | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Sang total sur tube CTAD + un EDTA (la NFS doit être réalisée en même temps) | Tube / Récipient | | x1 | Bouchon Bleu Transparent | | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | URGENCE à signaler | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Faire NFS dans le même temps. | Conditions de transport au laboratoire | A acheminer rapidement au laboratoire | Méthode | Résistivité, diffraction laser | Délai de redosage ou de rajout | 3 jours | Conservation avant analyse | 2 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : BNF | Code cotation | 1107 |
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PNEUMOCYSTIS JIROVECI PAR PCR PNEUMOCYSTIS PJIMP | | Ou un Pot 40 ml stérile BLANC à visser
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Examen | PNEUMOCYSTIS JIROVECI PAR PCR | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PARASITOLOGIE-MYCOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | Après réception au laboratoire du sous-traitant dans les 24h (jour ouvrable) | Nature du prélèvement | LBA, Aspiration bronchique | Tube / Récipient | | x1 | Flacon stérile | Ou un Pot 40 ml stérile BLANC à visser |
| Conditions de transport au laboratoire | En ambiant | Méthode | PCR quantitative | Conservation avant analyse | <24h en Ambiant Sinon >24h à +5°C | Réalisable en garde | NON |
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Polyomavirus BK - charge virale Polyomavirus BK - diagnostic moléculaire , Polyomavirus BK -amplification génique , Polyomavirus BKV POPCR | | | |
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POLYOMAVIRUS JC (DIAGNOSTIC DIRECT PCR) VIRUS JC, JCV JCPL | | | |
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PORPHYRINES PORPH (PELLEGRIN) PORU (CENTRE FRANCAIS DES PORPHYRIES) | PORPHPORU | | |
Examen | PORPHYRINES | Laboratoire exécutant | CENTRE FRANCAIS DES PORPHYRIES | | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE BIOCHIMIE | |
| Nature du prélèvement | - Urines : Pot bleu - Selles : Flacon rouge stérile - Sang (plasma ou érytrocytes) : 1 tube bouchon VERT FONCE Heparine de lithium 7 mL (si envoyé à PELLEGRIN) ou 2 tubes bouchon violet EDTA 7 mL (si envoyé au Centre Français Porphyries) - Sang (enzymes) : voir formulaire n°2 | Quantité minimale | - Urines : premières urines du matin - Selles : après 3 jours de régime sans viande saignante | Tube / Récipient | | Renseignements cliniques indispensables | 1) Envoi à PELLEGRIN : remplir et joindre au bon de demande le formulaire n°1 2) Envoi au Centre Français Porphyries : remplir et joindre au bon de demande le formulaire n°2 | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer, le ou les prélèvement(s), au laboratoire de biologie de l'IB rapidement et à l'abri de la lumière (utiliser du papier aluminium). | Conservation avant analyse | Transporter le ou les prélèvement(s) à +4°C et à l'abri de la lumière (utiliser du papier aluminium). | Réalisable en garde | OUI (à PELLEGRIN). Code : PORPH Code : PORU Formulaire à joindre (renseignements cliniques importants) | Formulaire(s) requis | | Formulaire(s) requis n°2 | |
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PORTAGE DIGESTIF BMR ET BHRE BACTÉRIES MULTIRÉSISTANTES, BMR COPROCULTURE, ÉCOUVILLON RECTAL, BACTÉRIES HAUTEMENT RÉSISTANTES, BHRE BBMRH | BBMRH | | |
Examen | PORTAGE DIGESTIF BMR ET BHRE | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Tube / Récipient | | x1 | FecalSwab | |
| Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 5209 |
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POSACONAZOLE NOXAFIL, TRIAZOLÉ, ANTIFONGIQUE POSA | | | |
Examen | POSACONAZOLE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 1 semaine | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 5 ml | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | Oui | Méthode | Chromatographie liquide-spectrométrie de masse tandem (HPLC-MS/MS) | Conservation avant analyse | <4h en température ambiante >24h plasma (-20°C) | Réalisable en garde | NON | Code cotation | M002 |
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POTASSIUM (EBMD) POTASSIUM (GEM5000), K (GEM5000), K (EBMD) K2 | 30' | | |
Examen | POTASSIUM (EBMD) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Recherche de trouble hydro-électrolytique Hyperkaliémie : supplémentation en potassium, médicaments (antihypertenseurs, anti-inflammatoires), insuffisance rénale. Hypokaliémie : vomissements, diarrhées, diurétiques. | Délai usuel de rendu du résultat | 5 min | Nature du prélèvement | Sang total artériel ou veineux Si prélèvement sur cathéter : éliminer au mois 3 fois l’espace mort | Quantité minimale | 1,5 à 2 mL Faire remonter les bulles d'air en tapotant la seringue embout vers le haut et purger immédiatement en remontant le piston Homogénéiser par au moins 30 retournements successifs (au moins 30 secondes). ATTENTION : des mouvements brusques peuvent rompre les hématies et entrainer une hémolyse. Une homogénéisation imparfaite peut fausser les résultats : la présence de microcaillot peut interférer avec toutes les mesures. | Tube / Récipient | | x1 | Seringue Héparine | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 30' | Interférences possibles | - Échantillon insuffisamment hépariné dû à des dispositifs de prélèvement non héparinés ou au mélange inadéquat avec des dispositifs héparinés. La présence de microcaillot peut interférer avec toutes les mesures. - Hémolyse - Triglycérides (Intralipid) > 0,47 % | Méthode | Mesure potentiométrique | Délai de redosage ou de rajout | NA | Conservation avant analyse | Température ambiante (si > 30 min : transporter l'échantillon sur de la glace fondante) | Réalisable en garde | OUI (GEM500 Diabolo/USC ou GEM5000 Satanas/Tour d'Hospit) |
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PREALBUMINE PRÉALBUMINEMIE PREAL | PREAL | | |
Examen | PREALBUMINE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La préalbumine est une protéine sérique qui a une haute affinité de liaison avec la thyroxine et la Protéine de Liaison du Rétinol (RBP). Elle est synthétisée principalement dans le foie mais elle est également produite par le plexus choroïde. La concentration en préalbumine dépend de la concentration en protéines et de l'apport énergétique. Son dosage est préconisé pour l'aide à l'évaluation du statut nutritionnel. Diminution : malnutrition infraclinique, insuffisance hépatocellulaire, inflammation aiguë, fuites protéiques, hyperthyroïdie Augmentation : renutrition, pancréatite aiguë, cancer du pancréas, insuffisance rénale. | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24 H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : bilirubine > 342 µmol/L Hémolyse : hémoglobine > 500 mg/dL Lipémie : 200 mg/dL d’Intralipide provoque une interférence de 31% et les échantillons lipidiques montrent une interférence avec cet essai. C’est pourquoi, les échantillons lipidiques en doivent pas être analysés avec cet essai | Méthode | Immunoturbidimétrie | Délai de redosage ou de rajout | 3 mois | Conservation avant analyse | Après centrifugation : 6 mois à 2-8°C | Réalisable en garde | Non | Code cotation | 1817 (B20) |
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PROCALCITONINE PCT | PCT | | |
Examen | PROCALCITONINE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La PCT est un précurseur de la calcitonine, une hormone produite par les cellules parafolliculaires (cellules C) de la thyroïde et les cellules neuroendocriniennes du poumon et de l’intestin. Elle est indétectable dans le sang des personnes en bonne santé mais est produite en grande quantité en réponse aux endotoxines ou aux médiateurs libérés suite à une infection bactérienne. La concentration en PCT du sérum est élevée en cas d’infection bactérienne et peut augmenter d’autant plus que l’infection est grave. Lorsque le système immunitaire de l’hôte ou une antibiothérapie parvient à maîtriser une infection bactérienne, la concentration en PCT, dont la demi-vie est de 24 heures, diminue. La mesure de la baisse du taux de PCT peut aider à déterminer quand arrêter l’antibiothérapie. Suivant le tableau clinique, des seuils de PCT peuvent être utilisés pour guider l’antibiothérapie, en association avec les résultats de laboratoire et les évaluations cliniques. Les concentrations en PCT ≤ 0.25 μg/L permettent d’identifier les patients ne présentant probablement pas d’infection bactérienne et pour lesquels une antibiothérapie est déconseillée. Les concentrations en PCT > 0.25 μg/L permettent d’identifier les patients probablement atteints d’une infection bactérienne et devant recevoir une antibiothérapie. Un taux > 2 ng/mL est en faveur d'une atteinte sévère : septicémies, infections sévères bactériennes, parasitaires ou fongiques, défaillances multiviscérales. Les lignes directrices internationales recommandent d’utiliser la PCT pour guider la durée de l’antibiothérapie.
Les taux de PCT peuvent, dans certaines situations, être augmentés en l'absence de processus infectieux. Liste (non exhaustive) de ces situations: ▪ choc cardiogénique sévère ou prolongé ▪ anomalies de perfusion d'organes sévères et prolongées ▪ cancers pulmonaires à petites cellules ou cancers médullaires de la thyroïde ▪ phase précoce d'un trauma majeur, intervention chirurgicale majeure, brûlures sévères ▪ traitements stimulant la libération de cytokines pro‑inflammatoires ▪ nouveau‑nés (< 48 heures après la naissance). | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Renseignements cliniques indispensables | URGENCE à signaler | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Eviter l’hémolyse | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Bilirubine > 685 μmol/L (indice I > 40) Hémoglobine > 900 mg/dL (indice H > 900) Intralipid > 1500 mg/dL Biotine > 4912 nmol/L Facteur rhumatoïde > 1200 UI/mL | Méthode | Electrochimiluminescence « ECLIA » de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 2 jours | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière d eToulouse Code : BPCT ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 7307 |
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Production d'interféron Gamma - Quantiferon® TB Gold Plus - sang total IGRA , Interferon Gamma Release Assays , Quantiferon® TB Gold Plus , Test Quantiferon , Test sanguin de production d'interféron Gamma QANHN | | KIT à demander au labo IB
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Production d'interféron Gamma - Quantiferon® TB Gold Plus - sang total IGRA , Interferon Gamma Release Assays , Quantiferon - 4 tubes , Quantiferon® TB Gold Plus , Test Quantiferon , Test sanguin de production d'interféron Gamma QANR | | KIT à demander au labo IB
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PRODUITS DE DEGRADATION DE LA FIBRINE ET DU FIBRINOGENE (PDF) PDF HPDF | HPDF | | |
Examen | PRODUITS DE DEGRADATION DE LA FIBRINE ET DU FIBRINOGENE (PDF) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Nature du prélèvement | Plasma citraté congelé dans les 6 heures. | Tube / Récipient | | x1 | Citrate de Sodium 9NC | |
| Renseignements cliniques indispensables | Préciser le traitement anticoagulant ou l'absence de traitement. | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans les 2 heures en biologie. | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 1021 |
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PROGESTERONE HORMONE PROGESTATIVE, HORMONE LUTÉALE PROGE | PROGE | | |
Examen | PROGESTERONE | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | Préciser le jour du cycle ou le contexte | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0334 |
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PROLACTINE LTH, PRL BPROL | BPROL | | |
Examen | PROLACTINE | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | Indication, contexte | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Prélèvement entre 8h et 10h après 20 minutes de repos | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0343 |
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PROTÉINE C - DOSAGE DE L'ACTIVITÉ HPC | HPC | | |
Examen | PROTÉINE C - DOSAGE DE L'ACTIVITÉ | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les protéines S et C sont des protéines normalement présentes dans l’organisme. Elles ont un rôle anticoagulant et s’opposent ainsi à des phénomènes de coagulation. | Nature du prélèvement | Plasma pauvre en plaquettes (sang prélevé sur tube citraté puis "double centrifugation") | Quantité minimale | 2 aliquotes de 500µL | Tube / Récipient | | x1 | Citrate de Sodium 9NC | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Prélèvement à effectuer en dehors d'un traitement anticoagulant. Examen non réalisé si le patient est sous AVK, Pradaxa ou Xarelto. | Réalisable en garde | Non | Code cotation | 0191 |
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PROTÉINE S - DOSAGE DE L'ACTIVITÉ PROTEINE S HPS | HPS | | |
Examen | PROTÉINE S - DOSAGE DE L'ACTIVITÉ | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les protéines S et C sont des protéines normalement présentes dans l’organisme. Elles ont un rôle anticoagulant et s’opposent ainsi à des phénomènes de coagulation. | Nature du prélèvement | Plasma pauvre en plaquettes (sang prélevé sur tube citraté puis "double centrifugation") | Quantité minimale | 2 aliquotes de 500µL à -20°C | Tube / Récipient | | x1 | Citrate de Sodium 9NC | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Prélèvement à effectuer en dehors d'un traitement anticoagulant. Examen non réalisé si le patient est sous AVK, Pradaxa ou Xarelto. | Réalisable en garde | Non | Code cotation | 0190 |
