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FICHE EXAMEN
ANTIGENE CARCINO-EMBRYONNAIRE
Révisé le 18/04/2023 14:49:16
ACE |
Synonymes | ACE CEA ACE Serique |
Code informatique (Hexalis) | ACE |
Laboratoire exécutant | IB : LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE | |
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Réalisable en garde | NON |
Principales indications / Variations pathologiques / Fréquence de prescription | l’ACE appartient au groupe des antigènes carcino‑embryonnaires produits durant la période embryonnaire et foetale. Les concentrations en ACE sont fréquemment élevées lors d'adénocarcinome colorectal. Des concentrations d'ACE légèrement à moyennement élevées sont observées chez les patients présentant des affections malignes de l’intestin, du pancréas, du foie et du poumon (cirrhose, hépatite chronique, pancréatite, colite ulcéreuse, maladie de Crohn, etc.). Le tabagisme peut conduire à une élévation des taux d'ACE et doit être pris en compte lors de l'interprétation des résultats. La principale indication de la détermination de l'ACE est le suivi thérapeutique du carcinome colorectal, l'identification de récidives après traitement ou résection chirurgicale et la classification et l'évaluation du stade métastasique. Chez les patients de stade II et III, un dosage d'ACE est recommandé tous les 2 à 3 mois pendant au moins 3 ans après le diagnostic. Pour le suivi thérapeutique des stades avancés, l'ACE doit être testé tous les 2 à 3 mois. |
Préparation du patient / Instructions de prélèvement | Chez les patients traités par de fortes doses de biotine (> 5 mg/jour), il est recommandé d’effectuer le prélèvement de l’échantillon au moins 8 heures après la dernière administration. |
Nature du prélèvement | Sang veineux, liquide de ponction (Bile, liquide péritonéal, liquide pleural) |
Tube / Récipient |
| x1 | Tube sec SST avec séparateur de sérum | |
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Quantité minimale | 1 mL |
Tube / Récipient dérogatoire |
| x1 | Héparine de Lithium + séparateur | |
| x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
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Conditions de transport au laboratoire | < 24H à T° ambiante |
Méthode | Electrochimiluminescence (ECLIA) de type sandwich |
Interférences possibles | Ictère : bilirubine > 1130 mmol/L (indice I > 66) Hémolyse : hémoglobine > 1000 mg/dl (indice H > 1000) Lipémie : intralipide > 2000 mg/dL Facteur rhumatoïde > 1500 UI/mL Fortes doses de Biotine |
Délai usuel de rendu du résultat | < 6 jours (Réalisation en série les mardis et vendredis) |
Délai de redosage ou de rajout | 14 jours |
Référence : Votre réf Version : 1.0 Date d'application : 02/04/2015 Approbateur : Identité Approbateur Date d'approbation : 22/01/2014
"Seule la version électronique fait foi"