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FICHE EXAMEN
Neisseria gonorrhoeae - Détection par amplification moléculaire
Révisé le 07/01/2022 07:30:12
Eurofins Biomnis
NGOBM |
Modification
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Synonymes
Le 23/11/2021 à 16:32
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Gonocoque (x1) N Gonorrhoe - PCR (x1)
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Gonocoque N Gonorrhoe - PCR
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Ajout
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Tube / Récipient
Le 23/11/2021 à 16:32
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Nouvelle valeur |
ESwab (x1) |
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Tube / Récipient |
| x1 | Kit Aptima HOLOGIC | |
| x1 | ESwab | ou flacon stérile |
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Titre | Neisseria gonorrhoeae |
Sous-titre | Neisseria gonorrhoeae - Détection par amplification moléculaire |
Code groupe | NGOBM |
Spécialité | Infectiologie |
Prix fixe | NON |
Conditions tarifaires | B 85 - réf 5301 (1 prélèvement ) / B110 - réf 5302 (2 prélèvements) / B130 - Réf 5303 (3 prélèvements) |
Synonymes | Gonocoque N Gonorrhoe - PCR |
Nature | Prélèvement en tube Aptima (Hologic)- Kit K11 : Ecouvillonnage cervical, urétral, vaginal, Ecouvillonnage conjonctival,Biopsie, Stérilet. Pour les liquides suivants 200 µL minimum : Sperme, Liquide de Douglas, Liquide de Bartolin, Liquide péritonéal
Kit K14 : Auto-Prélèvement vaginal,Prélèvements et auto-prélèvements pharyngés et anaux - Kit K12 : urines du 1er jet du matin |
Technique | Biologie moléculaire |
Commentaires | K11 : Kit Chlamydia trachomatis et/ou Neisseria gonorrhoeae APTIMA pour prélèvements endocervicaux et urétraux
K12 : Kit Chamydia trachomatis et/ou Neisseria gonorrhoeae APTIMA pour prélèvements urinaires :
En absence de milieu APTIMA K12 : Envoyer un pot à urine stérile sans additif.
PROSCRIRE les pots munis d'aiguille ou canule de transfert intégrée.
K14 : Kit Chlamydia trachomatis et/ou Neisseria gonorrhoeae APTIMA pour auto-prélèvement d'échantillons vaginaux, anaux et pharyngés.
Kit K11 : Seuls les écouvillons bleus doivent être déchargés dans le milieu APTIMA et leur tige cassée avant de refermer le tube. Kit K12 : Les urines doivent être transférées dans le milieu de transport APTIMA dans les 24 heures (2 mL). Les biopsies doivent être mises immédiatement dans le milieu M4RT ou APTIMA ( Kit K11)
Ne pas utiliser les KITS K1 (milieu NEST) |
Référence : Votre réf Version : 1.0 Date d'application : 02/04/2015 Approbateur : Identité Approbateur Date d'approbation : 22/01/2014
"Seule la version électronique fait foi"