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PROTEINES (LIQUIDE DE PONCTION) Protéines ascite, Protéines péritonéal, Protéines pleural, Protéines liquide ASPRO (liq. péritonéal) / PLPRO (liq.pleural) / PONPT (autre liquide) | ASPROPONPTPLPRO | | |
Examen | PROTEINES (LIQUIDE DE PONCTION) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le taux de protéines dans les liquides d'épanchement est une indication du type exsudatif (la perméabilité de la membrane est altérée : inflammation, infection, infiltration néoplasique, ischémie) ou transsudatif (la perméabilité de la membrane est intacte (augmentation de la pression hydrostatique ou diminution de la pression oncotique). - Liquide pleural : < 30 g/L et < 0,5 * protéines plasmatiques = transudat : insuffisance cardiaque, cirrhose, syndrome néphrotique, ambolie pulmonaire, péricardite constrictive, obstruction de la veine cave supérieure, urinothorax, myxoedème, sarcoîdose > 30 g/L et > 0,5* protéines plasmatiques = exsudat : néoplasie, infection, embolie pulmonaire, pancréatite, perforation oesophagienne, hernie diaphragmatique, vascularite, IDM, hémothorax, chylothorax, pleurésie liée à l'amiante, insuffisance rénale, iatrogène... - Liquide péritonéal : < 25 g/L = transsudat : cirrhose, insuffisance cardiaque congestive ou hypoalbuminémie sévère >= 25 g/L = exsudat : maladie du péritoine (cancer, tuberculose, infection), congestion hépatique (foie cardiaque, obstruction des veines hépatiques), pancréatite. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Liquide de ponction, préciser la nature du liquide. | Quantité minimale | 3 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Renseignements cliniques indispensables | Site de prélèvement | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 342 μmol/L (indice I > 20 ). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 500 mg/dL (indice H > 500). Lipémie (Intralipid) : indice L > 2000. Il Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | colorimétrique | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : PROLI |
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PROTEINES LCR PROTEINORACHIE LCRPT | LCRPT | | |
Examen | PROTEINES LCR | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le dosage des protéines dans le liquide céphalo-rachidien LCR est indiqué pour le diagnostic et le traitement d'affections telles que les méningites, les tumeurs cérébrales et les infections touchant le système nerveux central. La plus grande partie des protéines du LCR est issue du plasma par diffusion à travers la barrière hémato‑encéphalique. Une augmentation des taux de protéines du LCR provient d’une perméabilité accrue de la barrière hémato‑encéphalique ou d'une synthèse locale accrue des immunoglobulines. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Liquide cephélo-rachidien | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée > 256 µmol/L (indice I > 15) . Hémolyse : l’hémoglobine interfère dès une faible concentration | Méthode | Turbidimétrie | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière d eToulouse (glycorachie + protéinorachie) Code : BLCRP | Code cotation | 1613 |
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PROTÉINES TOTALES PROTÉINÉMIE, PROTIDES, PROTEINES SANG, PROTIDES SANG PROT | PROT | | |
Examen | PROTÉINES TOTALES | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les dosages de protéines totales sont utilisés dans le diagnostic et le suivi d’une série de maladies du foie, des reins et de la moelle osseuse ainsi que d’autres maladies métaboliques ou nutritionnelles : - Une hypoprotéinémie peut être due à des maladies ou à des troubles tels que le syndrome néphrotique, une perte de sang importante, la sprue (trouble de l’absorption des protéines), des brûlures graves, des syndromes de rétention sodée et le kwashiorkor (déficit aigu en protéines). - Une hyperprotéinémie peut être observée en cas de déshydratation importante et de maladies comme le myélome multiple. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24H àT° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 342 μmol/L (indice I > 20 ). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 500 mg/dL (indice H > 500). Lipémie (Intralipid) : indice L > 2000. I Dextran : > 30 mg/mL. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Colorimétrique (aux ions Cu2+) | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : BPROT ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 2258 |
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PROTEINURIE Proteine urine, Protides urine, Protéines ALB24 | ALB24 | + Diurèse
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Examen | PROTEINURIE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le dosage des protéines dans l’urine est indiqué pour le diagnostic et le traitement d’affections comme les maladies rénales ou cardiaques, ou les troubles fonctionnels de la thyroïde qui sont caractérisés par une protéinurie ou une albuminurie. L’urine est formée par ultrafiltration du plasma à travers la membrane basale glomérulaire. Les protéines de poids moléculaire > 40000 sont presque entièrement retenues; les molécules plus petites passent facilement dans le filtrat glomérulaire. En situation normale, la protéinurie est composée quasi exclusivement d'albumine. | Délai usuel de rendu du résultat | JO | Nature du prélèvement | Urine recueillie en cours de miction ou échantillon d'urines de 24H | Quantité minimale | 3 mL | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | + Diurèse |
| Renseignements cliniques indispensables | Diurèse si résultat/24H | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Urines des 24H : conserver à 2-8°C au long du recueil | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T°ambiante | Interférences possibles | Ictère : bilirubine conjuguée > 342 μmol/L (indice I > 20) Hémolyse : L’hémoglobine interfère. Urée : > 1300 mmol/L. Médicaments : La lévodopa, la méthyldopa et la céfoxitine disodique conduisent à des taux de protéines totales artificiellement élevés ; le dobésilate de calcium conduit à des taux de protéines artificiellement bas. Autres : Les échantillons de patients contenant des concentrations en iode organiquement lié > 8 g/L provenant de produits radio‑opaques (Hexabrix, par ex.) peuvent donner des résultats faussement élevés. Les taux d’acide homogentisique > 0.6 mmol/L dans les échantillons d’urine peuvent donner des résultats erronés (des taux urinaires d’acide homogentisique élevés peuvent être observés chez les patients atteints d’alcaptonurie, une maladie génétique très rare). L’administration de succédanés du plasma à base de gélatine peut conduire à des résultats de protéines dans l’urine augmentés. | Méthode | Turbidimétrie | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière d eToulouse Code : PROTU | Code cotation | 2004 |
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PROTOPORPHYRINE-ZINC (PPZ) - Sang total EDTA PPZ | PPZ | | |
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PSA LIBRE ANTIGÈNE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE, PSA forme libre, Rapport PSA libre/PSA totale PSAL | 2HPSAL | | |
Examen | PSA LIBRE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Dans le sang, l’activité protéolytique du PSA est inhibée par la formation de complexes irréversibles liés à des inhibiteurs tels que l’alpha‑1‑antichymotrypsine, l’alpha‑2‑macroglobuline et d'autres protéines de la phase aiguë de l'inflammation. Le PSA circule également dans le sang sous une forme libre ayant perdu son activité protéolytique. De nombreuses études ont montré que le pourcentage de PSA libre (% fPSA) est nettement plus faible chez les patients présentant un cancer que lors d’affection bénigne ou de prostate normale. Il a été démontré que le rapport fPSA/tPSA améliore la sensibilité et la spécificité chez les patients présentant des taux de tPSA situés dans la zone grise de 4 à 10 ng/mL. | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | Toujours associé au dosage de PSA total | Conditions de transport au laboratoire | < 2 H à T° ambiante | Interférences possibles | Bilirubine > 1112 μmol/L (indice I > 65) Hémoglobine > 1000 mg/dL (indice H > 1000) Intralipid > 1500 mg/dL Biotine > 4912 nmol/L Facteur rhumatoïde > 1500 UI/mL | Méthode | électrochimiluminescence « ECLIA » de type sandwich + calcul équimolaire du rapport PSA libre/PSA total | Délai de redosage ou de rajout | 5 jours | Conservation avant analyse | 2 H à 15-25°C | Réalisable en garde | Non | Code cotation | 7320 |
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PSA TOTALE ANTIGÈNE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE PSA | PSA | | |
Examen | PSA TOTALE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le dosage du PSA est essentiellement utilisé dans le suivi de la progression de l’affection et le contrôle de l’efficacité du traitement chez les patients atteints de cancer de la prostate ou sous hormonothérapie. La vitesse de décroissance du taux de PSA au cours du traitement après radiothérapie, hormonothérapie ou exérèse chirurgicale de la prostate jusqu’à un taux de PSA non détectable témoigne de l’efficacité du traitement. Une inflammation ou un traumatisme de la prostate (toucher rectal, cytoscopie, coloscopie, biopsie transurétrale, traitement au laser, test à l’effort, rétention d’urine) peuvent provoquer une élévation plus ou moins importante et prolongée du taux de PSA.
Le PSA étant présent dans les glandes para‑urétrales et anales, ainsi que dans le tissu mammaire sain ou cancéreux, on peut trouver, chez la femme, de faibles concentrations sériques en PSA. De faibles concentrations en PSA se retrouvent également chez les sujets ayant subi une prostatectomie radicale. | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante (< 2H si dosage de u PSA libre) | Interférences possibles | Bilirubine > 1112 μmol/L (indice I > 65) Hémoglobine > 2200 mg/dL (indice H > 2200) Intralipid > 1500 mg/dL Biotine > 4912 nmol/L Facteur rhumatoïde > 1500 UI/mL | Méthode | électrochimiluminescence « ECLIA » de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 5 jours | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 7318 |
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PYRUVATE KINASE PKASE | PKASE | | |
Examen | PYRUVATE KINASE | Laboratoire exécutant | | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Conditions de transport au laboratoire | Acheminer le tube à +4°C dans les 24 heures | Méthode | Technique enzymatique | Conservation avant analyse | Conserver le sang total à +4°C avant acheminement chez le sous-traitant | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1527 | Lien vers laboratoire sous-traitant | |
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RAI AGGLUTININES IRREGULIERES, ANTICORPS ANTI-HÉMATIES, COOMBS INDIRECT, RAI DEPISTAGE, RECHERCHE d'ANTICORPS ERYTHROCYTAIRES RAI | RAI | | |
Examen | RAI | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le Test Indirect à l’Antiglobuline permet de détecter la présence d’anticorps dirigés contre les hématies dans le sérum ou le plasma du patient par le biais d’une sensibilisation in vitro des hématies. Le dépistage d’anticorps irréguliers a pour objectif de détecter les anticorps cliniquement significatifs présents dans l’échantillon du donneur ou du patient. Si la recherche d’anticorps irréguliers est positive, l’autocontrôle indiquera si ce résultat positif est dû à la présence d’un autoanticorps, un isoanticorps ou les deux. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang Veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Au moment du prélèvement, le professionnel vérifie que l’identité déclinée par le patient correspond à celle figurant sur la prescription et, le cas échéant, à celle figurant sur le bracelet d’identification si le patient est hospitalisé. | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Les échantillons montrant des signes d’hémolyse notable, troubles ou contaminés, ou qui présentent un caillot, peuvent générer des résultats faux positifs ou faux négatifs. Les échantillons hémolysés ou datés peuvent donner lieu à des réactions plus faibles que celles obtenues avec un échantillon frais. Une concentration anormale en protéines sériques, la présence de solutions macromoléculaires dans le sérum/plasma peut être à l’origine d’agglutinations non spécifiques des hématies. La présence dans l’échantillon de certains médicaments, de solutions de dextrane ou de résidus de gel de silicone provenant du tube extracteur peut provoquer un résultat positif du test Direct à l’Antiglobuline. L’activité des anticorps peut décliner chez les personnes âgées, les nourrissons ou les personnes atteintes d’une maladie. Les anticorps induits par les médicaments peuvent provoquer un Test Direct à l’Antiglobuline positif. | Méthode | Agglutination en gel filtration | Délai de redosage ou de rajout | 3 jours | Réalisable en garde | OUI, EFS. Code : RAIEF | Code cotation | 1141 |
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RATIO PROT/CREAT URINAIRE RPCUR | RPCUR | + Diurèse
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Examen | RATIO PROT/CREAT URINAIRE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | + Diurèse |
| Réalisable en garde | Non |
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RÉARRANGEMENT DES CHAINES LOURDES (LCR) CLLCR | CLLCR | | |
Examen | RÉARRANGEMENT DES CHAINES LOURDES (LCR) | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE DE BIOLOGIE DES TUMEURS | |
| Nature du prélèvement | LCR | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
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RECEPTEUR SOLUBLE DE LA TRANSFERRINE RST RSTR | RSTR | | |
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RECHERCHE DE LEISHMANIES PAR PCR (SANG) LEISHMANIOSE, LEISHMANIOSE VISCÉRALE, LEISHMANIA 9LESG | 9LESG | 2 | |
Examen | RECHERCHE DE LEISHMANIES PAR PCR (SANG) | Laboratoire exécutant | HOPITAL LAPEYRONIE CH MONTPELLIER | |
| Délai usuel de rendu du résultat | Après réception de la demande 1 semaine | Nature du prélèvement | Sang total | Quantité minimale | Quantité minimale à prélever 0,5 ml | Tube / Récipient | | x2 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Renseignements cliniques indispensables | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | NE PAS PRÉLEVER LE WEEKEND, VENDREDI ET VEILLES DE JOURS FÉRIÉS. | Conditions de transport au laboratoire | à acheminer au laboratoire à température Ambiante | Méthode | PCR et séquençage | Conservation avant analyse | >24h conserver à +4°C | Réalisable en garde | NON |
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Recherche de mutation de BRAF BRAF | | | |
Examen | Recherche de mutation de BRAF | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Conditions de transport au laboratoire | 24H à 15-25°C |
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RECHERCHE DE MUTATION SOMATIQUE DES CHAÎNES LOURDES DES IG CHAÎNES LOURDES IG, MUTATION CHAÎNES LOURDES IG, IGVH, Mutation somatique IGVH, Mutation région variable des immunoglobulines, Mutation IGVH IGHV | IGHV | 2 (2 petits ou 1 grand)
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Examen | RECHERCHE DE MUTATION SOMATIQUE DES CHAÎNES LOURDES DES IG | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | Environ un mois (réalisation de l'examen 1 série par mois) | Tube / Récipient | | x2 | EDTA K3 ou EDTA K2 | (2 petits ou 1 grand) |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Avant la 1ère mise sous traitement ou dans le cadre de protocole. | Conditions de transport au laboratoire | Conserver les tubes de sang total à température ambiante, acheminer dans les 48h | Conservation avant analyse | En ambiant | Réalisable en garde | NON | Code cotation | N420/BHN620 |
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REGORAFENIB (ITK) REGORAFENIB REGOR | | | |
Examen | REGORAFENIB (ITK) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 1 mois | Nature du prélèvement | Sang Veineux | Quantité minimale | 5 ml | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | OUI | Conditions de transport au laboratoire | En ambiant Si >48h plasma (-20°C) | Méthode | Chromatographie liquide-spectrométrie de masse tandem (HPLC-MS/MS) | Conservation avant analyse | Température Ambiante | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1657 |
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RÉNINE ACTIVE ACTIVITÉ RÉNINE, ACTIVITÉ RÉNINE ANGIOTENSINE REN | BREN | Synonyme Rénine plasmatique
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RETICULOCYTES Rétic RETI | RETI | | |
Examen | RETICULOCYTES | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | AUGMENTATION : anémie régénérative | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 ml | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Transfusion, anémie
Faire une numération formule sanguine en même temps (sur le même tube EDTA) | Conditions de transport au laboratoire | < 6 H à T° ambiante | Méthode | Résistivité, diffraction laser fluorescente | Délai de redosage ou de rajout | 3 jours | Conservation avant analyse | 6 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. BIOPOLE Code : BRETI | Code cotation | 1109 |
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RICKETTSIA (SÉROLOGIE) RICKETTSIA CONORII, RICKETTSIOSE, FIÈVRE BOUTONNEUSE MÉDITÉRRANÉENE, RICKETTSIA TYPHI RICCT | RICK | | |
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ROPIVACAÏNE NAROPEINE, ANESTHESIQUE LOCAL PROPI | PROPI | | |
Examen | ROPIVACAÏNE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Diagnostic d'intoxication Suivi thérapeutique pharmacologique | Délai usuel de rendu du résultat | 1 semaine | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Tube de 7 ml | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | Dose administrée Date et heure de la dernière prise | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans l'heure au laboratoire de biologie de l'Institut | Méthode | IMMUNOENZYMATIQUE (EMIT) | Conservation avant analyse | Si envoi de l'échantillon au CHU dans les 4 heures, conserver le tube non centrifugé à T°C ambiante. Sinon, centrifuger l'échantillon puis congeler le plasma à -20°C. Acheminer le plasma à -20°C dans les 48 heures | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 1655 |
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ROTAVIRUS - RECHERCHE RAPIDE - SELLES ROTSE | ROTSE | | |
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ROUGEOLE - CONTRÔLE D'IMMUNITÉ - SÉROLOGIE IGG - SÉRUM Virus de la rougeole - contrôle d'immunité IgG, Virus morbilleux - contrôle d'immunité IgG ROUGG | ROUGG | | |
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RUBÉOLE - SÉROLOGIE IGG - SÉRUM RUBEO | RUBEO | | |
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RUBÉOLE - SÉROLOGIE IGM - SÉRUM RUBEM | RUBEM | | |
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SARS-COV-2 - Anticorps anti-Spike COVID19, COVID, ANTICORPS SARS-COV-2, ANTICORPS COVID-19, COVID-19, Sérologie Covid-19 COVAC | COVAC | | |
Examen | SARS-COV-2 - Anticorps anti-Spike | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le SARS‑CoV‑2, agent à l’origine de la maladie à coronavirus 2019 (COVID‑19), est un virus de la famille des Coronaviridae enveloppé à ARN simple brin. 7 coronavirus ont été identifiés comme agents infectieux chez l’homme, responsables de diverses maladies allant d’un simple rhume à une insuffisance respiratoire sévère. Le SARS‑CoV‑2 se transmet d’une personne à une autre principalement via les gouttelettes et les aérosols émis par les voies respiratoires. La période d’incubation allant de l’infection jusqu’à la présence d’une charge virale détectable chez l’hôte varie généralement de 2 à 14 jours. La détection d’une charge virale peut être associée à l’apparition de signes et de symptômes cliniques, bien qu’une proportion importante d’individus reste asymptomatique ou légèrement symptomatique. L’intervalle pendant lequel un individu porteur de l’infection COVID‑19 est contagieux n’a pas encore été déterminé avec précision. Les génomes des coronavirus codent pour les 4 protéines structurales principales suivantes : Spicule (S), enveloppe (E), membrane (M) et nucléocapside (N). Le virus pénètre dans les cellules hôtes par l’intermédiaire de la liaison de la protéine S à l’enzyme de conversion de l’angiotensine 2 (ACE2), qui est présente à la surface de nombreux types de cellules, notamment les cellules alvéolaires pulmonaires de type II et les cellules épithéliales de la muqueuse buccale. Lors d’une infection par SARS‑CoV‑2, l’hôte développe une réponse immunitaire contre le virus, impliquant typiquement la production d’anticorps dirigés spécifiquement contre des antigènes viraux. Les anticorps IgM et IgG dirigés contre le SARS‑CoV‑2 semblent apparaître presque simultanément dans le sang. Il existe une différence significative entre les individus en ce qui concerne les taux et l’apparition chronologique des anticorps chez les patients atteints de l’infection COVID‑19, mais une séroconversion médiane a été observée après approximativement 2 semaines. La compétition des anticorps avec la liaison entre le RBD et l’ACE2 a été établie en tant que corolaire fiable pour l’évaluation de la présence d’anticorps neutralisants. Une grande partie des vaccins contre l’infection COVID‑19 se concentre sur le déclenchement d’une réponse immunitaire contre le RBD. La présence d'anticorps anti-S est le témoin d'une immunisation soit par contact avec le virus soit par vaccination. | Délai usuel de rendu du résultat | < 7 jours | Nature du prélèvement | Sang total veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Bilirubine > 1129 μmol/L Hémoglobine > 10 g/L Intralipid >2000 mg/dL Biotine > 4912 nmol/L ou > 1200 ng/mL Facteur rhumatoïde > 1200 UI/mL IgG > 7.0 g/dL IgA > 1.6 g/dL IgM >1.0 g/dL | Méthode | électrochimiluminescence « ECLIA » de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 14 jours entre 2 et 8 °C, 3 mois à ‑20 °C (± 5 °C). | Conservation avant analyse | 24H | Réalisable en garde | Non |
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SARS-COV-2 RECHERCHE PAR PCR DANS LE SANG SARS-COV-2 PAR PCR SUR PLASMA, COVID SUR SANG COVPC | COVPC | | |
Examen | SARS-COV-2 RECHERCHE PAR PCR DANS LE SANG | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE VIROLOGIE | |
| Nature du prélèvement | Sang EDTA | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Conditions de transport au laboratoire | Plasma à -20°C impérativement (ou tube EDTA nacré blanc) | Méthode | PCR - RT | Réalisable en garde | NON |
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SCHIZOCYTES schizo SCHIZ | SCHIZ | | |
Examen | SCHIZOCYTES | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les schizocytes sont des fragments de globules rouges (GR ou hématies). Ils constituent une des anomalies de forme des hématies, et sont caractérisés par une cassure du disque habituel, conséquence d'une fragmentation contre une paroi anormale des vaisseaux sanguins ou bien contre un filament de fibrine intra-vasculaire anormalement présent (coagulation intravasculaire disséminée, syndrome hémolytique urémique et autres syndromes hémolytiques). | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Méthode | Microscopie optique après coloration au MGG du frottis sanguin | Délai de redosage ou de rajout | 3 jours | Réalisable en garde | Oui BIOPOLE Code : BSCHI |
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Sélénium Se SE | | Tube dérogatoire vert foncé sans gel séparateur
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SÉROLOGIE CANDIDOSE CANDIDA MCAN | | | |
Examen | SÉROLOGIE CANDIDOSE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PARASITOLOGIE-MYCOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 1 semaine | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | OUI | Conditions de transport au laboratoire | <24h en ambiant sinon à +4°C >24h | Méthode | Immunoenzymatique (ELISA) | Réalisable en garde | NON Plage horaire de 08-15h30 réalisation : 1fois par semaine |
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SÉROTONINE HYDROXYTRYPTAMINE, 5 HYDROXYTRYPTAMINE, OH TRYPTAMINE (5-) SEROT | SEROT | | |
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SEX BINDING GLOBULIN SBG, TESTOSTERONE BINDING GLOBULIN, TEBG, TESTOSTERONE ESTRADIOL BINDING GLOBULIN, SEX BINDING GLOBULIN, SEX HORMONE BINDING GLOBULIN, SBP, SHBG TEBG | TEBG | | |
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SIROLIMUS IMMUNOSUPPRESSEUR, RAPAMUNE PSIRO | PSIRO | | |
Examen | SIROLIMUS | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suivi thérapeutique pharmacologique | Délai usuel de rendu du résultat | Dans les 24 heures après réception (jours ouvrables) | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Tube de 5 ml | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Dose administrée Date et heure de la dernière prise | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans les 2 heures au laboratoire de biologie de l'Institut | Méthode | Chromatographie liquide-spectrométrie de masse tandem (HPLC-MS/MS) | Conservation avant analyse | Si envoi dans les 4 heures, faire parvenir le sang total à température ambiante. Si envoi plus de 4 heures après le prélèvement, congeler le sang total. Acheminer le sang total congelé à -20°C dans les 48 heures | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1377 |
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SODIUM (EBMD) NA (GEM5000), SODIUM (GEM5000), NA (EBMD) NA2 | 30' | | |
Examen | SODIUM (EBMD) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Recherche de trouble hydro-électrolytique : -Hypernatrémie : déshydratation (pertes digestives, diminution d'apport hydrique, perte d'eau importante, sudation) ou surcharge en sodium. -Hyponatrémie : . de déplétion : déficit d'apport de sodium ou perte trop importante (perte rénale par diurétiques ou perte digestive par diarrhées) ; . de dilution : hyperhydratation pathologique (potomanie), œdème (insuffisance cardiaque, rénale, ou hépatique). | Délai usuel de rendu du résultat | 5 min | Nature du prélèvement | Sang total artériel ou veineux Si prélèvement sur cathéter : éliminer au mois 3 fois l’espace mort | Quantité minimale | 1,5 à 2 mL Faire remonter les bulles d'air en tapotant la seringue embout vers le haut et purger immédiatement en remontant le piston Homogénéiser par au moins 30 retournements successifs (au moins 30 secondes). ATTENTION : des mouvements brusques peuvent rompre les hématies et entrainer une hémolyse. Une homogénéisation imparfaite peut fausser les résultats | Tube / Récipient | | x1 | Seringue Héparine | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 30 min à T° ambiante | Interférences possibles | - Échantillon insuffisamment hépariné dû à des dispositifs de prélèvement non héparinés ou au mélange inadéquat avec des dispositifs héparinés. La présence de microcaillot peut interférer avec toutes les mesures. - Échantillon excessivement hépariné dû au remplissage inadéquat du dispositif de prélèvement hépariné ou au transfert de l’échantillon hépariné dans un second dispositif de prélèvement hépariné L’héparinisation excessive peut produire un biais dans les résultats. | Méthode | Mesure potentiométrique | Délai de redosage ou de rajout | NA | Conservation avant analyse | Température ambiante (si > 30 min : transporter l'échantillon sur de la glace fondante) | Réalisable en garde | OUI (GEM500 Diabolo/USC ou GEM5000 Satanas/Tour d'Hospit) | Code cotation | 1609 |
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SOUS-POPULATIONS LYMPHOCYTAIRES T/B/NK LYMPHOCYTES T/B/NK, PHENOTYPAGE LYMPHOCYTAIRE T/B/NK, IMMUNOPHENOTYPAGE DES LYMPHOCYTES T/B/NK LYSPP | | | |
Examen | SOUS-POPULATIONS LYMPHOCYTAIRES T/B/NK | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les lymphocytes sont des acteurs majeurs de la réponse immunitair, que ce soit dans le cadre des infections ou de la réponse antitumorale. 1) Les lymphocytes T sont responsables de l'immunité cellulaire contre les cellules (bactéries, cellules cancéreuses) reconnues comme étrangères. Il existe plusieurs types de lymphocytes T : - Les lymphocytes T cytotoxiques (TCD8) sont à même de détruire des cellules cibles qui expriment des antigènes spécifiques qu'elles reconnaissent, en libérant des substances chimiques (perforine, granzymes et granulysine), qui perforent la membrane plasmique, ce qui provoque la destruction de la cellule par un afflux intacellulaire massif d'eau. - Les lymphocytes T auxiliaires (T CD4) sont des intermédiaires de la réponse immunitaire qui prolifèrent après contact avec l'antigène présenté par une cellule présentatrice d'antigènes pour activer d'autres types de cellules (T CD8, lymphocytes B, macrophages) qui agiront de manière plus directe sur la réponse. Les cellules CD4 régulent ou « aident » à la réalisation d'autres fonctions lymphocytaires. Les lymphocytes T4 stimulent la prolifération clonale et la différenciation des lymphocytes T8 en cytotoxiques et des lymphocytes B en plasmocytes. - Les lymphocytes T régulateurs (sous-population de T CD4) aident à prévenir l'activation des lymphocytes auto-immuns qui détruisent les cellules de leur propre organisme. 2) Les lymphocytes B ont pour rôle de fabriquer des immunoglobulines (anticorps) : ils sont donc responsables de l'immunité humorale. Ils sont activés par des cellules présentatrice d'antigène (macrophages, cellules dendritiques) et se transforment en plasmocytes sécrétant les Ac spécifiques de la cible présentée. - Les lymphocytes NK ou « cellules tueuses naturelles » agissszent directement sur la cible par le mécanisme d'action des lymphocytes T cytotoxiques (perforine, granzymes et granulysine). | Délai usuel de rendu du résultat | J+1 | Nature du prélèvement | Sang total | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Motif de la demande | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Pour les laboratoires et établissements extérieurs, ne pas prélever la veille d'un week-end ou d'un jour férié. | Conditions de transport au laboratoire | < 48 H à T° ambiante. LABORATOIRES EXTERIEURS: une numération formule sanguine réalisée en même temps que le prélèvement devra accompagner la demande. Les prélèvements ne pouvant pas être analysés dans un délai maximum de 48h seront refusés. | Méthode | Fluorocytométrie en flux sur DxFlex | Délai de redosage ou de rajout | J+3 | Conservation avant analyse | 48 H | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1103 |
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STAPHYLOCOCCUS AUREUS (RECHERCHE SUR PORTAGE NASAL) STAPHYLOCOQUE DORÉ RECSA | RECSA | | |
Examen | STAPHYLOCOCCUS AUREUS (RECHERCHE SUR PORTAGE NASAL) | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Examen réalisé notamment avant la pose de prothèses. | Délai usuel de rendu du résultat | J+3 | Nature du prélèvement | Portage nasal - Ecouvillonnage nasal | Tube / Récipient | | x1 | Ecouvillon avec milieu de transport | |
| Renseignements cliniques indispensables | Oui | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Prélever sur écouvillon double avec milieu de transport (E - SWAB) | Conservation avant analyse | 48h en ambiant sur l'écouvillon E -Swab | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 0214 |
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STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (ANTIGENES URINAIRES SOLUBLES) LCR ET URINE STREPTOCOQUES, MENINGITE A PNEUMOCOQUES, RECHERCHE D'ANTIGENES URINAIRES SOLUBLES DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE AGSSP | AGSSP | Urines
LCR
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Examen | STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (ANTIGENES URINAIRES SOLUBLES) LCR ET URINE | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Nature du prélèvement | Recueil urinaire Ponction lombaire | Quantité minimale | 3 ml (urine) 1 ml (LCR) | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | Urines | | x1 | Tube stérile pour LCR | LCR |
| Conditions de transport au laboratoire | A transmettre immédiatement au laboratoire IB | Réalisable en garde | OUI | Code cotation | 4318 |
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Sulfate de DHEA SULFATE DE DÉHYDROÉPIANDROSTÉRONE, S-DHEA DHEAS | DHEAS | | |
Examen | Sulfate de DHEA | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Réalisable en garde | NON |
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SUNITINIB (SUTENT) INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE, ANTITUMORAL, ANTICANCÉREUX, SUTENT PSUN | PSUN | | |
Examen | SUNITINIB (SUTENT) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suivi thérapeutique pharmacologique | Délai usuel de rendu du résultat | Une semaine | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Tube de 7 ml | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | Compléter le formulaire pour le suivi de pathologies non hématologiques | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans les 2 heures au laboratoire de biologie de l'Institut | Méthode | Chromatographie liquide-spectrométrie de masse tandem (HPLC-MS/MS) | Conservation avant analyse | Si envoi de l'échantillon au CHU dans les 8 heures, conserver le tube non centrifugé à T°C ambiante. Sinon, centrifuger l'échantillon puis congeler le plasma à -20°C. Acheminer le plasma à -20°C dans les 48 heures | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1657 | Formulaire(s) requis | |
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Syphilis - titrage - LCR BW, BWQ, neurosyphilis, tréponematose, tréponème BWQPL | BWQPL | | |
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SYPHILIS (SÉROLOGIE) BORDET WASSERMAN, TPHA, VDRL, TREPONEMA PALLIDUM, TREPONEMATOSE, TRÉPONÈME, BW BW1 | BW1 | | |
Examen | SYPHILIS (SÉROLOGIE) | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1326 |
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T3 LIBRE TRI-IODOTHYRONINE LIBRE, FT3, T3L, Triiodothyronine T3L | T3L | | |
Examen | T3 LIBRE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La T3 est sécrétée dans le sang par la glande thyroïde. Elle joue un rôle vital dans la régulation du métabolisme et influent sur le système cardiovasculaire, la croissance et le métabolisme osseux, le développement normal de la fonction gonadique et du système nerveux Elle circule dans le sang sous deux formes en équilibre: l'une libre et l'autre liée au sérum. La T3 libre (T3L ou fT3) en est la forme non liée et biologiquement active. Elle représente seulement 0.2 à 0.4 % de la T3 totale. La T3 restante est inactive et liée aux protéines sériques. Le dosage de la T3L a l’avantage de ne pas être influencé par les variations de concentration des protéines de transport (thyroxine binding globulin ou TBG, préalbumine et albumine) ou de leur capacité de liaison: La T3L est donc un outil de diagnostic de routine clinique précieux dans le bilan thyroïdien. La détermination de T3L est une aide au diagnostic différentiel des dysfonctionnements thyroïdiens. Elle permet de distinguer les différentes formes d'hyperthyroïdie et d'identifier les patients présentant une thyrotoxicose à T3. | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Sérum | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Le matin, de préférence toujours à la même heure | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Bilirubine > 1128 μmol/L (indice I > 66) Hémoglobine >1000 mg/dL (indice H > 1000) Intralipid > 2000 mg/dL Biotine > 4912 nmol/L Facteur rhumatoïde > 1200 UI/mL IgG > 70 g/L IgA > 16 g/L IgM > 10 g/L | Méthode | électrochimiluminescence « ECLIA » par compétition | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 2 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1206 |
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T3 TOTALE - TRIIODOTHYRONINE TOTALE - SÉRUM Triiodothyronine totale T3TOT | T3TOT | | |
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T4 LIBRE THYROXINE LIBRE, FT4, T4L T4L | T4L | | |
Examen | T4 LIBRE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La thyroxine (T4) est la principale hormone sécrétée dans le sang par la glande thyroïde. Avec la triiodothyronine (T3), elle joue un rôle vital dans la régulation du métabolisme et influe sur le système cardiovasculaire, la croissance et le métabolisme osseux, le développement normal de la fonction gonadique et du système nerveux. La T4 circule dans le sang sous deux formes en équilibre. La T4 libre (T4L ou fT4) en est la forme non liée et biologiquement active. Elle représente seulement 0.03 % de la T4 totale. La T4 restante est liée à des protéines sériques et est inactive. Le dosage de la T4 libre présente l’avantage de ne pas être influencé par les variations de concentration de ces protéines de transport (globuline de transport de la thyroxine ou TBG, préalbumine, et albumine), ou de leur capacité de liaison. La T4 libre est dès lors un outil de diagnostic de routine clinique précieux dans le bilan thyroïdien. Si un dysfonctionnement thyroïdien est suspecté, le dosage doit être associé à celui de la thyréostimuline (TSH). Il convient également pour le suivi des patients sous traitement thyroïdo-suppresseur. | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. Le test ne doit pas être pratiqué chez les patients suivant un traitement hypolipémiant contenant de la D‑T4. Si la fonction thyroïdienne doit être contrôlée chez ces patients, le traitement devrait être interrompu pendant 4 à 6 semaines avant les examens afin de permettre le retour à l'état physiologique. | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Bilirubine > 701 μmol/L (indice I > 41 ) Hémoglobine > 1000 mg/dL (indice H > 1000) Intralipid > 2000 mg/dL Biotine > 409 nmol/L Facteur rhumatoïde > 1200 UI/mL IgG > 7 g/dL IgA > 1.6 g/dL IgM > 1 g/dL | Méthode | électrochimiluminescence « ECLIA » par compétition | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 2 j à 15-25°C | Réalisable en garde | Non | Code cotation | 1207 |
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TACROLIMUS IMMUNOSUPPRESSEUR, ADVAGRAF, PROGRAF PTACR | PTACR | | |
Examen | TACROLIMUS | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suivi thérapeutique pharmacologique | Délai usuel de rendu du résultat | Dans les 24 heures après réception (jours ouvrables) | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Tube de 5 mL | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Dose administrée Date et heure de la dernière prise | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante, Si > 24H, congeler et acheminer à -20° | Méthode | Chromatographie liquide-spectrométrie de masse tandem (HPLC-MS/MS) | Conservation avant analyse | Congeler le sang total dans les 4 heures qui suivent le prélèvement Acheminer le sang total congelé à -20°C dans les 48 heures | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1377 |
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TAUX DE PROTHROMBINE TP, TEMPS DE QUICK, INR TP | 4HTP | | |
Examen | TAUX DE PROTHROMBINE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le taux de Prothrombine (TP), ou temps de Quick, est un examen qui évalue une partie de la coagulation sanguine. Il en explore la voie extrinsèque impliquant les facteurs de coagulation suivants (appelés complexe prothrombinique) : facteur I (fibrinogène), facteur II, facteur V, facteur VII et facteur X. Le TP est diminué dans les situations suivante : traitement anticoagulant, cirrhose, Insuffisance hépatique, hépatite, coagulation intravasculaire disséminée(CIVD (), déficit congénital en facteur de coagulation, déficit en vitamine K ou traitement par anti-vitamine K. L'INR (International Normalized Ratio), dérivé du taux de prothrombine, doit être utilisé pour le suivi du tratement par AVK, en particulier pour adapter les doses d'antivitamine K. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | sang veineux | Quantité minimale | 80% du volume indiqué par le trait de remplissage sur le tube | Tube / Récipient | | x1 | Bouchon Bleu Transparent | |
| Renseignements cliniques indispensables | Traitement anticoagulant à renseigner si présent URGENCE à signaler | Conditions de transport au laboratoire | < 4H à T° ambiante | Interférences possibles | Héparine > 1,0 U/mL Hémoglobine > 500 mg/dL Triglycérides > 11,3 mmol/L Bilirubine > 513 µmol/L | Méthode | Chronométrique par absorbance lumineuse | Délai de redosage ou de rajout | 24H | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : BTP (TP+INR) | Code cotation | 0126 |
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TAUX DE PROTHROMBINE (SURVEILLANCE AVK) INR, Suivi AVK, AVK, TP, Taux de prothrombine, Anti vitamine K TPAVK | TPAVK4H | | |
Examen | TAUX DE PROTHROMBINE (SURVEILLANCE AVK) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le taux de Prothrombine (TP), ou temps de Quick, est un examen qui évalue une partie de la coagulation sanguine. Il en explore la voie extrinsèque impliquant les facteurs de coagulation suivants (appelés complexe prothrombinique) : facteur I (fibrinogène), facteur II, facteur V, facteur VII et facteur X.
L'INR (International Normalized Ratio), dérivé du taux de prothrombine, doit être utilisé pour le suivi du tratement par AVK, en particulier pour adapter les doses d'antivitamine K. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | sang veineux | Quantité minimale | 80% du volume indiqué par le trait de remplissage sur le tube | Tube / Récipient | | x1 | Bouchon Bleu Transparent | |
| Renseignements cliniques indispensables | Traitement anticoagulant à renseigner si présent URGENCE à signaler | Conditions de transport au laboratoire | < 4H à T° ambiante | Interférences possibles | Héparine > 1,0 U/mL Hémoglobine > 500 mg/dL Triglycérides > 11,3 mmol/L Bilirubine > 513 µmol/L | Méthode | Chronométrique par absorbance lumineuse | Délai de redosage ou de rajout | 24H | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : BTP (TP+INR) | Code cotation | 0126 |
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TCA (TEMPS DE CÉPHALINE ACTIVÉE) TEMPS DE CÉPHALINE ACTIVÉE, APTT, TCK TCK | 4HTCK | | |
Examen | TCA (TEMPS DE CÉPHALINE ACTIVÉE) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le temps de céphaline (TCA ou TCK) est le temps de coagulation d'un plasma avec en présence dephospholipides, substitut des plaquettes et activateur de la phase contact. Il explore le système intrinsèque de coagulation qui commence par l'activation du facteur XII qui devient le facteur XIIa. Ce dernier activé, va lui-même activer le facteur XI en présence d'ions Ca2+. En présence du XIa, le facteur IX est à son tour activé en IXa. Il se forme alors un premier complexe à la surface de la membrane plaquettaire capable d'activer le X en Xa. Ce complexe fait intervenir le IXa, le Ca2+, le facteur III plaquettaire et le cofacteur VIII activé par les premières traces de thrombine. L'activation du X rejoint la voie exogène de la coagulation. permettant l'activation de la prothrombine (II) en thrombine (IIa) qui clive le fibrinogène (I) en fibrine (Ia). | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 80% du volume indiqué par le trait de remplissage sur le tube | Tube / Récipient | | x1 | Bouchon Bleu Transparent | |
| Renseignements cliniques indispensables | Traitement anticoagulant si présent | Conditions de transport au laboratoire | < 4H à T° ambiante | Interférences possibles | Hémoglobine > 500 mg/dl Triglycérides > 11,3 mmol/L Bilirubine > 444 µmol/L | Méthode | Chronométrique par absorbance lumineuse | Délai de redosage ou de rajout | 8 H en l’absence de dosage des facteurs de la voie endogène | Conservation avant analyse | 6 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : BTCA | Code cotation | 1127 |
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TCA corrigé (Recherche d'ACC) RECHERCHE D'ACC, CORRECTION TCA, ROSNER, INDICE DE ROSNER, ANTICOAGULANT CIRCULANT CTCA | 4HCTCA | | |
Examen | TCA corrigé (Recherche d'ACC) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Ce test est réalisé lors d'un allongement inexpliqué du TCA en ajoutant le plasma d'un pool témoin de TCA normal. La correction, ou la non correction, du TCA est objectivée par le calcul de l'indice de Rosner de la manière suivante : IR = [(TCA mélange - TCA témoin) / TCA patient] x 100 | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 80% du volume indiqué par le trait de remplissage sur le tube | Tube / Récipient | | x1 | Bouchon Bleu Transparent | |
| Renseignements cliniques indispensables | Traitement anticoagulant si présent | Conditions de transport au laboratoire | < 4H à T° ambiante | Interférences possibles | Hémoglobine > 500 mg/dl Triglycérides > 11,3 mmol/L Bilirubine > 444 µmol/L | Méthode | Chronométrique par absorbance lumineuse | Délai de redosage ou de rajout | NA | Réalisable en garde | Non |
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Temps de thrombine TT, Facteur IIa, Thrombine TT | 4HTT | | |
Examen | Temps de thrombine | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Un allongement du temps de thrombine révèle une anomalie du fibrinogène (quantitative ou qualitative) ou la présence d'activités antithrombine thérapeutiques (héparines, thrombolyse) ou anormales(produits de la dégradation de la fibrine et du fibrinogène). Ce test est allongé dans le cadre des cirrhoses et hépatites graves, des états de fibrinolyse et de coagulation intravasculaire disséminée. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 80% du volume indiqué par le trait de remplissage sur le tube | Tube / Récipient | | x1 | Bouchon Bleu Transparent | |
| Renseignements cliniques indispensables | Traitement anticoagulant si présent | Conditions de transport au laboratoire | < 4 H à T° ambiante | Interférences possibles | Hémoglobine > 500 mg/dL Triglycérides > 11,3 mmol/L Bilirubine > 342 µmol/L | Méthode | Chronométrique par absorbance lumineuse | Délai de redosage ou de rajout | NA | Réalisable en garde | Non |
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TEMPS D'OCCLUSION IN VITRO HPFA | HPFA | 2 | |
Examen | TEMPS D'OCCLUSION IN VITRO | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Recherche de thrombopathie. Dans le cadre d'un bilan d'exploration des fonctions plaquettaires, réaliser en même temps : - Facteur Willebrand (CHU exclusivement) - Le test d'agrégation plaquettaire | Nature du prélèvement | Sang veineux | Tube / Récipient | | x2 | Citrate de Sodium 9NC | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Demander les tubes citratés au laboratoire de l'IB (ATTENTION : pas de tube CTAD) | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer impérativement dans les 2 heures au laboratoire sous-traitant | Conservation avant analyse | Acheminer impérativement dès le prélèvement effectué au laboratoire de l'IB. | Réalisable en garde | NON. |
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TENOFOVIR (VIREAD) VIREAD, Antirétroviraux, ARV TDF | TDF | | |
Examen | TENOFOVIR (VIREAD) | Laboratoire exécutant | CH BICHAT LABORATOIRE DE PHARMACO-TOXICOLOGIE | |
| Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Motivation de la demande Date, dose/jour et horaire de la dernière prise/ voie d'administration (cf document joint). | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Modalités de prélèvements : Résiduel : dans l'intervalle des 30 min avant IV ou PO Pic : IV = 30 min après la fin de la perfusion au bras opposé ; IM = H après injection Perfusion continue : au bras opposé sans contrainte horaire | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer rapidement au laboratoire (< 2H) | Formulaire(s) requis | |
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TEST D'AGREGATION PLAQUETTAIRE (RECHERCHE DE THROMBOPATHIE) HAP | 30mHAP | 4 | |
Examen | TEST D'AGREGATION PLAQUETTAIRE (RECHERCHE DE THROMBOPATHIE) | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Recherche de thrombopathie. Dans le cadre d'un bilan d'exploration des fonctions plaquettaires, réaliser en même temps : - Facteur Willebrand (CHU exclusivement) - Le temps d'occlusion in vitro | Nature du prélèvement | Sang veineux | Tube / Récipient | | x4 | Citrate de Sodium 9NC | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Demander les tubes citratés au laboratoire de l'IB (ATTENTION : pas de tube CTAD) | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer au laboratoire de l'IB dès le prélèvement effectué | Conservation avant analyse | <2h à Température ambiante | Réalisable en garde | NON. | Code cotation | 1101 |
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Testostérone - femme/enfant - sérum Endocrinologie, Testostérone liée, Testostérone totale TEF | BI24U | | |
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TESTOSTÉRONE (Homme) TESTOSTÉRONE TOTALE, TESTOSTÉRONE LIÉE BTEST | BTEST | | |
Examen | TESTOSTÉRONE (Homme) | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 3 ml | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0357 (homme) |
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Testostérone libre - Sérum TLI | TLI | | |
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TÉTANOS - CONTRÔLE D'IMMUNITÉ - SÉROLOGIE IGG - SÉRUM Anticorps anti-tétaniques, Anticorps anti-tétanos - contrôle vaccination, Clostridium tetani - contrôle d'immunité - anticorps IgG, Tétanique, Tétanos, vaccination TET | TET | | |
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THROMBOPÉNIE INDUITE PAR L'HÉPARINE (DÉPISTAGE EN GARDE) TIH, ANTICORPS ANTI-PF4 HLTIH | 4HHLTIH | | |
Examen | THROMBOPÉNIE INDUITE PAR L'HÉPARINE (DÉPISTAGE EN GARDE) | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 1 semaine | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Tube primaire < 4h à température ambiante ou 2 aliquotes de 500 uµL de sérum congelé -20 °C après double centrifugation et décantation | Tube / Récipient | | x1 | Sec + activateur de la coagulation | |
| Renseignements cliniques indispensables | FOURNIR LA FICHE "SCORE DE PROBABILITE CLINIQUE PRE TEST DE TIH" complétée par le prescripteur (A RECUPERER SUR LE MANUEL DE PRELEVEMENT OU A DEMANDER AU CHU) | Réalisable en garde | OUI | Document à remplir et à fournir | | Formulaire(s) requis | |
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THROMBOPENIE INDUITE PAR L'HÉPARINE (DEPISTAGE ET CONFIRMATION) DEPISTAGE ET CONFIRMATION SI +, TIH HTIH | HLTIH4H | 2 | |
Examen | THROMBOPENIE INDUITE PAR L'HÉPARINE (DEPISTAGE ET CONFIRMATION) | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE D'HÉMATOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 2 heures | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Tube primaire < 4h à température ambiante ou 3 à 4 aliquotes de 500 uL de plasma congelé -20 °C et 2 aliquotes de sérum congelé après double centrifugation et décantation | Tube / Récipient | | x2 | Citrate de Sodium 9NC | | | x1 | Sec + activateur de la coagulation | |
| Renseignements cliniques indispensables | Fournir la fiche de score de probabilité pré TIH complétée | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Attention : PAS DE TUBE CTAD Tubes au citrate de sodium (9NC) uniquement. | Conditions de transport au laboratoire | Transporter à -20°C le sérum et le PPP au laboratoire sous-traitant dans les 24 heures | Conservation avant analyse | Centrifuger et aliquoter impérativement dans les 4 heures qui suivent le prélèvement. Préparer une aliquote de 2 ml minimum de sérum à -20°C et 2 à 3 aliquotes de minimum 500µl de PPP (plasma pauvre en plaquettes : 2 centrifugations nécessaires) citraté, en tout au moins 5 ml de PPP, à conserver à -20°C. | Réalisable en garde | OUI (code HLTIH : 2 tubes secs rouges) | Code cotation | 1011x3 (test fonctionnel uniquement) + 1024 (si recherche des anticorps anti-PF4) | Formulaire(s) requis | |
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THYROGLOBULINE TG TG2 / THG (Tg + antiTG) | TG2THG | | |
Examen | THYROGLOBULINE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La Tg joue un rôle décisif dans la synthèse des hormones thyroïdiennes T3 et T4. La synthèse de la T3 et de la T4 à partir de la Tg est régulée par la TSH, la concentration en iode intra-thyroïdien et la présence d’immunoglobulines stimulatrices de la glande thyroïde. Au cours de la synthèse de la Tg par les thyrocytes et lors du transport de la Tg vers les follicules, de petites quantités de Tg peuvent passer dans le sang, de sorte que, même chez les sujets en bonne santé exempts de thyropathie, de faibles concentrations en Tg sont détectables dans le sang. Une élévation des concentrations en Tg a été observée dans de nombreuses affections thyroïdiennes, comme la thyroïdite d’Hashimoto, la maladie de Basedow, les adénomes et cancers thyroïdiens. Par ailleurs, la détermination de la Tg peut être utile pour différencier une thyroïdite subaiguë d’une thyréotoxicose factice. Dans les cas d’hypothyroïdie congénitale, la détermination de la Tg permet de distinguer l’absence totale de glande thyroïde, une hypoplasie thyroïdienne ou d’autres états pathologiques. La principale application de la détermination de la Tg est le suivi post‑opératoire de patients présentant un cancer thyroïdien différencié (CTD). La thyroïde étant la seule glande sécrétrice de Tg connue, son ablation totale ou quasi‑totale et celle des tissus résiduels au radio‑iode conduisent à une chute ou à la disparition des taux sériques de Tg. La détection de taux de Tg dans le sérum après thyroïdectomie totale indique la persistance ou la récurrence du CTD. Par conséquent, une augmentation significative des taux de Tg est interprétée comme un signe de récurrence de la maladie. L'utilisation de ces tests de Tg ultrasensibles permet de surveiller de nombreux patients « thyroglobuline positifs », même s'ils ne présentent aucune évidence clinique de maladie. Ces patients ne peuvent pas être définis comme exempts de maladie et devraient être surveillés conformément aux directives actuelles. Les autoanticorps anti-Tg peuvent conduire à des interférences dans les dosages de Tg (obtention de résultats faussement élevés ou faussement bas). De ce fait, il est recommandé de pratiquer un test anti‑Tg pour tous les échantillons destinés au dosage de Tg, de manière à exclure cette interférence. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Le dosage de la Tg peut être influencé par la présence d’anticorps anti‑Tg ou par des effets non spécifiques dans les sérums de patients. Les résultats devraient vérifiés à l'aide d'un dosage des anticorps anti‑Tg. Bilirubine > 1128 µmol/L Hémoglobine > 600 mg/dL Intralipid > 2000 mg/dL Biotine > 4912 nmol/L ou > 1200 ng/mL Facteur rhumatoïde > 600 UI/mL IgG > 2 g/dL IgA > 1.6 g/dL IgM > 0.5 g/dL | Méthode | électrochimiluminescence « ECLIA » detype sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 2 j à 15-25°C | Code cotation | 0821 |
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THYROGLOBULINE LIQUIDE DE PONCTION TG PONCTION, TG LIQUIDE, THYROGLOBULINE PONCTION LQTHG | LQTHG | | |
Examen | THYROGLOBULINE LIQUIDE DE PONCTION | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La thyroïde étant la seule glande sécrétrice de Tg connue, le doasge de Tg dans un liquide (kyste, nodule, ganglion) permet d'affirmer la nature thyroïdienne du tissu. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Liquide de ponction/prélèvement de tissu mis en suspension | Quantité minimale | 1 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Renseignements cliniques indispensables | Origine du prélèvement | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8h après la dernière administration. | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Hémoglobine > 600 mg/dL (indice > 600) Biotine > 4912 nmol/L
Les déterminations de thyroglobuline (Tg) peuvent être influencées par la présence d’autoanticorps anti‑thyroglobuline (anti‑Tg) dans certains échantillons de patients. Ces autoanticorps peuvent interférer avec le test et conduire à l'obtention de résultats de Tg faussement élevés ou faussement bas. | Méthode | Immuno-Electrochimiluminescence de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 2 j à 15-25°C | Code cotation | 0821 |
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TOXOCAROSE (SÉROLOGIE) TOXOCARA CANIS, LARVA MIGRANS VISCÉRAL, NÉMATODES TCAR | TCAR | | |
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TOXOPLASMOSE (SÉROLOGIE IGG ET IGM) TOXOPLASMOSE, TOXOPLASMA GONDII TOXO1 | TOXO1 | | |
Examen | TOXOPLASMOSE (SÉROLOGIE IGG ET IGM) | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1420 |
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TOXOPLASMOSE PAR PCR (LIQUIDES DE PONCTION) SYNDROME MONONUCLÉOSIQUE TOXBM | TOXBM | | |
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TRANSFERRINE CARBOXY DÉFICIENTE CDT, DÉCARBOXYTRANSFERRINE, TRANSFERRINE DÉSIALYLÉE, TRANSFERRINE HYPOSIALYLÉE, ASIALOTRANSFERRINE CDT | BCDT | | |
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TRANSFERRINE et COEFFICIENT DE SATURATION EN FER CAPACITE DE FIXATION DU FER, Transferrine SAT | SAT | | |
Examen | TRANSFERRINE et COEFFICIENT DE SATURATION EN FER | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La transferrine est la protéine de transport du fer dans le sérum. En cas de déficit en fer, le degré de saturation de la transferrine s'avère être un excellent indicateur d’une déplétion martiale fonctionnelle. Le taux de ferritine est diminué en cas de diminution des réserves martiales. En cas d’hyposidérémie, une anémie par carence martiale peut être exclue si les concentrations en transferrine sont basses comme c'est le cas lors de processus inflammatoires ou, plus rarement, de carence en acide ascorbique. Pour le dépistage d’une hémochromatose héréditaire, le degré de saturation de la transferrine apporte plus d’informations sur le génotype homozygote que la ferritine. Le traitement d’une anémie par l'érythropoïétine chez les insuffisants rénaux n’est efficace que si les réserves martiales dans l’organisme sont suffisantes. Le meilleur moyen de contrôle est la détermination du coefficient de saturation de la transferrine au cours du traitement. Associée au dosage de la ferritine, la détermination du coefficient de saturation de la transferrine permet d’apprécier la surcharge en fer chez les patients atteints d’affections hépatiques chroniques. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24 H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 1026 μmol/L (Indice I > 60). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 1000 (indice H de 1000). Lipémie (Intralipid) : Pas d'interférence significative jusqu'à un indice L de Facteur rhumatoïde : > 1200 UI/mL. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Test immunoturbidimétrique par agglutination + Calcul du coefficient de saturation | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 11 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON. Si prélèvement réalisé pendant la fermeture du labo IB, le garder à température ambiante jusqu'à la réouverture (WE compris). | Code cotation | 0548 (fer) + 1819 (transferrine) + 2000 (CTF + CST) |
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TRICHINELLOSE (SEROLOGIE IGG) ANTICORPS ANTI-TRICHINELLA SPIRALIS, TRICHINOSE TRI | BTRI | | |
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TRIGLYCERIDES Trigly TRIG (si seul) / EAL (si + cholesterol total, HDL et LDL) | TRIGEAL | | |
Examen | TRIGLYCERIDES | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les dosages de triglycérides sont indiqués pour le diagnostic et le traitement du diabète sucré, de néphrose, d’obstruction des voies biliaires, de troubles du métabolisme des lipides, ainsi que dans de nombreuses maladies endocrinologiques. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | De préférence à jeun depuis au moins 10H. La ponction veineuse devrait être effectuée avant l'administration de métamizole. Toute ponction veineuse effectuée pendant ou immédiatement après l'administration de métamizole peut conduire à l'obtention de résultats faussement bas. Une interférence significative peut être observée à des concentrations plasmatiques en métamizole supérieures à 0.05 mg/mL. | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée > 171 μmol/L (indice I > 10) ; concentration approximative en bilirubine non conjuguée > 599 μmol/L (indice I >35 ). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 700 mg/dL (indice H > 700). Lipémie : L'indice L est en corrélation avec la turbidité de l'échantillon mais pas avec le taux de triglycérides. Les échantillons extrêmement lipémiques (triglycérides supérieurs à 3000 mg/dL) peuvent conduire à l’obtention de résultats faussement sous estimés. Le glycérol non estérifié endogène à l’échantillon conduit à l'obtention de taux sériques de triglycérides faussement élevés. L'étamsylate (Dicynone) peut conduire, aux doses thérapeutiques, à des résultats faussement bas. Médicaments : L'acide ascorbique et le dobésilate de calcium conduisent à l'obtention de résultats de triglycérides artificiellement bas. Intralipid est directement dosé comme analyte dans le test et conduit à l'obtention de taux de triglycérides augmentés. La N‑acétylcystéine à une concentration plasmatique supérieure à 166 mg/L et le métabolite du paracétamol N‑acétyl‑p‑benzoquinone imine (NAPQI) peuvent indépendamment conduire à l'obtention de résultats faussement bas. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Colorimétrique enzymatique | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 2 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0590 |
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TRIGLYCERIDES LIQUIDE DE PONCTION TRIGLYCÉRIDES LIQUIDE, TRIGLYCÉRIDES ASCITE, TRIGLYCÉRIDES PLEURAL, TRIGLYCÉRIDES PÉRITONÉAL ASCTG (Liq. péritonéal) / PLTRI (Liq.pleural) / LISTG (autre liquide) | PLTRILIQTGASCTG | | |
Examen | TRIGLYCERIDES LIQUIDE DE PONCTION | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les dosages de triglycérides sont indiqués pour le diagnostic d'un épanchement chyleux/lymphatique. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Liquide de ponction | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Renseignements cliniques indispensables | Nature du liquide / Site de prélèvement | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée > 171 μmol/L (indice I > 10) ; concentration approximative en bilirubine non conjuguée > 599 μmol/L (indice I >35 ). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 700 mg/dL (indice H > 700). Lipémie : L'indice L est en corrélation avec la turbidité de l'échantillon mais pas avec le taux de triglycérides. Les échantillons extrêmement lipémiques (triglycérides supérieurs à 3000 mg/dL) peuvent conduire à l’obtention de résultats faussement sous estimés. Le glycérol non estérifié endogène à l’échantillon conduit à l'obtention de taux sériques de triglycérides faussement élevés. L'étamsylate (Dicynone) peut conduire, aux doses thérapeutiques, à des résultats faussement bas. Médicaments : L'acide ascorbique et le dobésilate de calcium conduisent à l'obtention de résultats de triglycérides artificiellement bas. Intralipid est directement dosé comme analyte dans le test et conduit à l'obtention de taux de triglycérides augmentés. La N‑acétylcystéine à une concentration plasmatique supérieure à 166 mg/L et le métabolite du paracétamol N‑acétyl‑p‑benzoquinone imine (NAPQI) peuvent indépendamment conduire à l'obtention de résultats faussement bas. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables. | Méthode | Colorimétrique enzymatique | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 2 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 0590 |
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Trisomie 21 - dépistage combiné du 1er trimestre - Sérum Dépistage sérique du risque de Trisomie 21, HT21, MSM T21, Marqueurs sériques de la Trisomie 21, Syndrome de Down, T21 - marqueurs sériques, Trisomie 21 - 1er T - RC P21 | | | |
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TROPHERYMA WHIPPLEI (DIAGNOSTIC DIRECT PCR) MALADIE DE WHIPPLE, WHIPPLE WHIBM | 9GTW | | |
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Troponine I hs (en garde) TROPONINE I, TROPO I TROPI | TROPI | | |
Examen | Troponine I hs (en garde) | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Réalisable en garde | ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) |
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TROPONINE T hs (labo IB) MARQUEUR CARDIAQUE, Troponine, Tropo T TPN | TPN8 H | | |
Examen | TROPONINE T hs (labo IB) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les troponines sont libérées dans la circulation lors de nécrose du myocyte. En raison de sa spécificité tissulaire élevée, la troponine T cardiaque (cTnT) est un marqueur spécifique très sensible des lésions du myocarde. La troponine T cardiaque augmente rapidement après un infarctus aigu du myocarde (IAM) et peut persister jusqu'à 2 semaines. La troponine cardiaque a été confirmée marqueur préféré des lésions myocardiques dans les nouvelles directives pour le diagnostic et le traitement de l'infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST (NSTEMI). Bien que cardio‑spécifiques, elles ne sont pas uniquement spécifiques de l'IDM. Pour distinguer les élévations aiguës et chroniques de cTn, la définition universelle de l'IAM exige des séries de tests permettant d'observer la hausse et/ou la baisse des taux de cTn avec au moins un résultat au‑dessus de la limite supérieure de référence (99ème centile). Les résultats doivent être interprétés au regard du tableau clinique, notamment des symptômes ischémiques et des changements électrocardiographiques. Une lésion des cellules myocardiques menant à une élévation des concentrations en cTnT dans le sang peut survenir dans d'autres situations cliniques (myocardite, contusion cardiaque, embolie pulmonaire, affection rénale et cardiotoxicité médicamenteuse). Des élévations chroniques de cTn peuvent être observées chez des patients cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque d'origine ischémique ou non ischémique, ou d'autres cardiomyopathies, une insuffisance rénale, un sepsis ou un diabète. L'élévation des taux de troponine T est en corrélation avec la gravité de la cardiopathie et un mauvais pronostic, indépendamment des taux de peptide natriurétique (NT‑proBNP ou BNP). Les mesures de cTnT‑hs peuvent également permettre de prédire la survenue d’évènements cardiaques péri et post-opératoires chez les patients devant subir une intervention chirurgicale non cardiaque majeure. La survenue d’un pic de cTnT‑hs au cours des 3 premiers jours suivant l’opération a été associée de manière significative à la mortalité à 30 jours, et a facilité l’identification des lésions myocardiques faisant suite à une intervention chirurgicale non cardiaque. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 1 H à réception au laboraoire si urgence | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 8 H à T° ambiante | Interférences possibles | Bilirubine > 428 μmol/L (indice I > 25 ) Hémoglobine > 100 mg/dL (indice H > 100) Intralipid > 1500 mg/dL Biotine > 4.92 μmol/L Facteur rhumatoïde > 1200 UI/mL Albumine > 7 g/dL | Méthode | électrochimiluminescence « ECLIA » de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 1 jour | Conservation avant analyse | 8 H à 15-25°C | Réalisable en garde | /!\Oui Synlab Barrière de Toulouse, mais Troponine I hs (Attention tube sec) /!\Code : TROPI | Code cotation | 7335 |
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TRYPTASE TRYPT | TRYPT | | |
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TSH THYREOSTIMULINE, TSH TSH | TSH | | |
Examen | TSH | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La TSH est secrétée par les cellules basophiles spécifiques de l’antéhypophyse selon un rythme circadien. La libération hypophysaire de TSH est le mécanisme central de régulation de l'action biologique des hormones thyroïdiennes. Elle stimule toutes les étapes de sécrétion et libération des hormones thyroïdiennes et a un effet prolifératif. Le dosage de la TSH est le test de première intention du bilan thyroïdien. De très faibles variations des taux d’hormones thyroïdiennes libres peuvent s’accompagner d'importantes variations inverses de TSH. De ce fait, la TSH est un paramètre très sensible et spécifique pour l’exploration de la thyroïde et permet de dépister ou d’exclure précocement un dysfonctionnement du système de régulation au niveau de l’hypothalamus, de l’hypophyse ou de la thyroïde. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Bilirubine > 701 μmol/L (indice I > 41) Hémoglobine > 1000 mg/dL (indice H > 1000) Intralipid > 1500 mg/dL Biotine > 4912 nmol/L Facteur rhumatoïde > 1500 UI/mL IgG > 2 g/dL IgM > 0.5 g/dL La présence d'autoanticorps peut induire des complexes de poids moléculaire élevé (macro‑TSH) qui peuvent être à l'origine de valeurs de TSH élevées inattendues. | Méthode | électrochimiluminescence « ECLIA » de type sandwich | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 7 j à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI - Synlab Barrière de Toulouse Code TSHBT | Code cotation | 1208 |
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TULARÉMIE - FRANCISELLA TULARENSIS - SÉROLOGIE - SÉRUM Anticorps anti-Francisella tularensis, Francisella tularensis - sérologie TUL | TULAR | | |
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TYPAGE HLA 1ÈRE DÉTERMINATION, GREFFE GROUPAGE TISSULAIRE GÉNÉRIQUE DU RECEVEUR, DONNEUR VIVANT, POLYMORPHISME, PHÉNOTYPE, TRANSPLANTATION ITYO1 | ITYO1 | 1 GF (ou 3 si aplasie ou kit salivaire)
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Examen | TYPAGE HLA 1ÈRE DÉTERMINATION, GREFFE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE IMMUNOLOGIE - IMMUNOGÉNÉTIQUE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | Après réception au laboratoire du sous-traitant 2 semaines Fréquence de réalisation 1j/semaine | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 7 ml | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | 1 GF (ou 3 si aplasie ou kit salivaire) |
| Renseignements cliniques indispensables | OUI Greffe de moelle à préciser impérativement. | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Les deux déterminations doivent être espacées d'au minimum 24h. Mettre l'heure de prélèvement sur le tube | Méthode | PCR-SSO | Conservation avant analyse | <48h à température ambiante | Réalisable en garde | NON Plage horaire de prise en charge 08h-18h | Code cotation | G173 BHN1080 |
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TYPAGE HLA 2ÈME DÉTERMINATION, GREFFE (24H INTERVALLE ENTRE LES DÉTERMINATIONS) GROUPAGE TISSULAIRE GÉNÉRIQUE DU RECEVEUR, DONNEUR VIVANT, POLYMORPHISME, PHÉNOTYPAGE, TRANSPLANTATION ITYO2 | ITYO2 | 1 GF (ou 3 si aplasie ou kit salivaire)
1 ou 3 si aplasie
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Examen | TYPAGE HLA 2ÈME DÉTERMINATION, GREFFE (24H INTERVALLE ENTRE LES DÉTERMINATIONS) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE IMMUNOLOGIE - IMMUNOGÉNÉTIQUE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | Après réception au laboratoire du sous-traitant 2 semaines Fréquence de réalisation 1j/semaine | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2x7 ml (EDTA + ACD) | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | 1 GF (ou 3 si aplasie ou kit salivaire) | | x1 | ACD pour analyses sur sang total citraté | 1 ou 3 si aplasie |
| Renseignements cliniques indispensables | OUI Greffe de moelle à préciser impérativement. | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Les deux déterminations doivent être espacées d'au minimum 24h. Mettre l'heure de prélèvement sur le tube. Vérifier si le patient est en aplasie pour la quantité de tubes à prélever. | Méthode | PCR-SSO | Conservation avant analyse | <48h à température ambiante | Réalisable en garde | NON Plage horaire de prise en charge 08h-18h | Code cotation | G173 BHN1080 |
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TYPAGE HLA GÉNÉRIQUE LOCUS B - RECHERCHE HLA-B*27 HLA MALADIE, GROUPAGE TISSULAIRE, POLYMORPHISME, MARQUEUR PRÉDICTIF DE MALADIES CHRONIQUES, UVÉÏTE, SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE, SPA IHB27 | IHB27 | | |
Examen | TYPAGE HLA GÉNÉRIQUE LOCUS B - RECHERCHE HLA-B*27 | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE D'IMMUNOLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 2 semaines | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Tube VAC pet 7ml MAUVE EDTA K2 | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Bon de demande et consentement à joindre à la demande (à remplir par le médecin et le patient) /!\ Voir les liens des formulaires requis /!\ | Méthode | Fréquence de réalisation 1j/semaine | Conservation avant analyse | <48h à température ambiante | Réalisable en garde | NON | Document à remplir et à fournir | | Formulaire(s) requis | | Formulaire(s) requis n°2 | |
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TYPAGE HLA GÉNÉRIQUE LOCUS B - RECHERCHE HLA-B*51 GROUPAGE TISSULAIRE, PHÉNOTYPE, MARQUEUR PRÉDICTIF DE MALADIES CHRONIQUES, POLYMORPHISME, B51, MALADIE DE BEHÇET, APHTOSE IHB51 | IHB51 | | |
Examen | TYPAGE HLA GÉNÉRIQUE LOCUS B - RECHERCHE HLA-B*51 | Laboratoire exécutant | CHU HAUT-LÉVÊQUE LABORATOIRE IMMUNOLOGIE - IMMUNOGENETIQUE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | 2 semaines | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 1mL de sang total prélevé sur tube EDTA | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
| Renseignements cliniques indispensables | Consentement patient (voir document à remplir et à fournir) | Conditions de transport au laboratoire | <48h à température ambiante | Méthode | PCR-SSO | Conservation avant analyse | Conserver à température ambiante avant envoi | Réalisable en garde | NON | Lien vers laboratoire sous-traitant | |
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UGT1A1 : RECHERCHE DU POLYMORPHISME UGT1A1*28 IMPLIQUÉ DANS LE MÉTABOLISME DE L'IRINOTECAN UGT1A, GÉNOTYPAGE UGT1A1*28, TOXICITÉ MÉDICAMENTEUSE, TOXICITÉ IRINOTECAN, TOXICITÉ CAMPTO CGUGT | CGUGT | 1 grand tube
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Examen | UGT1A1 : RECHERCHE DU POLYMORPHISME UGT1A1*28 IMPLIQUÉ DANS LE MÉTABOLISME DE L'IRINOTECAN | Laboratoire exécutant | | Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Toxicité médicamenteuse | Délai usuel de rendu du résultat | 10 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 7 ml | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | 1 grand tube |
| Renseignements cliniques indispensables | Attestation de consultation et consentement du patient Informations cliniques | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans les 4 heures à température ambiante | Méthode | PCR temps réel | Réalisable en garde | NON | Lien vers laboratoire sous-traitant | | Formulaire(s) requis | |
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URACILE - DOSAGE (RECHERCHE DE TOXICITÉ AUX FLUOROPYRIMIDINES) Déficit en DPD, DPD déficit, Phénotypage de DPD, Phénotype DPD, Toxicité capécitabine, Toxicité fluoropyrimidines, Toxicité 5-FU, Uracilémie 5FUU | -1H5FUU | 1 grand ou 2 petits
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UREE AZOTEMIE, UREMIE UR | UR | | |
Examen | UREE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | L’urée est le principal produit final du métabolisme azoté des protéines. Elle est synthétisée dans le foie à partir de l’ammoniaque qui est produite par la désamination des acides aminés. L’urée est principalement excrétée par les reins mais des quantités minimes sont également excrétées dans la sueur et dégradées au niveau intestinal sous l’action de bactéries. La détermination de l’azote uréique sanguin est la méthode la plus largement utilisée pour l’exploration de la fonction rénale. Utilisée conjointement aux déterminations de créatinine sérique, elle peut être une aide pour le diagnostic différentiel de trois types d’azotémies: pré-rénale, rénale et post-rénale. On observe une augmentation de la concentration d’azote uréique dans le sang lors de dialyse non adéquate, de choc, de volume sanguin diminué (causes pré-rénales), de néphrite chronique, de néphrosclérose, de nécrose tubulaire, de glomérulonéphrite (causes rénales) et d'obstruction des voies urinaires (causes post-rénales). Des augmentations transitoires peuvent également être observées lors de périodes où l’apport protéique est élevé. Des taux inattendus (généralment diminués) apparaissent lors de troubles hépatiques. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| Conditions de transport au laboratoire | <24 H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 1026 μmol/L (indice I > 60 ). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 1000 mg/dL ( indice H > 1000). Lipémie (Intralipid) : indice L > 1000. Les ions ammonium peuvent induire des résultats faussement élevés. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables | Méthode | photométrique, cinétique en UV (à l’uréase et la glutamate déshydrogénase) | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière de Toulouse Code : BUR ATTENTION : Tube sec (Jaune d'or) | Code cotation | 0591 |
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UREE (LIQUIDE D'ASCITE) URÉE ASCITE, URÉE PÉRITONÉAL ASURE (Liq. Péritonéal) / LIQUR (autre liquide) | ASURELIQUR | | |
Examen | UREE (LIQUIDE D'ASCITE) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le dosage de l’urée et de la créatinine dans le liquide péritonéal permet de détecter la présence d’urine dans la cavité péritonéale liée à un traumatisme du tractus urinaire faisant le plus souvent suite à une complication chirurgicale. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Liquide de ponction | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube stérile pour LCR | |
| Renseignements cliniques indispensables | Nature du liquide / site de prélèvement | Conditions de transport au laboratoire | < 24 H à T° ambiante | Interférences possibles | Ictère : concentration approximative en bilirubine conjuguée et non conjuguée > 1026 μmol/L (indice I > 60 ). Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 1000 mg/dL ( indice H > 1000). Lipémie (Intralipid) : indice L > 1000. Les ions ammonium peuvent induire des résultats faussement élevés. Dans de très rares cas, la gammapathie, en particulier de type IgM (macroglobulinémie de Waldenström), peut conduire à des résultats non fiables | Méthode | photométrique, cinétique en UV (à l’uréase et la glutamate déshydrogénase) | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 24 H à 15-25°C | Réalisable en garde | Non | Code cotation | 0591 |
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UREE URINAIRE AZOTURIE UR24 | UR24 | + Diurèse
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Examen | UREE URINAIRE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le dosage de l'urée sanguine et urinaire permet une estimation de la consommation protéique et de la fonction rénale. L’urée sanguine est principalement excrétée par les reins. La concentration uriniare peut aider au diagnootic différentiel de trois types d’azotémies: pré-rénale, rénale et post-rénale. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Urine, échantillon de miction ou des 24H | Quantité minimale | 3 mL | Tube / Récipient | | x1 | Recueil d'urines pour biochimie | + Diurèse |
| Renseignements cliniques indispensables | Diurèse pour un résultat en mmol/24H | Conditions de transport au laboratoire | > 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Hémolyse : concentration approximative en hémoglobine > 750 mg/dL (indice H > 750). | Méthode | Photométrique, cinétique en UV (à l’uréase et la glutamate déshydrogénase) | Délai de redosage ou de rajout | 7 jours | Conservation avant analyse | 2 j à 15-25°C | Réalisable en garde | OUI. Synlab Barrière deToulouse Code : BURU |
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URGENCE TRANSFUSIONNELLE | | | |
Examen | URGENCE TRANSFUSIONNELLE | Tube / Récipient | |
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URGENCE TRANSFUSIONNELLE GROUPE SANGUIN URGENT, EPREUVE DIRECTE DE COMPATIBILITÉ, RAI URGENTE URTRA (Labo IB fermé) | URTRA | 2 | |
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VANCOMYCINE VANCOMYCINÉMIE VANCO | VANCO | | |
Examen | VANCOMYCINE | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Sérum | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Renseignements cliniques indispensables | Pic / Vallée (résiduel) / Continu (PSE) | Conditions de transport au laboratoire | 8 H en ambiant si >8h transmettre du sérum ou plasma hépariné à +4°C | Interférences possibles | Hémolyse Ictère Lipémie /triglycérides Facteur rhumatoïde | Méthode | Immunoenzymatique par compétition | Conservation avant analyse | 3 H à 15-25°C | Réalisable en garde | Oui. SYNLAB (Biopôle) Barrière de Toulouse Code PVANC |
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Varicelle Zona - sérologie IgG - sérum VZV - contrôle immunité - anticorps IgG , Zona - contrôle d'immunité - anticorps IgG VARZG | | | |
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Varicelle Zona - sérologie IgM - sérum Anticorps anti-VZV IgM , Herpes ZOSTER , VZV - sérologie IgM , Zona - sérologie gM VARZM | | | |
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VARICELLE ZONA VIRUS - TEST DIRECT PAR PCR VZV, ZONA VZVBM | VZVBM | | |
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VIH - Virus Immunodéficience Humaine - antigène P24 - sérum Antigène HIV 1 , Antigène P25 , Antigène VIH 1 , HIV - Ag P24 , P 24 - antigène VIH P24AG | P24AG | | |
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VIH -Anticorps anti-HIV 1 ET 2 + Antigène P24 VIRUS DE L’IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE, SIDA, HIV, VIH HIV | HIV | | |
Examen | VIH -Anticorps anti-HIV 1 ET 2 + Antigène P24 | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) est un virus enveloppé à ARN de la famille des Retroviridae. Les virus HIV-1 et HIV-2 ont une structure similaire. seuls changent les poides moléculaires des protéines et enzymes constitutives avec une homologie globale de 50%. Le VIH cible les cellules exprimant le CD4 (lymphocytes T CD4, monocytes, macrophages et cellules dendritiques, affaiblissant le système immunitaire. Le stade le plus avancé de l’infection à VIH est le syndrome d’immunodéficience acquise (sida). Le VIH se transmet par les liquides corporels d’une personne infectée, y compris le sang, le lait maternel, le sperme et les sécrétions vaginales.
Les symptômes induits par le VIH varient en fonction du stade de l’infection. La maladie se propage plus facilement au cours des premiers mois suivant l’infection initiale, mais de nombreuses personnes ignorent leur situation jusqu’à des stades plus avancés. Au cours des premières semaines suivant l’infection, les personnes peuvent ne pas présenter de symptômes. D’autres peuvent avoir un syndrome grippal, notamment fièvre, céphalées, éruption cutanée, maux de gorge. À mesure que l’infection affaiblit peu à peu le système immunitaire, d’autres signes et symptômes peuvent apparaître : lymphadénopathie, amaigrissement, fièvre, diarrhée, toux. En l’absence de traitement, les personnes infectées par le VIH peuvent aussi développer de graves maladies : tuberculose, cryptococcose, infections bactériennes graves, cancers tels que le lymphome et le sarcome de Kaposi. Le VIH provoque l’aggravation d’autres infections, comme l’hépatite C, l’hépatite B et la variole simienne. | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | Sérum | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Méthode | Immuno-Electrochimiluminescence de type sandwich
Test rapide (AES) : Immunochromatographie qualitative | Conservation avant analyse | 7 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON (Sauf AES. Voir formulaire qualité correspondant : BIOL-FQ-0006 pour Patient source) |
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VIH CHARGE VIRALE (PCR) VIH1 CHARGE VIRALE ARN, HIV DÉTERMINATION QUANTITATIVE HIVQ | HIVQ | 2 | |
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VIH confirmation sérologie (WB) HIV CONFIRMATION, HIV WESTERN BLOT, VIH WB WB12 | | | |
Examen | VIH confirmation sérologie (WB) | Tube / Récipient | |
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Virus respiratoire syncytial - VRS - diagnostic direct - PCR VRSBM | VRSBM | Selon type de prélèvement
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Virus respiratoire syncytial - VRS - sérologie IgG - sérum VRS - sérologie IgG/IgM VRS | VRS | | |
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Virus respiratoires par PCR multiplex (écouvillon) MULTIPLEX RESPIRATOIRE, PCR MULTIPLEX | VBNE | écouvillon M4RT
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Examen | Virus respiratoires par PCR multiplex (écouvillon) | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE VIROLOGIE | |
| Délai usuel de rendu du résultat | dans les 48h (jours ouvrables) | Nature du prélèvement | Cutanéo-muqueux superficiel | Tube / Récipient | | x1 | Ecouvillon avec milieu de transport | écouvillon M4RT |
| Renseignements cliniques indispensables | Préciser la localisation tissulaire | Préparation du patient / Instructions de prélèvement | 1 écouvillon par localisation, Virocult ou tout écouvillon adressé dans un milieu de transport explicitement recommandé pour la recherche de virus | Méthode | PCR multiplex | Réalisable en garde | NON Plage horaire de prise en charge : 6h-8h Fréquence de réalisation : 3j/semaine | Code cotation | N156 |
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VITAMINE A - RÉTINOL Axérophtol, Rétinol VA | VITA | | |
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VITAMINE B1 THIAMINE, VIT B1, B1, ANEURINE VB1ST | VB1ST | Protéger de la lumière
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VITAMINE B12 COBALAMINE, B12, CYANOCOBALAMINE VIB12 | VIB12 | | |
Examen | VITAMINE B12 | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La vitamine B12, ou cobalamine, est une molécule organométallique complexe comportant un anneau corrine au centre duquel se trouve un atome de cobalt. C'est une vitamine hydrosoluble essentielle, qui n'est pas synthétisée dans le corps humain et est rarement présente dans les végétaux. Les sources principales de vitamine B12 sont la viande, le poisson, les oeufs et les produits laitiers. Son assimilation dans l'appareil digestif dépend du facteur intrinsèque qui est synthétisé par les cellules pariétales gastriques, et du récepteur cubamde l'iléon distal. La cause de carence sévère en vitamine B12 la plus fréquente est l'absence de facteur intrinsèque due à une gastrite atrophique auto‑immune. L'affection est historiquement appelée « anémie pernicieuse » bien que de nombreux patients présentent principalement des manifestations neurologiques. La carence en vitamine B12 peut également être causée par une malabsorption due à une gastrectomie, une maladie inflammatoire intestinale chronique ou une carence nutritionnelle (lors de végétalisme, par exemple). Les carences en vitamine B12 sont courantes dans les pays développés, principalement chez les personnes âgées et dans les milieux sociaux défavorisés. La prévalence augmente généralement avec l'âge. La carence en vitamine B12 altère la synthèse des globules rouges qui conduit à une anomalie de la synthèse de l'ADN qui, à son tour, est responsable des anémies mégaloblastiques. Elle altère également la fonction neurologique, en particulier la démyélinisation des nerfs, due en partie à une anomalie de la méthylation, pouvant conduire à des neuropathies périphériques, la démence, l'altération des aptitudes cognitives et la dépression. Par ailleurs, la carence ou déplétion en vitamine B12 augmente le risque de malformations du tube neural, d'ostéoporose et de maladies cérébro‑ et cardiovasculaires. Le diagnostic précoce est essentiel en raison de la nature latente de cette altération et du risque de lésion neurologique persistante. | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Bilirubine > 1112 μmol/L (indice I >65) Hémoglobine > 1000 mg/dL (inidce H > 1000) Intralipid >1500 mg/dL Biotine > 205 nmol/L Facteur rhumatoïde > 1500 UI/mL IgG > 2.8 g/dL IgA > 1.6 g/dL IgM > 1 g/dL Les échantillons contenant des concentrations en protéines totales extrêmement élevées (hyperprotéinémie) ne conviennent pas pour ce test. L'hyperprotéinémie peut être due, mais de façon non exhaustive, aux troubles suivants : Lymphome, myélome multiple, gammapathie monoclonale de signification indéterminée, macroglobulinémie de Waldenström, plasmocytome, amyloïdose. Les échantillons concernés risquent de conduire à la formation d'un gel protéique dans la cuvette réactionnelle qui peut provoquer l'arrêt du cycle d'analyse. Remarque : La présence de complexes immunoglobine‑vitamine B12 peut conduire à une élévation inattendue des valeurs de vitamine. | Méthode | électrochimiluminescence « ECLIA » par compétition | Délai de redosage ou de rajout | 2 jours | Conservation avant analyse | A l'abri de la lumière | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1374 |
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VITAMINE B6 PHOSPHATE DE PYRIDOXAL, PYRIDOXINE, PYRIDOXAMINE VB6ST | VB6ST | Protéger de la lumière
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VITAMINE B9 (FOLATES) FOLATES, ACIDE FOLIQUE VITB9 | VITB9 | | |
Examen | VITAMINE B9 (FOLATES) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Les folates (ou acide folique) représentent la famille des vitamines B composées d'un cycle aromatique ptéridine lié à l'acide p‑aminobenzoïque et d'un résidu de glutamate. Les folates sont indispensables au maintien des fonctions cellulaires normales et jouent un rôle essentiel dans la synthèse de l'acide nucléique, la régénération de la méthionine, les réactions de transfert et d'oxydoréduction d'unités monocarbonées nécessaires à la régulation et au métabolisme normal. Les folates jouent également un rôle essentiel dans la synthèse de la purine et la pyrimidine, précurseurs des acides nucléiques. L'altération de la distribution des groupes méthyl et de la synthèse de l'ADN joue un rôle majeur dans le développement des cancers. Un statut folique anormal a également été associé au développement de maladies cardiovasculaires, d'anomalies du tube neural, de fentes labiales et palatines, de complications tardives de la grossesse, de troubles neurovégétatifs et psychiatriques. Les folates appartiennent au groupe des vitamines essentielles vitales qui ne peuvent pas être synthétisées par l'organisme humain: leur apport doit donc être alimentaire. Les sources principales de folates sont les légumes verts feuillus, les germes, les fruits, la levure de bière et le foie. Une carence en folates peut être due à un apport alimentaire insuffisant, une malabsorption intestinale des folates ingérés ou un besoin accru de folates, comme lors d'exercice physique ou de grossesse, par exemple. La carence en folates peut aussi être due à des affections hépatiques ou à des troubles du métabolisme des folates, héréditaires ou résultant d'interactions médicamenteuses. Une des manifestations cliniques de la carence en folates et en vitamine B12 est l'anémie mégaloblastique (macrocytaire): la synthèse de l'ADN et la maturation cellulaire y sont altérées, touchant particulièrement les cellules de l'érythropoïèse et réduisant le nombre de globules rouges de manière significative. La capacité de synthèse de l'hémoglobine reste cependant normale, ce qui conduit à la présence anormalement abondante de précurseurs érythroblastiques (macrocytes ou mégaloblastes) contenant de l'hémoglobine en grande quantité (anémie hyperchrome ou pernicieuse). La vitamine B12 et les folates étant étroitement liés dans le métabolisme des unités monocarbonées, et les conséquences cliniques et hématologiques de la carence des deux vitamines étant similaires, il est recommandable de déterminer les deux paramètres simultanément chez les patients présentant des symptômes de carences vitaminiques. | Délai usuel de rendu du résultat | J0 | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. | Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante | Interférences possibles | Bilirubine > 496 μmol/L (indice I > 29) Intralipid > 1500 mg/dL Biotine > 86.1 nmol/L o Facteur rhumatoïde > 1000 UI/mL IgG > 1.6 g/dL IgA > 0.4 g/dL IgM >1 g/dL L’hémolyse peut augmenter significativement les taux de folates en raison des concentrations élevées en folates dans les globules rouges. Ne pas utiliser d’échantillons hémolysés dans ce test. Les échantillons contenant des concentrations en protéines totales extrêmement élevées (hyperprotéinémie) ne conviennent pas pour ce test. L'hyperprotéinémie peut être due, mais de façon non exhaustive, aux troubles suivants : Lymphome, myélome multiple, gammapathie monoclonale de signification indéterminée, macroglobulinémie de Waldenström, plasmocytome, amyloïdose. Les échantillons concernés risquent de conduire à la formation d'un gel protéique dans la cuvette réactionnelle qui peut provoquer l'arrêt du cycle d'analyse. | Méthode | électrochimiluminescence (ECLIA) par compétition | Délai de redosage ou de rajout | 2 jours | Conservation avant analyse | Protéger les tubes de la lumière | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1387 |
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VITAMINE C - ACIDE ASCORBIQUE Acide ascorbique VCP | VITC | | |
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Vitamine D - 1,25 - dihydroxy-vitamine D - sérum 1,25 - Dihydroxycalciférol, 1,25 - OH 2 Vitamine D3, 1,25 - OH - 2D, Calcitriol, Dihydroxy - vitamine D3 - 1,25, Vitamine D3 1,25 - hydroxy 125D | 125D | | |
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VITAMINE D TOTALE (25-OH D2/D3) Vitamine D3, cholecalciferol, ergocalciferol, dihydroxycholecalciferol VITD | VITD8 H | | |
Examen | VITAMINE D TOTALE (25-OH D2/D3) | Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | La vitamine D est une hormone stéroïdienne précurseur liposoluble synthétisée principalement dans le derme sous l’action des rayons solaires. La vitamine D est biologiquement inerte et doit subir deux hydroxylations successives dans le foie et les reins pour devenir la 1,25‑dihydroxyvitamine D biologiquement active. Les deux formes les plus importantes de la vitamine D sont la vitamine D3 (cholécalciférol) et la vitamine D2 (ergocalciférol). Contrairement à la vitamine D3, la vitamine D2 n’est pas produite par l’organisme mais apportée par l’alimentation ou par supplémentation nutritionnelle. La majeure partie de la 25‑hydroxyvitamine mesurable dans la circulation sanguine est la 25‑hydroxyvitamine D3. La vitamine D est essentielle pour la santé osseuse. Les faibles concentrations en 25‑hydroxyvitamine D sont associées à une faible densité minérale osseuse. Chez l’enfant, une carence sévère conduit à une malformation osseuse (rachitisme). Les légères insuffisances seraient à l’origine d’une réduction de l’efficacité de l’absorption du calcium alimentaire. La carence en vitamine D provoque une faiblesse musculaire et est à l’origine du risque de chute chez les personnes âgées. La carence en vitamine D est une cause courante d’hyperparathyroïdie secondaire. Une augmentation des taux de parathormone, en particulier chez les personnes âgées présentant une carence en vitamine D, peut conduire à une ostéomalacie, un renouvellement accru des cellules osseuses, une diminution de la masse osseuse et un risque de fractures osseuses. Il a été démontré que la vitamine D contrôle l’expression de plus de 200 gènes différents. La carence en vitamine D a été associée au diabète, à différentes formes de cancer, aux maladies cardiovasculaires, aux maladies auto‑immunes, aux maladies respiratoires et à l’immunité innée.
La vitamine D s’accumule dans l’organisme : un excès d’apport peut avoir de graves conséquences qui persisteront plusieurs semaines après l’arrêt de la prise de cette vitamine. Néanmoins, les cas d'intoxication sont exceptionnels et correspondent à la prise de doses extrêmement élevées de vitamine D. En provoquant une élévation anormale et permanente du taux de calcium dans le sang, un surdosage en vitamine D provoque des nausées, des maux de tête, des douleurs des muscles et des os, des troubles du rythme cardiaque, ainsi que des dépôts de calcium dans les reins, les vaisseaux sanguins, le cœur et les poumons. De graves troubles rénaux peuvent apparaître et mettre la vie en danger. Ces effets indésirables apparaissent dès que l'apport quotidien dépasse 50 000 UI, équivalentes à 1,25 mg par jour. | Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 2 mL | Tube / Récipient | | x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. | Conditions de transport au laboratoire | < 8H à T° ambiante | Interférences possibles | Bilirubine > 1129 μmol/L (indice I > 66) Hémoglobine > 600 mg/dL (indice H > 600) Intralipid > 300 mg/dL Biotine >2456 nmol/L Facteur rhumatoïde > 1200 UI/mL | Méthode | électrochimiluminescence (ECLIA) par compétition | Délai de redosage ou de rajout | 4 jours | Conservation avant analyse | 3 j à 15-25°C | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1139 |
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VITAMINE PP - NIACINE Acide nicotinique, Niacine, Nicotinamide, Vitamine B3 VPP | VITPP | | |
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VITESSE DE SEDIMENTATION VS, Vitesse de sédimendation BPVS | BPVS | petit tube EDTA
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Examen | VITESSE DE SEDIMENTATION | Laboratoire exécutant | SYNLAB BARRIÈRE DE TOULOUSE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | AUGMENTATION : inflammations, infections, hémopathies, cirrhose, cancers… | Nature du prélèvement | Sang veineux | Tube / Récipient | | x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | petit tube EDTA |
| Préparation du patient / Instructions de prélèvement | A jeun de préférence Remplissage : 2/3 DU TUBE AU MINIMUM | Conditions de transport au laboratoire | Température ambiante | Interférences possibles | Hémolyse Lipémie | Conservation avant analyse | 7h à température ambiante | Réalisable en garde | NON | Code cotation | 1124 |
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VORICONAZOLEMIE VORICONAZOLE, TRIAZOLE, ANTIFONGIQUE, VFEND PVOR | PVOR | | |
Examen | VORICONAZOLEMIE | Laboratoire exécutant | CHU PELLEGRIN LABORATOIRE DE PHARMACOLOGIE | |
| Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | Suivi thérapeutique pharmacologique | Délai usuel de rendu du résultat | 1 semaine | Nature du prélèvement | Sang veineux | Quantité minimale | 5ml | Tube / Récipient | | x1 | Héparine de Lithium | |
| Renseignements cliniques indispensables | Dose administrée Date et heure de la dernière prise | Conditions de transport au laboratoire | Acheminer dans l'heure au laboratoire de biologie de l'Institut | Méthode | Chromatographie liquide-spectrométrie de masse tandem (HPLC-MS/MS) | Conservation avant analyse | Si envoi de l'échantillon au CHU dans les 4 heures, conserver le tube non centrifugé à T°C ambiante. Sinon, centrifuger l'échantillon puis congeler le plasma à -20°C. Acheminer le plasma à -20°C dans les 48 heures | Réalisable en garde | NON Prise en charge 8h-18h Fréquence de réalisation 1j/semaine | Code cotation | M002 |
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ZIKA - DIAGNOSTIC DIRECT - PCR ZIKBM | ZIKBM | | |
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ZINC ZN, ZINCÉMIE ZN | ZN | Tube dérogatoire vert foncé sans gel séparateur
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